鄧智慧
江西省南城縣龍湖衛生院婦產科,江西南城344713
妊娠期糖尿病(GDM)是妊娠期首次出現或發現的糖尿病,妊娠期糖尿病可引起孕產婦多種并發癥,如易并發妊高征、羊水過多、巨大兒明顯增多等,同時也對胎兒和新生兒有影響,如巨大兒發生率增高、早產、胎兒畸形、新生兒低血糖等[1]。
選擇2009年3月~2012年3月在筆者所在醫院就治的87例妊娠期糖尿病患者,年齡19~36歲;其中58例分娩巨大兒,初產婦39例,經產婦19例,有糖尿病家族史42例;孕前體重達到70 kg 11例;孕期體重增加20 kg以上32例;經產婦中曾分娩過巨大兒8例。29例分娩非巨大兒,初產婦20例,經產婦9例;有糖尿病家族史19例;孕前體重達到70 kg 6例;孕期體重增加20 kg以上15例;曾分娩過巨大兒3例。
(1)血糖測定:妊娠期兩次或兩次以上空腹血糖≥ 5.8 mmol/L,可診斷為糖尿病。(2)糖篩查:宜在24~28周進行,行50 g葡萄糖試驗,從開始服糖水記錄1 h靜脈血糖值若≥7.8 mmol/L為50 g葡萄糖篩查陽性,進一步行葡萄糖耐量試驗。(3)OGTT:采用75 g糖耐量試驗,空腹12 h后,口服葡萄糖75 g,測空腹血糖,1、2、3 h血糖,正常值分別為5.6、10.5、9.2、8.0 mmol/L。其中有 2項或 2項以上超過正常值,可診斷為妊娠期糖尿病。如僅1項高于正常,診斷為糖耐量異常[2]。
(1)飲食療法:理想的飲食是既能提供維持妊娠的熱量和營養,又不引起餐后高血糖,孕早期需要熱卡與孕前相同,孕中期以后,每增加1孕周,熱量增加3%~8%,并應補充維生素、鈣及鐵劑,以控制血糖達正常水平而孕婦又無饑餓感為理想。(2)藥物治療:如飲食控制無法達到理想水平,應加用胰島素治療,用量應從小劑量開始,以每次調整幅度為增減2 U直到血糖控制在理想范圍。應注意的是隨著孕周的增加,體內抗島素物質增加,胰島素用量也應增加,產褥期則應減少胰島素用量。
在治療期間監測血糖值、胎兒情況及胎盤功能:(1)飲食控制的患者每周復查血糖,胰島素治療患者開始幾天每天測空腹血糖、3餐后2 h血糖及晚上10點血糖,血糖值理想后,3~7 d復查至分娩。(2)胎兒情況及胎盤功能:每1~2周行B超檢查胎兒情況及胎盤成熟度并行胎監,每周復查血雌三醇(E3)水平,了解胎盤功能。
將本次患者的相關數據采用SPSS13.0軟件統計包進行統計學處理,計數資料比較采用x2檢驗,計量資料比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
將87例患者最終分娩新生兒是否為巨大兒分為巨大兒組與非巨大兒組,比較兩組患者糖尿病家族史、孕期體重的增加、空腹血糖水平、是否分娩過巨大兒,差異有統計學意義(P<0.05);是否為初產婦差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 巨大兒組與非巨大兒組資料比較
妊娠期糖尿病對胎兒的影響以巨大兒和宮內發育遲緩多見,妊娠期糖尿病是常見的妊娠期內分泌疾病,其中以巨大兒并發癥最為常見,其發生機制為持續的高血糖進入胎兒體內后刺激了胎兒胰島β細胞增生并分泌大量的胰島素,活化氨基酸轉移系統,促進蛋白、脂肪合成的抑制脂解,導致胎兒的代謝率增高,引起巨大兒的發生[3]。還包括早產、妊高征、羊水過多、新生兒低血糖、呼吸窘迫綜合征等并發癥[4-5]。而胎兒宮內發育遲緩與孕婦并發其他疾病多見,如腎病、視網膜血管病變。
本研究將87例患者分為分娩巨大兒組和非巨大兒組,在巨大兒組中糖尿病家族史、孕期體重的增加、是否分娩過巨大兒及空腹血糖水平是引起巨大兒發生的高危因素,其結果也與其他國內外研究相符。與是否為初產婦、是否多次分娩相關性低。本次研究還發現妊娠期糖尿病的血糖控制較糖耐量異常(GIGT)更佳,主要與GIGT的孕婦對疾病重視不足,未行合理的飲食控制或中斷治療,跟蹤丟失等原因。綜上所述,妊娠期的糖代謝異常與空腹血糖水平、孕期體重增加、糖尿病家族史等密切相關,可通過飲食控制、運動、胰島素治療等以降低巨大生的發生,來改善不良的妊娠結局[6]。
[1] 豐有吉,李荷蓮.婦產科學[M].北京:人民衛生出版社,2002:123-125.
[2] 張立軍,韓玉環.妊娠期間胰島素抵抗與其相關疾病的分析[J].臨床醫學雜志,2009,14(15):2281-2283.
[3] 王詠紅.妊娠期糖耐量受損對妊娠結局母嬰的影響[J].臨床合理用藥雜志,2011,4(19):37-38.
[4] 孫平平,李華萍,趙芳.妊娠期糖代謝異常導致巨大兒發生的危險因素分析 [J].實用婦產科雜志,2012,28(1):64-67.
[5] 李華萍,孫平平.糖代謝異常孕婦血糖水平與發生巨大兒的關系探討[J].上海交通大學學報(醫學版),2011,31(12):1750-1757.
[6] 劉芳,趙金榮.妊娠期糖尿病的健康指導[J].臨床合理用藥雜志,2012,5(2):154.