999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

抗病毒藥物的用藥量及要求分析

2012-12-31 13:27:48王艷蓉
中國醫藥科學 2012年18期

王艷蓉

江蘇省無錫市惠山區堰橋醫院藥劑科,江蘇無錫 214174

病毒是一類不具有細胞結構,但具有遺傳、復制等生命特征的微生物是病原微生物中最小的一種,由一個核酸分子(核糖核酸RNAD或脫氧核糖核酸DNA)與蛋白質共同構成的非細胞形態的營寄生生活的生命體[1]。現今人們已發現的病毒達3 000多種,病毒感染已引起多種疾病的發生,具有較高的致死率和致殘率,且可能伴有嚴重的并發癥,嚴重危害人類健康和生命安全[2]。與抗菌藥物相比,抗病毒藥物發明較晚,且用藥品種也不多,且隨著近年來艾滋病、乙肝、丙肝等發病率高、治愈困難、危害性大的病毒性疾病的全球蔓延,流感病毒等呼吸道病毒出現新的變種,人們對于抗病毒藥的合理、正確的應用已越來越重要[3]。針對目前臨床上抗病毒藥物的使用情況,結合醫院實際情況,對近3年5個科室的門診處方進行分析和總結,以探討抗病毒藥物的臨床使用情況及其用藥量要求,現將分析結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選取筆者所在醫院皮膚科、兒科、內科、傳染科門診及眼科5個科室從2009年1月~2012年1月門診處的藥物處方2 000張,具體資料見表1。

1.2 方法

從所有處方中篩選出使用抗病毒藥物的處方,將使用的抗病毒藥物進行分類,并統計各類抗病毒藥物的總使用量,除以限定日劑量來計算各種抗病毒藥物的使用頻度(DDDs),其使用頻率越高,說明藥物在處方中的頻率越大,反之,越?。灰訢DDs除以藥物使用的總天數,計算抗病毒藥物的利用指數(DUI),當DUI>1時,說明藥物有濫用嫌疑,當DUI≤1時,說明藥物使用控制在合理的范圍內。

表1 一般資料情況

2 結果

通過計算各類藥物使用頻率(DDDs)及藥物利用指數(DUI)得出,抗病毒類藥物中核苷類藥物的使用已經大大超過其他類,排序靠前的拉米夫定、阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋等均為核苷類藥物,核苷類藥物已被作為臨床治療艾滋病、肝炎、皰疹等病毒性疾病的最佳選擇,藥物用量基本控制在合理使用范圍。見表2。

表2 各類抗病毒藥使用頻度和藥物利用指數比較

3 討論

通過分析可知筆者所在醫院抗病毒藥物的使用量呈逐年上升的趨勢,且大多數抗病毒藥物的各年使用頻率的變化不大,比較使用頻度和藥物利用指數排序靠前的拉米夫定、阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋等均為核苷類藥物。近年來,核苷類藥物已被作為臨床治療艾滋病、肝炎、皰疹等病毒性疾病的最佳選擇,藥物的作用靶點為DNA病毒的DNA聚合酶或者RNA病毒的逆轉錄酶,會競爭性的作用于酶活性的中心,進一步嵌入正在合成中的DNA鏈中,以達到終止DNA鏈的延長,抑制病毒復制的目的[4]。但該類藥物的耐藥性及副作用較大,口服吸收差,且代謝較快,如拉米夫定的口服吸收較快,0.5~1.5h即可達峰濃度,生物利用度為80%~85%,半衰期為5~7h,兒童的用藥劑量為3mg/kg,成人的劑量為100mg,qd,但其會發生HBV、YMDD變異的不良反應,且治療時間越長,變異反映的發生率越高,所以臨床使用時一定要注意用藥量的要求,尤其是兒童用藥量。對于皰疹病毒和呼吸道病毒,臨床多以更昔洛韋、泛昔洛韋等為主,此類藥物使用頻率高,可能會導致耐藥性上升及藥物療效的下降。利巴韋林為鳥苷、次黃嘌呤類似物,可競爭性的抑制肌苷-5-單磷酸脫氧酶,使肌苷單磷酸不可轉化為次黃嘌呤單磷酸,從而阻斷鳥苷單磷酸的合成,抑制多種RNA、DNA的復制,可抑制乙腦病毒的復制[5]。本研究通過分析目前臨床上抗病毒藥物的使用情況,結合醫院實際情況,對近3年5個科室的門診處方進行分析和總結,以探討抗病毒藥物的臨床使用情況及其用藥量要求,抗病毒類藥物中核苷類藥物的使用已經大大超過其他類,核苷類藥物已被作為臨床治療艾滋病、肝炎、皰疹等病毒性疾病的最佳選擇,藥物用量基本控制在合理使用范圍。

[1]胡寶霞,宋慧英,聶樹有.常用抗病毒藥臨床用藥分析[J].按摩與康復醫學,2011,4(中):112.

[2]彭永富,劉松青,邢根生.長江流域6城市136家醫院1998年~2000年抗病毒藥物應用分析[J].中國藥房,2001,12(11):664.

[3]陳本川,陳歷勝.近5年國內外首次上市的抗病毒藥及其在中國的知識產權狀態[J].醫藥導報,2009,28(1):1.

[4]朱婉貞,胡毅樺,林霞.2006-2008年我院抗病毒藥應用分析[J].藥事組織,2010,19(9):49-50.

[5]胡高燎.利巴韋林、乙酰谷酰胺和納洛酮聯合治療流行性乙型腦炎97例臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(16):29.

主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美激情另类| 成人精品视频一区二区在线| 91综合色区亚洲熟妇p| 欧美成人h精品网站| 成人亚洲视频| AV无码一区二区三区四区| 国产玖玖玖精品视频| 欧美色图第一页| 无码日韩精品91超碰| 欧美一级特黄aaaaaa在线看片| 亚洲视频一区在线| 亚洲av无码人妻| 波多野结衣的av一区二区三区| 91丝袜在线观看| 日韩黄色大片免费看| 日韩在线观看网站| 亚洲人人视频| 久久99精品久久久久纯品| 亚洲视频免费在线| 久久性视频| 国产黄网站在线观看| 国产精品福利在线观看无码卡| 日韩精品久久无码中文字幕色欲| 亚洲成a人片| 久久久久亚洲Av片无码观看| 91精品免费高清在线| 91精品国产情侣高潮露脸| 国产一区成人| 久久久久九九精品影院| a欧美在线| 成人免费一区二区三区| 伊人激情久久综合中文字幕| 欧美区一区| 色综合国产| 色播五月婷婷| 国产一在线观看| 成人免费午夜视频| 丝袜亚洲综合| 日韩不卡免费视频| 成人欧美日韩| 波多野结衣第一页| 91精品福利自产拍在线观看| 91精品免费久久久| 欧美中文一区| 大乳丰满人妻中文字幕日本| 亚洲,国产,日韩,综合一区| 国产v精品成人免费视频71pao| 国产国产人成免费视频77777| 日本三区视频| 亚洲国产中文在线二区三区免| 3D动漫精品啪啪一区二区下载| 91福利一区二区三区| 97久久免费视频| 亚洲看片网| 国产日韩精品一区在线不卡| 欧洲av毛片| 成年午夜精品久久精品| 国产男女XX00免费观看| 先锋资源久久| 中国国产高清免费AV片| 在线看片国产| 国产人人射| 好吊色国产欧美日韩免费观看| 亚洲国产91人成在线| 国产伦精品一区二区三区视频优播| 熟妇无码人妻| 国产综合在线观看视频| 国产成年无码AⅤ片在线| 国产精品亚洲一区二区三区z | 日本人妻丰满熟妇区| 日韩高清一区 | 特级毛片免费视频| 国产成人乱无码视频| 凹凸精品免费精品视频| 久久黄色免费电影| 美女毛片在线| 国产成人AV男人的天堂| 国产区福利小视频在线观看尤物| 国产精品亚洲综合久久小说| 亚洲高清免费在线观看| 91小视频在线观看免费版高清| 中文无码伦av中文字幕|