999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

抗病毒藥物的用藥量及要求分析

2012-12-31 13:27:48王艷蓉
中國醫藥科學 2012年18期

王艷蓉

江蘇省無錫市惠山區堰橋醫院藥劑科,江蘇無錫 214174

病毒是一類不具有細胞結構,但具有遺傳、復制等生命特征的微生物是病原微生物中最小的一種,由一個核酸分子(核糖核酸RNAD或脫氧核糖核酸DNA)與蛋白質共同構成的非細胞形態的營寄生生活的生命體[1]。現今人們已發現的病毒達3 000多種,病毒感染已引起多種疾病的發生,具有較高的致死率和致殘率,且可能伴有嚴重的并發癥,嚴重危害人類健康和生命安全[2]。與抗菌藥物相比,抗病毒藥物發明較晚,且用藥品種也不多,且隨著近年來艾滋病、乙肝、丙肝等發病率高、治愈困難、危害性大的病毒性疾病的全球蔓延,流感病毒等呼吸道病毒出現新的變種,人們對于抗病毒藥的合理、正確的應用已越來越重要[3]。針對目前臨床上抗病毒藥物的使用情況,結合醫院實際情況,對近3年5個科室的門診處方進行分析和總結,以探討抗病毒藥物的臨床使用情況及其用藥量要求,現將分析結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選取筆者所在醫院皮膚科、兒科、內科、傳染科門診及眼科5個科室從2009年1月~2012年1月門診處的藥物處方2 000張,具體資料見表1。

1.2 方法

從所有處方中篩選出使用抗病毒藥物的處方,將使用的抗病毒藥物進行分類,并統計各類抗病毒藥物的總使用量,除以限定日劑量來計算各種抗病毒藥物的使用頻度(DDDs),其使用頻率越高,說明藥物在處方中的頻率越大,反之,越小;以DDDs除以藥物使用的總天數,計算抗病毒藥物的利用指數(DUI),當DUI>1時,說明藥物有濫用嫌疑,當DUI≤1時,說明藥物使用控制在合理的范圍內。

表1 一般資料情況

2 結果

通過計算各類藥物使用頻率(DDDs)及藥物利用指數(DUI)得出,抗病毒類藥物中核苷類藥物的使用已經大大超過其他類,排序靠前的拉米夫定、阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋等均為核苷類藥物,核苷類藥物已被作為臨床治療艾滋病、肝炎、皰疹等病毒性疾病的最佳選擇,藥物用量基本控制在合理使用范圍。見表2。

表2 各類抗病毒藥使用頻度和藥物利用指數比較

3 討論

通過分析可知筆者所在醫院抗病毒藥物的使用量呈逐年上升的趨勢,且大多數抗病毒藥物的各年使用頻率的變化不大,比較使用頻度和藥物利用指數排序靠前的拉米夫定、阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋等均為核苷類藥物。近年來,核苷類藥物已被作為臨床治療艾滋病、肝炎、皰疹等病毒性疾病的最佳選擇,藥物的作用靶點為DNA病毒的DNA聚合酶或者RNA病毒的逆轉錄酶,會競爭性的作用于酶活性的中心,進一步嵌入正在合成中的DNA鏈中,以達到終止DNA鏈的延長,抑制病毒復制的目的[4]。但該類藥物的耐藥性及副作用較大,口服吸收差,且代謝較快,如拉米夫定的口服吸收較快,0.5~1.5h即可達峰濃度,生物利用度為80%~85%,半衰期為5~7h,兒童的用藥劑量為3mg/kg,成人的劑量為100mg,qd,但其會發生HBV、YMDD變異的不良反應,且治療時間越長,變異反映的發生率越高,所以臨床使用時一定要注意用藥量的要求,尤其是兒童用藥量。對于皰疹病毒和呼吸道病毒,臨床多以更昔洛韋、泛昔洛韋等為主,此類藥物使用頻率高,可能會導致耐藥性上升及藥物療效的下降。利巴韋林為鳥苷、次黃嘌呤類似物,可競爭性的抑制肌苷-5-單磷酸脫氧酶,使肌苷單磷酸不可轉化為次黃嘌呤單磷酸,從而阻斷鳥苷單磷酸的合成,抑制多種RNA、DNA的復制,可抑制乙腦病毒的復制[5]。本研究通過分析目前臨床上抗病毒藥物的使用情況,結合醫院實際情況,對近3年5個科室的門診處方進行分析和總結,以探討抗病毒藥物的臨床使用情況及其用藥量要求,抗病毒類藥物中核苷類藥物的使用已經大大超過其他類,核苷類藥物已被作為臨床治療艾滋病、肝炎、皰疹等病毒性疾病的最佳選擇,藥物用量基本控制在合理使用范圍。

[1]胡寶霞,宋慧英,聶樹有.常用抗病毒藥臨床用藥分析[J].按摩與康復醫學,2011,4(中):112.

[2]彭永富,劉松青,邢根生.長江流域6城市136家醫院1998年~2000年抗病毒藥物應用分析[J].中國藥房,2001,12(11):664.

[3]陳本川,陳歷勝.近5年國內外首次上市的抗病毒藥及其在中國的知識產權狀態[J].醫藥導報,2009,28(1):1.

[4]朱婉貞,胡毅樺,林霞.2006-2008年我院抗病毒藥應用分析[J].藥事組織,2010,19(9):49-50.

[5]胡高燎.利巴韋林、乙酰谷酰胺和納洛酮聯合治療流行性乙型腦炎97例臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(16):29.

主站蜘蛛池模板: 手机精品福利在线观看| 亚洲乱码精品久久久久..| 中文成人在线| 波多野结衣亚洲一区| 久久精品国产精品一区二区| 国产精品区视频中文字幕| 99国产精品一区二区| 曰AV在线无码| 国产91透明丝袜美腿在线| 成年A级毛片| 囯产av无码片毛片一级| 91啦中文字幕| 黄片在线永久| 成人在线不卡视频| 在线国产综合一区二区三区| 综合色在线| 蜜桃臀无码内射一区二区三区| 欧美精品一区在线看| 国产拍在线| 欧美午夜小视频| 久久香蕉国产线看观看精品蕉| 丁香婷婷综合激情| 91无码人妻精品一区| 久久无码高潮喷水| 色国产视频| 国产精彩视频在线观看| 69av在线| 在线欧美a| 永久在线精品免费视频观看| 精品91视频| 久久婷婷六月| 蜜芽国产尤物av尤物在线看| 亚洲伊人天堂| 在线观看精品国产入口| 国产自产视频一区二区三区| 久草视频福利在线观看| 久久成人18免费| 国产91透明丝袜美腿在线| 一级做a爰片久久毛片毛片| 波多野结衣亚洲一区| 18禁黄无遮挡网站| 国产视频自拍一区| 91激情视频| 欧美日韩在线成人| 国产jizzjizz视频| 美女黄网十八禁免费看| 不卡的在线视频免费观看| 99性视频| av免费在线观看美女叉开腿| 欧美精品一区在线看| 乱系列中文字幕在线视频| 国产精品自拍合集| 57pao国产成视频免费播放| 亚洲五月激情网| 黄色网址手机国内免费在线观看| 亚洲男人天堂2018| 91探花国产综合在线精品| 成人中文字幕在线| 亚洲专区一区二区在线观看| 国产精品永久久久久| 无码丝袜人妻| 免费毛片网站在线观看| 日本草草视频在线观看| 亚洲欧美在线综合图区| 成人国产三级在线播放| 亚洲丝袜第一页| 毛片网站在线看| 激情无码字幕综合| 国产亚洲精品精品精品| 欧美成一级| 中文成人在线| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 亚洲精品第1页| 67194亚洲无码| 欧美不卡视频一区发布| 任我操在线视频| 91激情视频| 伊人久久婷婷五月综合97色| 无码一区18禁| 欧美成人h精品网站| 国产伦片中文免费观看| 亚洲AV无码乱码在线观看代蜜桃|