程序性細胞死亡-1與系統性紅斑狼瘡的相關性研究

竇瑩瑩 李英楠

哈爾濱醫科大學附屬第二醫院風濕免疫科，黑龍江哈爾濱 150086

程序性細胞死亡-1與系統性紅斑狼瘡的相關性研究

竇瑩瑩 李英楠

哈爾濱醫科大學附屬第二醫院風濕免疫科，黑龍江哈爾濱 150086

程序性細胞死亡-1（programmed cell death-1，PDCD-1）分子是一種重要的下調型共刺激因子，通過與其配體的作用而發揮免疫抑制功能，主要參與細胞的中樞及外周免疫耐受，在自身免疫性疾病中起重要作用。系統性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus，SLE）是自身免疫疾病的原型，是機體喪失了正常的免疫耐受平衡，淋巴細胞異?；罨荒苷_識別自身組織導致疾病發生。近年來眾多研究發現PDCD-1的多態性與SLE的發展有關，因此，本文就近年來關于PDCD-1與SLE相關性的研究進展作一綜述。

程序性細胞死亡-1；系統性紅斑狼瘡；自身免疫??；免疫調節異常

系統性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus，SLE）是一種彌漫性、全身性非器官特異性自身免疫疾病，以T、B淋巴細胞異?；罨瑱C體產生大量致病性自身抗體為主要特征。患者體內喪失了正常的免疫耐受平衡，淋巴細胞異?；罨?，不能正確識別自身組織導致免疫病理損傷而引起組織器官功能障礙，最終因一個或多個器官衰竭而死亡。

程序性細胞死亡-1（programmed cell death-1，PDCD-1）是一種新近發現的CD28免疫球蛋白超家族新成員，相對分子質量為55 000的Ⅰ型跨膜糖蛋白，與CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte antigen-4）有23%的相同氨基酸序列[1]，是一種重要的下調型共刺激因子。PDCD-1基因是一種非人類白細胞抗原基因，位于染色體2q37.3，并在自身免疫性疾病中起重要作用[2]。

1 SLE的免疫發病機制

SLE被公認為自身免疫病的原型，其病因及發病機制至今尚未完全闡明。一般認為細胞免疫調節功能的紊亂在SLE疾病的發生、發展中占主導地位，大多數研究已顯示SLE患者T淋巴細胞各功能亞群存在失衡現象[3]。近年來，對SLE患者的免疫病理機制研究多集中在免疫機制的異常反應探討，特別是細胞免疫功能在參與調控機體免疫自穩和免疫病理損傷中的作用、T淋巴細胞及其亞群在以上免疫效應過程中的角色和效應路徑。

T淋巴細胞的活化為雙信號依賴性，即TCR/CD3復合物與MHC/多肽識別的第一信號與共刺激分子對提供的第二信號共同活化T淋巴細胞，任一信號的缺乏或傳導異常均可致T淋巴細胞克隆無能或發生凋亡。因此，T淋巴細胞表面共刺激分子表達和信號傳導在自身免疫性疾病的免疫紊亂和免疫損傷中有著重要作用。根據共刺激分子的分子結構，現對參與T淋巴細胞活化的表面共刺激分子分為重要的三大家族：①免疫球蛋白超家族：如促進T淋巴細胞活化的正性調節分子 CD28，可誘導共刺激分子（inducible costimulators，ICOS），CD28為T淋巴細胞上構成性表達，而ICOS為活化后誘導性表達；抑制T淋巴細胞活化的負性調節分子CTLA-4、PD-1（programmed death-1），該兩種分子均為活化后誘導性表達。該家族成員的配體均屬B7分子家族成員，包括B7.1（CD80） 或 B7.2 （CD86），B7RP-1 （B7-related protein-1）和PD-L1或PD-L2分子[4]。②腫瘤壞死因子超家族：如促進T淋巴細胞和 B淋巴細胞共同活化 CD40L（CD154）、TRANCE、BAFF、CD70 和 CD30L（CD153），可構成性或活化后誘導性表達于APC或T淋巴細胞[5]。③腫瘤壞死因子受體超家族：如促進 T 淋巴細胞活化的 OX40 （CD134）、4-1BB（CD137）、CD30和CD27分子，均為細胞活化后誘導性表達，其配體分別為表達于APC或活化T、B淋巴細胞上的OX40L、4-1BBL、CD30L（CD153）和 CD70[5]。

2 PDCD-1的生物學功能

2.1 PDCD-1的結構及表達

PDCD-1分子是Ⅰ型跨膜糖蛋白，其相對分子質量為55 000，與CTLA-4同屬于CD28免疫球蛋白超家族，二者的氨基酸序列有23%為相同序列[1]。其之所以命名為程序性死亡-1是因為被認為與細胞凋亡有關，最早的發現是通過削減雜交技術從小鼠處于凋亡狀態的雜交瘤及造血祖細胞系克隆而得到[6]。PDCD-1基因是一種非人類白細胞抗原基因，位于染色體2q37.3，并在自身免疫性疾病中起重要作用[2]。PDCD-1的配體包括PD-L1和PD-L2兩種，兩者基因都位于染色體9q24[2]。PDCD-1及其配體都屬于CD28：B7家族，PDCD-1包含免疫受體酪氨酸抑制基序（ITIM）和免疫受體酪氨酸轉化基序（ITSM），它們表達于激活的T細胞、B細胞和髓樣細胞[2]。PD-L1表達于T細胞、B細胞、巨噬細胞和非淋巴細胞；而PD-L2表達于激活的巨噬細胞、樹突狀細胞和髓源性肥大細胞[2]。PD-1/PD-L共刺激信號視機體的炎癥程度、免疫狀態和遺傳背景不同而激活或抑制，主要參與T細胞的中樞及外周免疫耐受。與其他CD28超家族成員相比，PD-1信號通路發揮著更廣泛和復雜的免疫調節作用，與自身免疫病、腫瘤、慢性感染及炎癥密切相關。PDCD-1與其配體結合后能抑制活化T細胞的增殖及細胞因子的產生（INF-γ、IL-10、IL-2 等）[2-7]。

2.2 PDCD-1與免疫調節

PDCD-1誘導性表達在被激活的T、B淋巴細胞上，與配體PD-L1和PD-L2相互作用后，導致T細胞停留于G0/G1期，這是通過向活化的T細胞傳導抑制信號引起的，但不增加T細胞死亡率[8]。研究表明，PD-L1/PD-1信號途徑在T細胞調節與保持耐受性方面起重要作用。PD-L-PD-1信號對機體免疫自穩的維持起重要作用，可防止免疫損傷的過度發生及自身免疫性疾病的發生，這些作用是通過負性調控淋巴細胞的增殖而實現的，可雙重抑制免疫反應（即抑制免疫反應的起始部位及效應部位）。

在動物模型中顯示PDCD-1基因的缺乏將導致狼瘡樣疾病或擴張性心肌病的發生[9-10]。在有免疫豁免的小鼠的眼前房，筆者發現PDCD-1、PD-L1和PD-L2的mRNA和蛋白質的表達都升高，而CD+PD-1+T細胞表面的特異性抗原活性受限制[11]。這些結果表明，PDCD-1及其配體參與免疫應答的調控。PD-1和PD-L信號途徑既影響中樞耐受機制，也影響外周耐受。PD-1表達在胸腺細胞上，無論在陰性選擇的中樞耐受及陽性選擇的中樞耐受中PD-1都有著十分重要的作用[12]。

NOD小鼠模型中，當PD-1或PD-L1缺陷，而PD-L2正常時，可發生自身免疫性糖尿病（快速進展型），以及更多的CD4+T細胞和CD8+T細胞產生IFN-γ和TNF[13]。因此，PD-1配體（即PD-L1及PD-L2），特別是PD-L1發揮的作用，主要由發生炎癥的狀態及T細胞活化的階段而決定是發揮協同刺激作用還是發揮協同抑制作用；PD-L特別是PD-L1在自身免疫反應的初始階段，可對淋巴結中的天然自身反應性T細胞提供正信號，此信號途徑并不是通過PD-1受體傳遞，而可能是通過天然T細胞表達的受體傳遞?？傊?，PD-L-PD-1信號途徑，既調節外周耐受的誘導，又調節外周耐受的維持。

3 PDCD-1與SLE的相關性

PDCD-1分子在外周耐受的維持中發揮了重要的作用，因而PDCD-1可作為一個負性調控免疫反應的分于而參與自身免疫性疾病的發病過程。這一點已通過在有不同遺傳背景的PD-1基因敲除小鼠中得到證實。研究表明，PDCD-1基因的多態性與多種自身免疫性疾病有關，包括SLE[14]、類風濕關節炎（RA）[15]、Ⅰ型糖尿病[16]、多發性硬化癥[17]、強直性脊柱炎（AS）[18]和 Graves病（GD）等[19]。

Nishimura等[20]首先研究發現了PD-/-小鼠與SLE關系。該研究中心發現C57BL/6PD-/-小鼠可以發展為狼瘡樣腎小球腎炎（其特征表現為腎小球內IgG3和C3沉積）和狼瘡樣關節炎。以后隨著研究的深入，逐漸發現了PD-1基因多態性與SLE易感性有關，以及PD-1在SLE的發病機制中發揮著重要作用。

PDCD-1是一種重要的負調節型共刺激因子，在瑞典和冰島的SLE個體和家族中發現其基因的7個單核苷酸多肽性 （SNP），其中一個 SNP PDCD-1.3A可能使轉錄因子PUNX-1與DNA的結合位點發生了改變，從而使PDCD-1的轉錄發生了改變，PDCD-1的表達下調使自身耐受喪失，從而使淋巴細胞長期處于超敏感而發生SLE[17]。有研究證明，PDCD-1在SLE患者外周血單個核細胞的表達較正常人明顯減少，導致PDCD-1-PD-L1/PD-L2途徑缺陷，對CD8+T細胞、B淋巴細胞的活化缺乏抑制效應，導致自身免疫耐受喪失，產生自身抗體和炎性細胞因子。Liu等[21]研究發現，在SLE患者外周血中，CD3+PD-1+T細胞和CD19+PD-1+B細胞的百分數都明顯高于對照組，并且CD19+PD-L1+B細胞和CD14+PD-L2+單核細胞的百分數也同樣高于對照組。但該研究也發現在體外經培養的外周血單個核細胞（SLE患者和正常對照組），用PD-1單抗或抗PD-L單抗拮抗后，外周血單個核細胞分泌的細胞因子如IL-2、IFN-γ和IL-10等無差別[21]。

PDCD-1的多態性與SLE的相關性有各種不同的報道，Lee等[22]對PDCD-1多態性與SLE種族人群的相關性進行了Meta分析。在這個分析中有15個個體，其中有9個歐洲人，2個拉丁美洲人，2個非洲人，1個亞洲人及1個國籍未知的參與者。分組討論分析，PDCD-1.3A等位基因與拉丁美洲人的SLE顯著相關，與歐洲人和北非人的SLE無關。PDCD-1.5C等位基因是歐洲人SLE患者的危險因素。總之，這個分析顯示，PDCD-1.3A等位基因與歐洲人的LN及拉丁美洲人的SLE有關，PDCD-1.5C等位基因與歐洲人SLE有關。

雖然早在1999年就發現PD-1在SLE的發病機制中可能有十分重要的作用，但至今也未弄清PD-1在SLE中的生物學作用。CD4+PD-1+T細胞可能在SLE患者病情進展中起著重要作用，但需要更多研究來發現PD-1和PD-L信號途徑在SLE發病機制中的作用，從而為SLE的治療提供新思路。美國Medarex公司已研發出重組人類PD-1抗體，已被FDA批準用于早期臨床試驗，用于治療癌癥、丙型肝炎和HIV患者[23]，隨著研究PD-L-PD-1途徑的深入，更有助于了解自身免疫性疾病和腫瘤的發病機制，并為其治療提供新的策略。因此，PDCD-1及其配體的研究對多種自身免疫性疾病的防治提供了新的發展前景。

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Correlational research between programmed cell death-1 and systemic lupus erythematosus

DOU Yingying LI Yingnan
Department of Rheumatology,the Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Heilongjiang Province,Harbin 150086,China

Programmed cell death-1 (PDCD-1)molecule is an important down-regulated costimulatory molecule,which plays a role of immuno-suppressive function through its ligand.It mainly involves in the central and peripheral immune tolerance of T lymphocyte,and it plays an important role in autoimmune disease.Systemic lupus erythematosus(SLE)is a kind of autoimmune disease,it will develop when the body loses normal immune tolerance balance,and lymphocyte which is activated abnormally cannot recognize autologous tissue correctly.In recent years,many studies have found that the polymorphism of PDCD-1 is related to the development of SLE,therefore,this article reviews a recent research progress about the relationship between the PDCD-1 and SLE.

Programmed cell death-1;Systemic lupus erythematosus;Autoimmune disease;Immune dysregulation

R593.24

A

1673-7210（2012）08（b）-0019-03

竇瑩瑩（1985-），女，山東青島人，2009級在讀碩士研究生；研究方向：系統性紅斑狼瘡發病機制。李英楠（1973-），女，黑龍江綏化人，博士，副教授，副主任醫師；研究方向：內科學風濕病。

2012-04-17 本文編輯：衛 軻）