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通降解毒方藥物血清干預胃癌細胞增殖的實驗研究*

2012-01-31 08:14:18劉杰民藺曉源紀云西
中國中醫(yī)急癥 2012年8期
關鍵詞:胃癌血清

劉杰民 藺曉源 王 敏 紀云西

(1.貴州省人民醫(yī)院,貴州 貴陽 550002;2.湖南中醫(yī)藥大學,湖南 長沙 410007;3.貴陽中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院,貴州 貴陽 550001;4.廣西中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530023)

中晚期胃癌占整個胃癌發(fā)病率的60%~80%[1],臨床治療頗為棘手。貴州省已故名老中醫(yī)陳慈煦教授運用通降解毒方治療中晚期胃癌取得了較好的臨床效果[2]。為深入研究該方的作用機制,本研究采用通降解毒方藥物血清,觀察其對胃癌細胞增殖的影響。

1 材料與方法

1.1 實驗動物 6周齡SD大鼠12只,雄性,體質量 (350±20)g,SPF級,購自中國科學院上海實驗動物中心。

1.2 細胞株 胃癌MKN-45細胞株由上海第二軍醫(yī)大學饋贈,細胞培養(yǎng)液為含10%胎牛血清、100 U/mL青霉素和100 ttg/mL鏈霉素的RPMI1640溶液。

1.3 藥物 通降解毒方主要由旋覆花、代赭石、法半夏、云茯苓、陳皮、瓜蔞皮、薤白、丹參、桃仁、紅花、火麻仁、蜈蚣、守宮、蚤休、白花蛇舌草、半枝蓮等組成,由貴陽中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院提供。按人-大鼠體質量換算比計算出大鼠用藥的臨床等效劑量。5-Aza-CdR由Sigma公司提供。

1.4 主要試劑與儀器 RPMI1640培養(yǎng)基、胎牛血清,聚丙烯酸(PAA);細胞活性計數試劑盒(cell counting kit 8,CCK8),日本同仁化學研究所公司產品。二氧化碳培養(yǎng)箱 (美國Sheldon公司),直徑0.22 μm過濾器(上海普飛生物技術有限公司),96孔細胞培養(yǎng)板(Costar公司),離心機(Thermo公司),倒置相差顯微鏡(日本 Olympus公司,CK2型),酶標儀(美國Stat公司,Fax-2100型)。

1.5 藥物血清制備 12只SD大鼠隨機分成0.9%氯化鈉注射液組、通降解毒方組,每組6只。通降解毒方組給予水煎劑(含生藥量3.1 g/mL),0.9%氯化鈉注射液組給予0.9%氯化鈉注射液。每次灌胃2 mL,每日2次,連續(xù)4 d。第5日晨灌4 mL,1 h后于SD大鼠股動脈處活體取血。全血靜置3 h后,3000 r/min,收集血清,56℃水浴滅活補體30 min,經0.22 μm的過濾膜過濾滅菌,分別制成空白血清和通降解毒方藥物血清,置于-70℃保存。

1.6 藥物血清干預 胃癌MKN-45細胞置37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)至對數生長期后,用胰酶消化2 min,然后收集細胞。將消化好的細胞調整計數為 1×104個/mL,每孔 100 μL,接種在 96孔板,加入無血清的RPMI1640培養(yǎng)基培養(yǎng)12 h后,改用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)。采用信封法將細胞隨機分成4組,每組設5個復孔:空白對照組不處理,空白血清組每孔加入20 μL空白血清,通降解毒方血清組每孔加入20 μL藥物血清,5-Aza-CdR組每孔加入 20 μL 5 μmol/L 的 5-Aza-CdR。 各組分別培養(yǎng) 24、48、72 h。

1.7 胃癌細胞MKN-45形態(tài)的觀察 各組MKN-45胃癌細胞培養(yǎng)24、48、72 h時間點,棄去上清液,PBS反復洗滌2次,于倒置相差顯微鏡下觀察MKN-45細胞形態(tài)的變化。

1.8 CCK8檢測胃癌細胞MKN-45的增殖[3]各組MKN-45胃癌細胞培養(yǎng)24、48、72 h時間點,棄去上清液,用PBS反復洗滌2次,每孔加入CCK8溶液10 μL,于酶標儀450 nm波長處檢測各孔吸光度。并設一空白調零組,該組不含細胞,僅加入同等濃度的CCK8溶液和無藥物血清的培養(yǎng)液。重復3次,然后計算細胞增殖率。

1.9 統計學處理 應用SPSS16.0軟件統計。定性指標以百分率或構成比描述;計量資料以表示。兩組對比分析,計數資料采用χ2檢驗,計量資料用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 各組胃癌細胞MKN-45形態(tài)的變化 在顯微鏡下觀察,藥物血清和5-Aza-CdR干預72 h后,可見細胞發(fā)生脫落、變圓,細胞璧邊緣毛糙等形態(tài)學變化,細胞折光度也下降,細胞核內可見黑色顆粒。

2.2 各組胃癌細胞MKN-45治療前后增殖率比較 見表1。空白血清組和空白對照組細胞增殖率相比無明顯差別。與空白對照組相比,經過通降解毒含藥血清及5-Aza-CdR作用24、48、72 h后,胃癌細胞增殖率明顯降低(P<0.05)。

3 討 論

胃癌屬中醫(yī)學“胃脘痛”、“癥瘕”、“積聚”等范疇,由于飲食不節(jié)、情志不遂、正氣內虛等多種因素雜合而致。飲食不節(jié)則積熱耗陰,津液乏運,郁而化痰;情志不遂則肝郁氣滯,氣滯血瘀。痰、氣、瘀交阻化熱,聚成癌毒停積胃脘。日久正氣不足,驅邪無力,邪毒日盛。邪毒益甚,氣滯更深,痰瘀膠著,胃納銳減,甚或斷谷,終成“虛、痰、毒、瘀”的復雜病理過程。陳老深諳其道,立以通(理氣、化痰、行瘀、通腑)降(降逆)解毒之法,擬用通降解毒方。方中旋覆花、代赭石、法半夏用以降逆;陳皮、云茯苓、瓜蔞皮、薤白化痰利竅,消痞散結;桃仁、紅花、丹參活血行瘀;蚤休、蜈蚣、守宮、白花蛇舌草、半枝蓮解毒抗癌;火麻仁潤下通降。充分體現了“通降解毒”的基本法則。全方配伍精當,攻邪不傷正,通以使降,降以助通,解毒以削毒力,假通降而祛邪下行[2]。

本實驗研究結果發(fā)現,胃癌MKN-45細胞經通降解毒含藥血清作用后形態(tài)發(fā)生明顯變化,CCK8法測定胃癌細胞增殖率明顯下降,與空白對照組相比差異有統計學意義(P<0.05)。此研究結果從體外細胞實驗證實了通降解毒方能抑制腫瘤的生長,表明其具有抗腫瘤的作用。

表1 各組胃癌細胞MKN-45治療前后吸光度值及增殖率比較(%

表1 各組胃癌細胞MKN-45治療前后吸光度值及增殖率比較(%

與空白對照組比較,△P<0.05。

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[1] 邱國欽,許麗貞,林智才,等.替吉奧治療老年進展期胃癌的臨床觀察[J].中國腫瘤臨床與康復,2011,18(1):61-63.

[2] 陳繼婷,翟信長,易玉斌.陳慈煦教授用通降解毒法治療食道癌、胃癌臨床經驗淺析[J].貴陽中醫(yī)學院學報,1995,17(3):17.

[3] 桂牧微,魏品康,陸燁,等.消痰散結方藥物血清對人胃癌MKN-45細胞增殖和凋亡的影響[J].中西醫(yī)結合學報,2010,8(3):250-255.

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