脈絡寧對老年性癡呆模型大鼠腦組織SIRT1基因表達的影響

程 念 胡進中 田玲玲 趙欣欣 申軍華 李芳芳

(河北醫科大學生物化學和分子生物學教研室，河北 石家莊 050017)

脈絡寧對老年性癡呆模型大鼠腦組織SIRT1基因表達的影響

程 念 胡進中 田玲玲 趙欣欣 申軍華 李芳芳

(河北醫科大學生物化學和分子生物學教研室，河北 石家莊 050017)

目的觀察中藥復方脈絡寧和謝海洲方，西藥維生素(C+E)和阿托伐他汀藥物干預對老年癡呆(AD)模型大鼠腦組織SIRT1基因表達的影響。方法用去卵巢同時腹腔注射D-半乳糖大鼠模擬早期AD模型，予以中藥復方脈絡寧和謝海洲方，西藥維生素(C+E)和阿托伐他汀干預，采用Morris水迷宮檢測大鼠用藥前后學習記憶能力的變化，采用RT-PCR，Western印跡技術檢測大鼠顳葉右側皮層SIRT1基因表達的變化。結果與假手術組相比，去卵巢并注射D-半乳糖組逃避潛伏期明顯延長;給藥后，與病理組相比，四個給藥組總逃避潛伏期明顯縮短。與假手術組相比，病理組的SIRT1mRNA和蛋白質的相對表達量明顯降低，而與病理組相比，四個給藥組的SIRT1mRNA和蛋白質的相對表達量均有不同程度的升高。結論本模型大鼠顳葉皮層SIRT1 mRNA和蛋白質表達水平均降低;而脈絡寧，謝海洲方，維生素(C+E)，阿托伐他汀均可以不同程度的升高SIRT1 mRNA和蛋白質的表達水平，提示SIRT1表達的增加可能是這些藥物對AD大鼠模型的神經保護作用分子機制之一。

阿爾茨海默病;去卵巢;D-半乳糖;SIRT1;脈絡寧

多種因素可導致阿爾茨海默病(AD)的發病，雌激素的缺乏被認為是衰老女性觸發AD的原因之一，長期的氧化應激導致的神經細胞炎癥和積累的損傷是AD發生發展的另一重要因素。研究表明，SIRT1能夠抑制AD模型鼠Aβ、病理斑塊的形成和認知能力的下降〔1〕。本研究以去卵巢(OVX)+D-半乳糖(D-gal)雙重因素處理的大鼠來制備AD模型，選用中藥復方脈絡寧和謝海洲方，西藥維生素C+維生素E和阿托伐他汀觀察其對AD模型的SIRT1基因是否具有調節作用，從而為AD的預防和早期治療提供實驗基礎。

1 材料與方法

1.1 動物與藥物 4月齡雌性SD大鼠48只，普通大鼠飼料喂養，購自河北醫科大學實驗動物中心，動物合格證號:710062。脈絡寧注射液(南京金陵制藥廠)，阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司)，維生素C(天津市永大化學試劑開發中心)，維生素E膠丸(天津美通藥業有限公司)，中藥(石家莊樂仁堂)。

1.2 主要試劑 反轉錄試劑盒(Invitrogen公司)，2×Taq Master Mix(北京康為世紀生物科技有限公司)，Trizol(Solarbio公司)，PMSF(北京鼎國生物公司)，leupeptin(北京拜爾迪生物公司)，DTT(北京賽百盛生物公司)，GAPDH抗體和SIRT1抗體、ECL(Santa Cruz公司)，辣根酶標記山羊抗鼠IgG(北京中杉金橋公司)，D-gal(New Jersey USA)。

1.3 方法

1.3.1 實驗動物分組 選用4月齡雌性SD大鼠48只，常規飼養2 w后隨機分為2組:假手術組OVX組，其中假手術組8只、OVX組40只。應用2%戊巴比妥鈉(40 mg/kg)對2組大鼠行腹腔內麻醉，取俯臥位，選取大鼠髂前上棘靠頭部約1.5～2.0 cm，脊柱旁開約2.0 cm處，常規剪毛消毒、切開皮膚、分離肌肉、切開腹膜，OVX組行雙側卵巢切除術，夾出小網膜脂肪，分離雙側卵巢，小心結扎好卵巢動脈后切除卵巢。假手術組行同樣手術程序但僅切除少量小網膜脂肪組織(體積同卵巢大小)，然后依層關腹縫合。術后大鼠用標準實驗室飼料喂養，自由進食進水。手術2 w后假手術組給予生理鹽水0.5 m l/d，腹腔注射;OVX組給予D-半乳糖 20 mg/d，腹腔注射。注射6 w后將OVX組再次隨機分為5組:脈絡寧組(ODM)，謝海洲方組(ODZ)，維生素(C+E)組(ODV)，阿托伐他汀組(ODA)及病理對照組(OD)，每組8只。各組均灌胃4 w，灌胃劑量如下:ODM組 脈絡寧注射液1.8 ml·kg－1·d－1，ODZ組 中藥復方16.83 g·kg－1·d－1，ODV 組 維生素 C 45 mg·kg－1·d－1，維生素 E 27 mg·kg－1·d－1，ODA 組 7.2 mg·kg－1·d－1，假手術組及OD組分別灌服蒸餾水1.5 ml·kg－1·d－1。灌胃過程中OVX組及假手術組繼續分別給予D-gal及生理鹽水注射。手術后常規喂養12 w后處死。

1.3.2 行為學測試 注射D-gal及生理鹽水4 w后，用Morris水迷宮對所有大鼠進行訓練，每天4次，每次間隔5min，共4 d，作為學習記憶訓練。注射D-gal及生理鹽水6 w后進行Morris水迷宮測試，方法同上，測試1 d，以后三次逃避潛伏期的平均值作為評價大鼠記憶能力的指標。動物處死前1 d，同樣條件水迷宮1 d，方法同上，記錄大鼠逃避潛伏期的平均值，作為評價大鼠空間記憶能力的指標。

1.3.3 標本的獲取 用戊巴比妥鈉(40 mg/kg，腹腔注射)麻醉，剪開頭皮，用止血鉗沿大鼠頭顱中央骨縫撬開，迅速分離腦組織，剝取顳葉右側皮層置液氮中，于－80℃低溫冰箱保存，用于組織總RNA及總蛋白的提取。

1.3.4 SIRT1 mRNA檢測 用Trizol法提取總RNA;RNA鑒定和定量;反轉錄反應;PCR反應;取目的基因和GAPDH的PCR產物各5μl，2%瓊脂糖凝膠電泳。用江蘇捷達凝膠成像分析系統照相得到目的基因與GAPDH的擴增產物的積分光密度值(I)，計算二者的比值(I目的基因/IGAPDH)，以此作為目的基因的相對表達量。

1.3.5 SIRT1蛋白表達檢測 提取Lowry法測蛋白含量。采用Western印跡方法檢測SIRT1蛋白的相對含量。用凝膠成像分析儀采集圖像并用軟件進行分析。GAPDH作內參照。

1.4 統計學處理 應用SPSS13.0統計軟件處理，數據以±s表示，多組間均值的比較用單因素方差分析。經檢驗各組方差齊，進一步組間比較選用SNK多重比較檢驗。經檢驗方差不齊，進一步組間比較選用Dunnett T3多重比較檢驗。

2 結果

2.1 學習記憶能力的變化 各訓練組大鼠逃避潛伏期隨訓練次數增加而縮短，取最后三次逃避潛伏期的平均值進行觀察，OVX+D-gal組逃避潛伏期明顯長于假手術組〔(8.7±4.1)vs(15.2±8.1)s，P＜0.05〕，提示雌激素缺乏同時注射D-gal會引起大鼠學習記憶能力下降;將各用藥組逃避潛伏期單獨與OD組進行比較則無統計學差異，這可能是各組例數較少之故。若將ODM+ODZ+ODV+ODA組的例數相加，其逃避潛伏期明顯短于OD組〔(9.1±6.5)vs(16.7±12.3)s，P＜0.05〕，提示脈絡寧注射液，謝海洲方，維生素C+E，阿托伐他汀能改善去卵巢同時注射D-gal對大鼠學習記憶能力的損傷。

2.2 SIRT1 mRNA水平的變化 與假手術組(0.624±0.030)相比，OD組(0.464±0.063)的SIRT1 mRNA相對表達量明顯降低(P＜0.05);與OD組相比，ODM組(0.968±0.127)、ODZ組(0.859±0.119)，ODV組(0.790±0.076)和 ODA組(0.603±0.091)的SIRT1 mRNA相對表達量均有不同程度的升高，差異具有統計學意義(P＜0.05)，其中，以ODM組SIRT1 mRNA升高效果最明顯。見圖1。

2.3 SIRT1蛋白相對含量的變化 與假手術組(0.906±0.085)相比，OD組(0.581±0.199)SIRT1相對表達量明顯降低(P＜0.05);與 OD 組相比，ODM(2.023±0.288)組、ODZ組(1.818±0.287)、ODV 組(1.605±0.225)、ODA 組(1.033±0.091)的SIRT1相對表達量均有不同程度的增加(P＜0.05)，其中，以ODM組SIRT1升高效果最明顯。見圖2。

圖1 SIRT1 mRNA在大鼠顳葉右側皮層的表達

圖2 SIRT1蛋白在大鼠顳葉右側皮層的表達

3 討論

有各種證據表明SIRT1參與到神經系統保護、突觸可塑和學習記憶中〔2〕。SIRT1通過與不同的非組蛋白和組蛋白相互作用來完成不同的功能。SIRT1的激動劑白黎蘆醇可以使SIRT1的酶活性增加〔3〕，熱量限制可以使 SIRT1的表達增加〔4〕，一些小分子化學物質可抑制 SIRT1的表達和酶的活性〔5〕，這些現象都說明SIRT1的表達是受到眾多因素影響的。脈絡寧注射液是由玄參、牛膝等中藥制成的復方靜脈滴注劑，具有滋補肝腎，養陰清熱，活血化瘀的功效，臨床常用于改善微循環的功能，對腦梗死及其后遺癥、腦供血不足和短暫性腦缺血發作及缺血導致的AD具有良好的預防和治療作用〔6〕。謝海洲方是中國中醫研究院謝海洲教授治療腦髓病的經驗方〔7〕，方中重用黃芪補氣升陽;人參、白術、茯苓健脾益氣安神;佐以生地清熱涼血，養陰生津;當歸、制首烏、枸杞子滋陰養血;山茱萸補益肝腎;巴戟天、淫羊藿、肉蓯蓉溫補腎陽，全方具有補腎健脾，填精養血，平補肝腎，益氣養腦的功效，常服可以改善記憶障礙，增強老年人記憶力。維生素C與維生素E都是臨床上常用的抗氧化劑，大劑量長時間給予維生素(C+E)能更好地降低AD病人體內脂蛋白的氧化作用。膽固醇的增高也是AD的風險因素，阿托伐他汀主要藥理作用是抑制膽固醇合成的限速酶HMG2CoA還原酶，從而降低膽固醇的生成，同時還具有抗氧化、抗炎癥、抗血小板聚集、神經保護等多種作用，可以減緩AD的發生發展〔8〕。本研究首次證實這4種藥物均可通過上調SIRT1的表達而對抗AD的發生發展的作用，其上調SIRT1表達的機制不清。

1 Donmez G，Wang D，Dena E，et al.SIRT1 Suppressesβ-amyloid production by activating the α-secretase gene ADAM10〔J〕.Cell，2010;142:320-32.

2 Bonda DJ，Lee H，Camins A，et al.The sirtuin pathway in aging and Alzheimer disease:mechanistic and therapeutic considerations〔J〕.Lancet Neurol，2011;10:275-9.

3 Elizabeth D，Brookins D.Resveratrol prevents doxorubicin cardiotoxicity through mitochondrial stabilization and the Sirt1 pathway〔J〕.Free Radical Biol Med，2009;46:1589-97.

4 Csiszar A，Labinskyy N，Jimenez R，et al.Anti-oxidative and anti-inflammatory vasoprotective effects of caloric restriction in aging:role of circulating actors and SIRT1〔J〕.Mech Ageing Dev，2009;130(8):518-27.

5 Lawson M，Uciechowska U.Inhibitors to understand molecular mechanisms of NAD+-dependent deacetylases(sirtuins)〔J〕.Biochim Biophys Acta，2010;1799:726-39.

6 郭志力，戴 翔，曲東鋒.脈絡寧藥理研究和臨床研究及其在缺血性腦血管病中的應用現狀及前景〔J〕.中國全科醫學，2004;7(24):1849-50.

7 謝海洲.謝海洲教授治療腦髓病的經驗〔J〕.河南中醫，2003;23(12):16-7.

8 Catarina A，Fonseca RG，Resende R，et al.cholesterol and statins in Alzheimer's disease:current controversies〔J〕.Exper Neurol，2010;223:282-93.

Influence of Mailuoning on SIRT1 expression of brain tissue in Alzheimer's disease ratmodel

CHENG Nian，HU Jin-Zhong，TIAN Ling-Ling，et al.
Department of Biochem istry and Molecular Biology，HebeiM edical University，Shijiazhuang 050017，Hebei，China

ObjectiveTo investigate the effect of Mailuoning，traditional Chinese medicine recipe(Xie haizhou)，vitamin C+E and atorvastatin on the expression of SIRT1 gene.MethodsOvariectomized rats injected with D-galwere selected.Learning and memory abilities were evaluated by Morriswatermaze.Content of SIRT1mRNA wasmeasured by RT-PCR.Contentof SIRT1 protein wasmeasured by Western-blotting.ResultsEscape latency was longer in the OVX+D-gal group compared with that of sham group，and shorter in treatment groups compared with thatof the OVX+D-gal group.Compared with those of sham，the expressions of SIRT1 mRNA and protein were lower in those of OVX+D-gal group.Compared with OVX+D-gal group，the expressions of SIRT1 mRNA and protein in treatments group were higher.ConclusionsMailuoning，traditional Chinesemedicine recipe(Xie haizhou)，vitamins(C+E)and atorvastatin can increase the expression of SIRT1 mRNA and protein levels respectively in different degrees，which suggests that increased expression of SIRT1 could be one of themolecularmechanisms of neuroprotection of these drugs on AD ratmodel.

Alzheimer's disease;Ovariectomized;D-gal;SIRT1;Mailuoning

R339.3+8;R34;R363.2+1

A

1005-9202(2012)16-3462-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2012.16.053

2005年度河北省科學技術研究與發展指導計劃支持項目(05276454)

李芳芳(1958-)，女，博士，教授，碩士生導師，主要從事腦衰老的分子基礎和中藥防治研究。

程 念(1984-)，女，碩士，主要從事醫學檢驗工作。

〔2011-06-22收稿 2011-09-12修回〕

(編輯 曹夢園)