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一種改進(jìn)的匹多莫德制備方法

2012-02-02 06:06:08王秀娟
藥學(xué)研究 2012年7期

王秀娟,周 磊,楊 斌

(魯南制藥集團(tuán)股份有限公司,山東臨沂276006)

匹多莫德(pidotimod),化學(xué)名為(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷基-4-甲酸,是一種全新的化學(xué)合成免疫促進(jìn)劑,具有抗毒性、抗氧化性、抗刺激性、抗感染性等特點(diǎn);既能促進(jìn)非特異性免疫反應(yīng),又能促進(jìn)特異性免疫反應(yīng)[1~4].臨床用于防治兒童反復(fù)發(fā)作的呼吸道感染(RRI)、慢性支氣管炎等均取得了令人滿意的結(jié)果,本品于80年代后期由意大利Poli化學(xué)工業(yè)公司開發(fā),并于1993年以商品名Polimod在意大利首次上市,用作抑制腫瘤細(xì)胞生長及反復(fù)發(fā)作的呼吸道和泌尿道感染等.

我們參考文獻(xiàn)[5~7]對匹多莫德的合成作了改進(jìn),以L-半胱氨酸及L-焦谷氨酸為起始原料,經(jīng)2步反應(yīng)成功地合成了匹多莫德樣品.第一步反應(yīng)L-噻唑烷基-4-羧酸的制備較文獻(xiàn)[5]有較大改進(jìn),文獻(xiàn)[5]中是用L-半胱氨酸鹽酸鹽與甲醛反應(yīng),然后加吡啶和乙醇處理,成本高,污染嚴(yán)重;而我們只需L-半胱氨酸與甲醛反應(yīng)即可,成本低,操作更簡單,污染更小.第二步反應(yīng)匹多莫德合成較文獻(xiàn)[7]有較大改進(jìn),文獻(xiàn)[7]在酯化反應(yīng)中采用向醇溶液滴加乙酰氯酯化的方法操作較繁瑣,我們直接用鹽酸乙醇作為酯化溶劑,所得L-噻唑烷基-4-羧酸乙酯鹽酸鹽不經(jīng)提純在乙酸乙酯溶液中直接用碳酸鉀中和,整個(gè)工藝操作簡單,對設(shè)備無苛刻要求,收率及產(chǎn)品純度高,適合工業(yè)化生產(chǎn).

1 合成路線圖

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 L-噻唑烷-4-羧酸制備 于1 L三口反應(yīng)瓶中,一次性加入L-半胱氨酸(100 g,0.826 mol)、純化水(420 mL),攪拌(不能全部溶解),加入甲醛溶液(73 g,0.925 mol),攪拌(完全溶解),0~10℃攪拌析晶6 h,過濾得無色針狀結(jié)晶,干燥得L-噻唑烷-4-羧酸(1)92.5 g(84.17%),mp:195.3~196.7℃(分解)(文獻(xiàn)值[5]:196~197℃).

2.2 匹多莫德的制備 在1 L反應(yīng)瓶內(nèi)加入干燥的中間體1(90 g,0.676 mol)和鹽酸乙醇670.0 g,用加熱套加熱至回流狀態(tài),回流反應(yīng)5 h,撤加熱套,50℃熱水減壓蒸溶劑,蒸餾完畢,將所得固體用720.0 g乙酸乙酯溶解,加入180 g碳酸鉀中和,保溫30~40℃攪拌反應(yīng)8 h,反應(yīng)完畢,抽濾,濾液傾入反應(yīng)瓶,冰水浴降溫,降至0~10℃,再一次性加入N,N-二環(huán)己基碳二亞胺/乙酸乙酯溶液,攪拌30 min,保溫0~10℃攪拌分批加入93.0 g L-焦谷氨酸(93 g,0.721 mol),0~10℃攪拌2 h.撤冰水浴,控溫20~30℃攪拌12 h.反應(yīng)完畢,抽濾,濾除不溶物DCU(二環(huán)己基脲).濾液50℃減壓蒸餾,得玻璃狀粘油,趁熱用純化水?dāng)嚢枞芙猓〗禍兀3?~15℃滴加氫氧化鈉水溶液.滴加完畢,撤冰水浴,室溫?cái)嚢?.5 h,冰水浴降溫,保持0~10℃滴加濃鹽酸.0~10℃攪拌析晶2 h.抽濾,干燥得白色粉末狀固體為匹多莫德125.5 g,收率76%.熔點(diǎn):195.7~196.2℃(文獻(xiàn)值[9]:195~198℃).C9H12N2O4S:IR(KBr):3 273,2 410,1 902,1 700,1 657,1 414,1 299,1 259,978,830,727,500;1H-NMR(DMSO.d): δ13.1(s,1H),δ8.6(s,1H),δ5.0~5.9(m,4H),δ3.8~4.3 (m,2H),δ2.1~2.5(m,4H);元素分析,%:C 44.46,H 4.72,N 11.20,O 26.42,S 13.20.

3 結(jié)果與討論

以L-半胱氨酸和L-焦谷氨酸為原料來制備匹多莫德,若采用向甲醇溶液滴加氯化亞楓和乙酰氯酯化的方法所得酯產(chǎn)率較低,因此該文采用了直接用鹽酸乙醇作為酯化溶劑,操作簡單易于放大生產(chǎn).在制備匹多莫德時(shí)先得L-噻唑烷基-4-羧酸乙酯鹽酸鹽用乙酸乙酯溶解后直接用碳酸鉀中和,對比了不同中和溫度對反應(yīng)的影響,溫度低于30℃反應(yīng)不能進(jìn)行,溫度高于40℃會產(chǎn)生較多雜質(zhì),該步省去L-噻唑烷基-4-羧酸乙酯鹽酸鹽的提純可以避免使用耐酸離心機(jī)和烘箱,產(chǎn)品收率提高的同時(shí)降低了對環(huán)境的污染.

[1] Coppi G,Mailland F.Immunopharmacological studies on PGT/1A,a new immunostimulating drug[J].Pharmacol Res,1990,22(Suppl 2):126-129.

[2] 單世明,余書勤,安魯凡.免疫促進(jìn)劑匹多莫德的合成[J].中國新藥雜志,2000,9(11):764-765.

[3] Benetti GP,F(xiàn)ugazza L,Stramba Badiale M,et al.Ex vivo evaluation of pidotimod activity on cell-mediated immunity[J].Arzneimittelforschung,1994,44(12A):1476-1479.

[4] Pugliese A,Biglino A,Uslenghi C,et al.Evaluation of the effect of pidotimod on the immune system[J].Int J Immunother,1992,8(4):212-216.

[5] Ratner S,Clarke HT.The action of formaldehyde upon cysteine[J].J Am Chem Soc,1937,59:200-206.

[6] Flouret G.Synthesis of pyroglutamylhistidylprolineamide by classical and solid phase methods[J].J Med Chem,1970,13(5):843.

[7] 李秀珍,王赟,商志才,等.免疫促進(jìn)劑匹多莫德的合成改進(jìn)[J].化學(xué)世界,2005,46(9):555-557.

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