陳高萍
(海安縣中醫院,江蘇 海安 226600)
溶石膠囊[1]方由金錢草、玄明粉、礬石、海金砂、雞內金、生大黃、硼砂、生姜黃、王不留行、青皮、陳皮組成,具有軟堅溶石、通利排石的功效,用于治療膽囊結石,膽總管結石,肝內膽管結石,腎結石,輸尿管結石,膀胱結石等。為了保證藥品質量和療效,對溶石膠囊的質量進行研究,并制訂了切實可行的質量標準,現報道如下。
1.1 性狀 本品為膠囊劑,內容物為棕褐色細粉。
1.2 鑒別 1)取本品置顯微鏡下觀察:淀粉粒眾多,腺毛1個頭細胞,直徑18~42 μm,偶可見非腺毛碎片。表皮細胞垂周壁彎曲。纖維甚長,腔大。導管環紋,螺紋,網紋。草酸鈣簇晶直徑21~125 μm,棱角短鈍。孢子為四面體,三角狀圓錐狀,頂面觀三角錐形,可見三叉狀裂隙,側面觀類三角形,底面觀類圓形,直徑60~85 μm,孢子邊緣波狀彎曲。2)取本品置火中燃燒發生爆鳴聲且有閃光。3)取本品干燥粉末,加5倍量甲醇,振搖后室溫放置過夜,取上清液作為供試品溶液。別取金錢草對照藥材0.1 g,加甲醇20 mL,同法制成對照藥材溶液。按處方量,取除金錢草其余藥味按工藝要求制成缺金錢草的樣品,按供試品溶液的制備方法,制備陰性供試品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅦB)[1]實驗,吸取上述溶液各5 μm,分別點于同一硅膠G薄層板上。展開劑:水-乙醇-乙酰丙酮(4∶2∶1)上行法展開。顯色劑:2%三氯化鋁乙醇液。噴霧后,110 ℃烘3~5 min,置紫外燈(365 nm)下檢視,可見6~7個鮮黃色熒光斑點。4)取本品粉末0.2 g,加甲醇2 mL,浸泡4~6 h,濾過,濾液作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1 g,加甲醇20 mL,同法制成供試品溶液。按處方量,取除大黃其余藥味按工藝要求制成缺大黃的樣品,按供試品溶液的制備方法,制備陰性供試品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅦB)[1]實驗,吸取上述溶液各5 mg,分別點于同一硅膠G薄層板上。展開劑:苯-甲酸乙酯-甲酸-甲醇(3∶3∶1∶1),然后用水飽和,即可使用。展距10 cm。置紫外燈(365 nm)下檢視,可見橙紅色熒光斑點,置氨氣中熏蒸后,斑點變為紅色。
2.1 儀器與試劑 Agilent1100高效液相色譜儀;大黃素對照品;試劑均為分析純。
2.2 方法與結果
2.2.1 色譜條件 色譜柱:Hypersil ODS柱(5 μm,250 μm×4.6 mm);流動相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速:1.0 mL/min,柱溫:室溫;理論板數按大黃素計算為10 000。
2.2.2 溶液的制備 精密稱取大黃素對照品25.3 μg置250 mL容量瓶中,加甲醇溶解瓶稀釋到刻度,搖勻,得對照品溶液。取供試品約3 g精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 mL,稱定重量,加熱回流1 h,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過。取濾液加乙醚振搖提取4次(40、30、30、20 mL),分取乙醚層,揮干,殘渣加甲醇溶解,轉移至10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,得供試品溶液。按處方量稱比例稱取除去生大黃的其他藥材,依照以上方法制備不含生大黃的陰性對照品溶液。
2.2.3 方法學考察 線性關系考察:精密量取對照品溶液1、2、4、8、12 、100 mL置容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別吸取10 μL進樣,以峰面積對濃度進行線性回歸,得回歸方程為Y=21.99+633 449 3.53X,r=0.999 5。結果表明大黃素濃度在0.01~0.12 μg范圍內線性關系較好。
精密度試驗:精密吸取對照品溶液10 μL,按上述方法連續測定5次峰面積。結果RSD為1.54%,表明精密度良好。
2.2.4 樣品測定 按上述方法對3批樣品進行含量測定,結果每毫升含生大黃以大黃素計算分別為0.002 3、0.002 1、0.002 6 mg。
溶石膠囊由《金匱要略》硝石礬石散演化而來。方中金錢草、海金砂為清熱利濕、通淋化石之品;玄明粉、礬石軟堅化石、利膽;雞內金消導化石;片姜黃、王不留行、生大黃活血化瘀、通腑排石;硼砂清熱解毒、軟堅散結;青皮、陳皮理氣解郁。諸藥配伍具有疏肝利膽、清熱解毒、軟堅溶石的功效[2-3]。
本品薄層色譜法均作了陰性對照試驗,結果表明各薄層斑點不受樣品中其他各藥的干擾,專屬性強,簡單易行,可作為本品定性鑒別的方法。
本品經多批次檢驗,證明溶石膠囊質量穩定,檢驗快速簡便,適合醫院制劑生產。
[1]中華人民共和國藥典委員會.中國藥典[S].北京:化學工業出版社,2010.
[2]駱方蓮.舒肝排石膠囊的制備與質控標準[J].時珍國醫國藥,2001,12(12):1095.
[3]趙斌.HPLC法測定夜寧糖漿中大黃素的含量[J].長春中醫藥大學學報,2010,26(5):661-662.