宋 純
(湖南省湘潭市中心醫院,湖南 湘潭 411100)
馬鞭草科(Verbenaceae)紫珠屬(CallicarpaL.)植物杜虹花Callicarpa formosanaRolfe為我國南方地區習用藥,別名粗糠仔、老蟹眼等[1],入藥部位為葉,也有以根、莖入藥,味苦,性辛、溫,具有散瘀消腫、止血鎮痛、祛痰止咳的功效,民間常用來治療風濕痛、扭挫傷、咳血、創傷出血、喉炎、結膜炎等[2-4]。為了更好地開發利用杜虹花,對杜虹花提取物鎮痛作用進行了試驗研究,現報道如下。
1.1 材料
杜虹花水提物、乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位(自制);阿司匹林片(西安博華制藥有限責任公司,批號為1003002);冰醋酸(湖南匯虹試劑有限公司,批號為20100831)。昆明小鼠(體重20~22 g),雌雄不限,由中南大學實驗動物學部提供,許可證號為scxk(湘)2006-0002。RB-200智能熱板儀(成都泰盟科技有限公司)。
1.2 醋酸致扭體試驗[5]
將健康昆明小鼠隨機分為10組(每組10只),即空白對照組(溶劑組)、4個不同杜虹花提取物組(分別設2個劑量組即0.4和1.2 g/kg)和陽性對照藥阿司匹林組。每日按2 mL/100 g灌胃給予相應藥物,連續7 d。末次給藥后1 h,各組分別腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2 mL/只,觀察并記錄注射醋酸后15 min內出現扭體反應(腹部收縮內凹、伸展后肢、臀部抬高、蠕行)的時間及次數,計算抑制率。
1.3 板法致痛試驗[6]
將健康小鼠照1.2項下分組方法分組,采用熱板法,熱板溫度為(55±0.5)℃,給藥前先測定各鼠的正常痛反應(放入熱板至小鼠舔后足時間,若在5~30 s內不舔后爪者棄置不用)。每日按2 mL/100 g劑量灌胃給予相應藥物,連續7d。末次給藥1 h后再測定各鼠的正常痛反應,并計算小鼠給藥前后痛閾提高百分率。痛閾提高百分率=(給藥后平均痛閾值-給藥前平均痛閾值)/給藥前平均痛閾值×100%。
在小鼠扭體試驗中,乙酸乙酯和正丁醇部位2個劑量組均能顯著減少扭體次數,且高劑量組作用強于低劑量組,抑制率均達40%以上;在熱板試驗中,乙酸乙酯和正丁醇部位均能顯著增加痛閾提高百分率,且具有一定劑量關系,見表1。

表1 不同杜虹花提取物對醋酸所致小鼠扭體反應及對小鼠熱板致痛閾的影響(n=10,X±s)
文獻報道杜虹花主要化學成分為黃酮類、二萜類、揮發油以及鞣質等[7-10],故根據極性大小采用大孔吸附樹脂對杜虹花水提物按極性大小進行梯度洗脫,收集不同極性部位樣品以研究杜虹花發揮鎮痛作用的主要部位。熱板法是一種經典的快痛試驗模型,本試驗結果表明,杜虹花乙酸乙酯和正丁醇部位對熱板法小鼠產生的快痛具有鎮痛效應。扭體試驗是一種慢性持續性炎性疼痛的試驗模型,結果提示,杜虹花乙酸乙酯和正丁醇部位提高冰醋酸致痛鼠的痛閾,表明杜虹花乙酸乙酯和正丁醇部位對慢性持續性疼痛小鼠也有鎮痛作用。
試驗結果表明,杜虹花鎮痛作用主要部位集中在乙酸乙酯和正丁醇部位,為下一步活性物質分離和進一步開發奠定基礎。
[1]王振華,杜 勤.紫珠屬化學成分研究及其臨床應用[J].廣東藥學,1998,8(3):5 - 8.
[2]裴 鑒,陳守良,方文哲.中國植物志(65卷)[M].北京:科學出版社,2004:43-44.
[3]Takais,Jin D,Kirimura K,et al.Effects of a lipoxygenase inhibitor,Panaxynol,on vascular contraction induced by angiotensin Ⅱ[J].Japn J Pharmacol,1999,80(1):89 -92.
[4]Fujimoto Y,Sakuma S,Komatsu S,et al.Inhibition of 15 - hydroxyprostahlandin dehydrogenase activity in rabbit gastricantral mucosa by panaxynol isolated from oriental medicines[J] .J Pharm Pharmacol,1998,50(9):1 075 - 1 078.
[5]陳 奇.中藥藥理實驗[M].貴陽:貴州人民出版社,1988:119.
[6]李儀奎.中藥藥理實驗方法學[M].上海:上海科學技術出版社,1991:353.
[7]Hu YM,Shen YM,Gan FY,et al.Four diterpenes from Calliccrpa pedunculata[J].Biochem Syst Ecol,2002,30(10):999 - 1 001.
[8]Liu HY,He HP,Gao S,et al.Two new diterpenoids from Callicarpa pedunculata[J].Helvet Chim Acta,2006,89:1 017 - 1 022.
[9]Mario R T,Franck E D,Kevin K,et al.Composition and some biological activities of the essential oil of Callicarpa americana(L.)[J].J Agri Food Chem,2000,48(7):3 008 - 3 012.
[10]Kobaisy M,Tellez MR,Dayan FE,et al.Phytotoxicicy and volatile constituents from leaves of Callicarpa japonica Thunb.[J].Phytochemistry,2002,61(1):37 - 40.