肺炎支原體感染患兒免疫球蛋白水平檢測的臨床意義

陳華干

【摘要】 目的 探討肺炎支原體（MP）感染患兒免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平檢測的臨床意義。

方法 將2012年1月至2012年5月我院住院治療已確診為MP感染患兒30例設為MP感染組，隨機抽取同期住院的非支原體感染肺炎患兒30例設為非MP感染組，均于清晨抽取空腹靜脈血做免疫比濁法檢測免疫球蛋白水平。結果 MP感染患兒IgG、IgA水平明顯低于非MP感染患兒，而IgM水平明顯高于非MP感染患兒，兩組比較差異具有統計學意義（P<001）。結論 MP感染患兒存在免疫功能紊亂、低下，免疫球蛋白水平測定可作為兒童肺炎支原體感染的重要檢測指標。

【關鍵詞】 肺炎支原體；免疫球蛋白；檢測；兒童

肺炎支原體（M.Pneumonia，MP）是人類支原體肺炎的病原體，支原體肺炎是小兒常見的呼吸道感染性疾病。肺炎支原體肺炎目前傾向于免疫學學說[1]，其發病機制除了與病原體直接侵害有關外，近年來有研究[2]顯示支原體感染與細胞免疫、體液免疫有關，存在免疫調節、免疫逃逸、免疫蓄積和免疫抑制等多種免疫作用。筆者對30例肺炎支原體感染患兒進行血清免疫功能檢測，以探討其在支原體肺炎的發病機制，現將結果報告如下。

對象與方法

1.對象 2012年1月至2012年5月在我院住院治療已確診為MP感染患兒30例設為MP感染組，其中男14例，女16例，年齡6個月～7歲，平均（3.5±2.3）歲；檢測前均未進行激素、免疫抑制劑、免疫球蛋白等治療；排除有先天遺傳代謝障礙性疾病、免疫系統疾病和營養不良患兒。隨機抽取同期住院的非支原體感染肺炎患兒30例設為非MP感染組，其中男17例，女13例，年齡5個月～6歲，平均（3.9±2.5）歲。兩組患兒年齡、性別、病情等比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

2.檢測方法 兩組患兒均于清晨抽取空腹靜脈血2 ml，嚴格按照操作規程，采用羅氏P模塊全自動生化分析儀及其配套試劑做免疫比濁法檢測，所有標本均在同一實驗室內完成同步測試。

3.統計學方法 采用SPSS 11.5軟件包處理數據，計量資料以均數±標準差（-±s）表示，組間比較采用t檢驗，檢驗水準α=0.05。

結 果

MP感染組血清IgM水平明顯高于非MP感染組，IgG、IgA水平明顯低于非MP感染組，兩組比較，差異具有統計學意義（P<0.01）。見表1。

討 論

肺炎支原體是介于細菌和病毒之間的一種微生物，是小兒肺炎的常見病原體，占小兒肺炎的20%左右，在密集人群中可達50%，常年皆可發生。肺炎支原體作為一種抗原刺激機體產生IgM和IgG的特異性抗體，臨床上常通過檢測血清特異性抗體IgM、IgG水平確診為肺炎支原體感染；肺炎支原體和人體某些組織存在部分共同抗原，感染后產生相應的自身抗體，形成免疫復合物，然后激活補體系統和免疫細胞，產生強大的免疫效應，導致多系統和組織免疫損傷，同時機體在清除病原體的過程中消耗大量免疫因子，導致機體繼發性細胞免疫功能受損，由此可認為肺炎支原體的發病機制與免疫損害兩者有關[3]。

本文血清免疫球蛋白檢測的結果顯示，MP感染組患兒IgM水平與非MP感染組患兒比較顯著升高，而IgG、IgA水平則明顯低于非MP感染組患兒，兩組比較差異有統計學意義（P<0.01），該結果與候安存等[4]研究的結果大體相符。IgM是體液免疫中最早出現的抗體，MP感染患兒在感染早期血清中就可以檢測到IgM，在感染3～4周達到高峰，而人體感染肺炎支原體后，經過2～3周的潛伏期才會出現臨床表現，因此當患兒出現臨床癥狀時，其血清中的IgM顯著升高，本研究跟蹤結果與臨床相符。IgG具有調理吞噬細胞吞噬作用和中和游離外毒素作用，肺炎支原體感染時，IgG抗體的出現要比IgA、IgM晚，在發病第5周后才達到最大濃度，在本組檢測結果中，IgG水平偏低，可能與本組標本收集時間較早有關。

引起肺炎支原體感染的因素很多，但主要原因仍是機體免疫功能低下，對各種病原體的抵抗力下降所致。支原體感染患兒IgA水平顯著低于正常水平，患兒支原體感染后體液免疫功能缺陷，IgA是黏膜局部免疫的重要因素，當IgA缺乏時，呼吸道不能抵御病原體的侵襲而發生感染，所以免疫低下既由感染引起，又是造成感染的原因[5]。

綜上所述，MP感染患兒存在免疫功能紊亂、低下，免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平測定，可作為兒童肺炎支原體感染的重要檢測指標。MP肺炎患兒適當的應用免疫調節劑，可有效防止MP感染肺外并發癥，提高機體的免疫功能，縮短療程，提高治療效果。

參考文獻

[1]逯艷梅，李海峰，曹 甦.肺炎支原體肺炎患兒體液免疫的動態觀察及臨床意義[J].右江醫學，2009，37（4）：414415.

[2]Hassan J，Irwin F，Dooley S，et al.Mycoplasma pneumoniae infection in a pediatric population：analysis of soluble immune markers as risk factors for asthma[J].Hum Immunol，2008，69（12）：851855.

[3]劉旭輝，朱 虹，陳德利.支原體肺炎病兒體液免疫功能的動態變化[J].齊魯醫學雜志，2010，25（6）：518519.

[4]侯安存，盧 炎，沙 莉，等.支原體肺炎患兒輔助性T淋巴細胞亞群TH1、TH2細胞狀況[J].中華兒科雜志，2003，41（9）：652656.

[5] 楊洪欣，丁 純.小兒肺炎支原體患者體液免疫功能的臨床研究[J].檢驗醫學與臨床，2011，8（13）：1635.

（收稿日期：2012-09-11 修回日期：2012-10-29）