直腸癌患者手術前后血清VEGF表達及與遠期預后的相關關系

盧明挺，章志堅

（1.浙江省臺州市黃巖區院橋中心衛生院外科，浙江臺州318025；2.浙江省臺州市第一人民醫院肛腸外科，浙江臺州318020）

直腸癌患者手術前后血清VEGF表達及與遠期預后的相關關系

盧明挺1，章志堅2

（1.浙江省臺州市黃巖區院橋中心衛生院外科，浙江臺州318025；2.浙江省臺州市第一人民醫院肛腸外科，浙江臺州318020）

目的分析直腸癌患者手術前后血清血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的表達及與遠期預后的相關關系。方法采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法檢測患者手術前后血清VEGF的濃度，分析與臨床指征的關系。所有患者至少隨訪3年，采用KaPlan-Meier分析3年生存率。結果VEGF的表達對照組為（107.4±18.3）mg/L，直腸癌組術前為（382.7±83.6）mg/L，術后為（257.4±76.4）mg/L。直腸癌組術前和術后血清VEGF明顯高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），直腸癌組術后血清VEGF明顯低于術前，差異有統計學意義（P＜0.05）。術前和術后血清VEGF表達在Duckes分期、浸潤情況、淋巴結轉移和腫瘤大小等程度的差異均有統計學意義（P＜0.05）。將VEGF平均值257.4mg/L作為劃分VEGF水平高低的分界值，術前低、高表達的3年生存率為分別為90.9%（10/11）和78.9%（15/19），差異有統計學意義（P＜0.05）。術后低、高表達的3年生存率為分別為85.7%（12/14）和81.3%（13/16），差異無統計學意義（P＞0.05）。結論術前血清VEGF的檢測對于直腸癌患者的遠期預后具有重要意義，術后血清VEGF的檢測對直腸癌患者的遠期預后判斷價值不如術前血清VEGF的檢測。

直腸腫瘤；血管內皮生長因子A；預后

腫瘤的生成和轉移依賴于新生血管，新生血管的生成為腫瘤提供必需的營養和氧氣，同時又為臟器轉移提供了通路，而腫瘤細胞又可分泌血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）等特異性分子，促進血管生成。目前傳統的手術或者放化療治療只針對腫瘤細胞本身，忽略了血管，從而易引起腫瘤的復發和轉移。VEGF是最強的促血管生長因子，目前有大量文獻顯示其在腫瘤組織中呈高表達狀態，但研究多集中于術前檢測，而對術前術后與遠期預后的相關性報道較少，本文主要解決這一問題。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選擇浙江省臺州市第一人民醫院2007年1—12月收治的直腸癌患者（直腸癌組）35例，均經過手術病理證實，病理類型均為腺癌。男性20例，女性15例，年齡38～84歲，中位年齡60歲。Duckes分期A期3例，B期13例，C期14例，D期5例；浸潤黏膜層8例，肌層7例，漿膜層以外20例；有淋巴結轉移21例，無淋巴結轉移14例；腫瘤大小，＜5cm 22例，≥5cm 13例。另取同期體檢的健康者30例作為對照組，男性18例，女性12例，年齡35～83歲，中位年齡58歲。2組患者性別、年齡等比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 VEGF檢測：患者手術前1d和手術后5d抽取外周空腹靜脈血2mL，常規離心分離血清，保存待檢。VEGF檢測采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法，試劑盒購于深圳晶美公司，酶標包被板、顯色劑A液、標準品、顯色劑B液、20倍濃縮洗滌液、終止液、標準品稀釋液、說明書、樣本稀釋液、封板膜、酶標試劑和密封袋。取4塊酶標包被板，設置為標準品孔、術前樣本孔、術后樣本孔和空白對照孔，于標準品孔中加入標準品50μL，術前和術后樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL，空白對照孔不加。37℃恒溫箱溫育30min，洗板。然后在除空白對照孔外的3個孔加入酶標工作液50μL，重復溫育和洗板操作。每孔加入顯色劑，取出酶標板，加如終止液，當顏色由藍變黃終止反應。由空白對照孔校零，于450nm波長檢測各孔吸光值，計算標準曲線的直線回歸方程，并計算相應濃度。

1.3 統計學方法：應用SPSS12.0統計學軟件包進行數據處理，計量資料以±s表示，組間比較采用t檢驗。生存曲線采用KaPlan-Meier分析，生存率比較采用Log rank檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 VEGF表達：對照組為（107.4±18.3）mg/L，直腸癌組術前為（382.7±83.6）mg/L，術后為（257.4±76.4）mg/L。直腸癌組術前與術后血清VEGF明顯高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），直腸癌組術后血清VEGF明顯低于術前，差異有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 VEGF在各臨床指征中的表達：直腸癌組術前與術后血清VEGF表達在Duckes分期、浸潤情況、淋巴結轉移和腫瘤大小等程度的差異均有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 直腸癌組手術前后血清VEGF在各臨床指征中的表達（±s，ρ/mg·L-1）

表1 直腸癌組手術前后血清VEGF在各臨床指征中的表達（±s，ρ/mg·L-1）

*P＜0.05與術前比較（t檢驗）

臨床指征例數血清VEGF術前術后Duckes 分期A、B16274.5±71.6223.2±46.2*C、D19489.5±98.0281.4±67.7*浸潤情況黏膜層8284.4±62.6201.3±48.0*肌層7341.4±72.8251.3±69.6*漿膜層以外20406.7±77.1293.7±83.5*淋巴結轉移有21422.1±101.5274.3±73.5*無14316.4±80.2226.6±78.4*腫瘤大小（L/cm）＜522415.3±89.4263.4±72.2*≥513327.4±88.5235.4±65.5*

2.3 遠期預后：將術后血清VEGF平均值257.4mg/L作為劃分高低VEGF水平的分界值，并觀察術前術后以此為分界的3年生存情況。術前血清VEGF＜257.4mg/L和≥257.4mg/L的3年生存率為分別為90.9%（10/11）和78.9%（15/19），差異有統計學意義（P＜0.05）。術后血清VEGF＜257.4mg/L和≥257.4mg/L的3年生存率為分別為85.7%（12/14）和81.3%（13/16），差異無統計學意義（P＞0.05）。

3 討 論

Folkman于1971年［1］首次提出“腫瘤的生長和轉移依賴于新生血管的生成”假說，近幾十年來，大量臨床研究顯示出了該學說的科學性，并因此產生了一類作用于新生血管的靶向藥物。血管生成主要受激活因子和抑制因子的共同作用，當二者失衡，就會導致血管退化或生成。血管生成促進因子包含多種生物有效分子，其中VEGF是目前研究最多、作用最重要的一大類分子，包含7個成員，可在胚胎、炎癥、組織缺血和腫瘤時促進血管生成。VEGF與腫瘤細胞的作用是相互的，一方面腫瘤細胞可以過度分泌VEGF，促進周圍組織的血管生成，另一方面VEGF在促進血管生成后，可為腫瘤組織提供必需的生長物質，又為臟器轉移提供了通路［2-3］。因此，VEGF在腫瘤的生長、發展和轉移中起著重要作用。

本研究結果顯示，術前血清VEGF在Duckes分期A、B期的表達水平低于C、D期，同樣在浸潤至漿膜層以外的表達高于黏膜層和肌層，有淋巴結轉移和腫瘤大小≥5cm的VEGF表達也明顯高于無淋巴結轉移和腫瘤大小＜5cm的患者。證實VEGF表達與腫瘤生長、發展、浸潤和轉移有相關性。與文獻報道相似［4］。

本研究患者均獲得了3年隨訪，死亡5例。將術后血清VEGF平均值257.4mg/L作為劃分高低VEGF水平的分界值，并觀察術前術后以此為分界的3年生存情況。結果顯示術前血清VEGF低、高表達的3年生存率為分別為90.9%和78.9%，術后血清VEGF低、高表達的3年生存率為分別為85.7%和81.3%。表明術前血清VEGF的檢測對于直腸癌的遠期預后具有判斷價值。術后低表達的3年生存率雖高于高表達，但差異無統計學意義，造成這種現象的原因可能是由于樣本偏小，尚不能據此得出科學的結論。因此，筆者認為術前血清VEGF的檢測對于直腸癌患者的遠期預后具有重要意義，術后血清VEGF的檢測對直腸癌患者的遠期預后判斷價值不如術前血清VEGF的檢測。

［1］FOLKMAN J.Tumor angiogenesis theraPeuitc imPlication［J］.N Engl J Med，1971，285（21）：1182-1186.

［2］陳中皓，王學志，徐銘，等.Survivin、MMP-2、nm23-H1、VEGF及其受體Flt-1在結直腸癌中的表達及臨床意義［J］.中國癌癥雜志，2011，21（4）：290-293.

［3］陳琳，侯梅，吳琦，等.結直腸癌組織P53、ToPoⅡ、VEGF的表達及臨床意義［J］.中國基層醫藥，2011，18（18）：2547-2548.

［4］趙增仁，張麗靜，李芳，等.結直腸癌組織中VEGF、PINCH mRNA的表達變化及意義［J］.山東醫藥，2010，50（22）：19-21.

（本文編輯：劉斯靜）

R735.37

B

1007-3205（2012）05-0562-02

2011-12-22；

2012-03-05

盧明挺（1971-），男，浙江臺州人，浙江省臺州市黃巖區院橋中心衛生院主治醫師，從事普通外科疾病診治研究。

10.3969/j.issn.1007-3205.2012.05.026