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接骨止痛膠囊中川芎揮發油的包合工藝研究

2012-06-07 10:06:04武愛玲王蘇靜趙新杰
世界中醫藥 2012年2期
關鍵詞:工藝

武愛玲王蘇靜趙新杰

(1河南省洛陽正骨醫院,河南省洛陽市啟明南路82號,471002;2河南省洛正制藥廠)

接骨止痛膠囊中川芎揮發油的包合工藝研究

武愛玲1王蘇靜2趙新杰2

(1河南省洛陽正骨醫院,河南省洛陽市啟明南路82號,471002;2河南省洛正制藥廠)

接骨止痛膠囊;β-環糊精;正交實驗

接骨止痛膠囊處方來源于河南省洛陽正骨醫院內部制劑接骨止痛丸,由牛膝、川芎、雞血藤等藥組成,具有活血行氣,溫經通絡,消腫止痛的作用。用于血瘀寒凝引起的關節疼痛、腫脹等癥。此方在臨床上已應用多年,其療效確切。我們根據處方中各味藥的基礎研究,應用現代技術,將其制成膠囊劑。由于方中川芎揮發油不穩定及易揮發,對藥物的穩定性及療效有很大影響,故采用β-環糊精(β-CD)對其進行包合。

1 材料與儀器

川芎揮發油由制劑科提供;β-CD(孟州市華興生物化工有限責任公司,純度98%);試劑均為分析純。DHG-9023A型烘箱;CX-300型超聲波清洗儀(中國北京市醫療設備二廠);78-1型磁力攪拌器(江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司);電子分析天平(瑞士METTLER AE200)。

2 方法與結果

2.1 包合物制備方法確定[1-3]

2.1.1 包合物常用的制備方法 1)研磨法:稱取β-CD 8g,置乳缽中,加入100mL蒸餾水,研磨,取川芎揮發油1g,用無水乙醇稀釋(1∶20)后緩慢滴加,充分研磨成糊狀。置冰箱中冷藏24h,濾過,先用少量蒸餾水沖洗濾餅,再用乙酸乙酯少量多次洗滌,抽干,濾餅放入烘箱中50℃干燥,即得。2)超聲波法:稱取β-CD 8g,置具塞三角瓶中,加入100mL蒸餾水。稱取川芎揮發油1g,用無水乙醇稀釋(1∶20)后滴加到β-CD溶液中,加塞超聲1h,后操作同1)。3)飽和水溶液法:稱取β-CD 8g,置具塞三角瓶中,加入100mL蒸餾水,在沸水浴中加熱使之完全溶解,降至40℃,于磁力攪拌器上恒溫攪拌30min。稱取川芎揮發油1g,用無水乙醇稀釋(1∶20)后緩慢滴加到β-CD溶液中,恒溫攪3h,后操作同1)。

2.1.2 包合物中包合量測定及評價指標[4-5]1)包合物收得率:按公式1計算包合物收得率。2)空白回收率:精密量取川芎揮發油2mL,置500mL圓底燒瓶中,加蒸餾水200mL,按照2005版《中國藥典》附錄XD揮發油的測定法—甲法進行,計算川芎揮發油的空白回收率(n=3)。3)包封率:稱取包合物10g,精密稱定,置500mL圓底燒瓶中,加蒸餾水200mL,照上述方法測定川芎揮發油回收量,按公式2計算包合物包封率。

2.1.3 結果 研磨法、超聲波法、飽和水溶液法的收得率(%)分別為75.12、74.03、81.76,它們的包封率(%)分別為52.1、44.5、67.3。結果表明飽和水溶液法所制備的包合物的收得率和包封率最高,研磨法次之,超聲波法較差。故選用飽和水溶液法。

2.2 飽和水溶液法制備β-CD包合物工藝參數優選

2.2.1 因素水平的確定 根據預試驗的考察,影響包合物的收得率和包封率的主要因素為主客分子質量比、包合溫度、包合時間,每個因素選擇3個水平,按L9(34)正交試驗表安排試驗,其因素水平見表1。

表1 正交試驗因素與水平表

2.2.2 包合物的制備 按正交表中主客分子質量比,取適量β-CD,置500mL具塞三角錐形瓶中,加入蒸餾水適量,加熱使之完全溶解,降至所需溫度,恒溫攪拌30min,川芎揮發油用無水乙醇稀釋(1∶20)后緩慢滴加到β-CD溶液中,攪拌至規定時間,加塞,置冰箱中冷藏24h,濾過,先用少量蒸餾水沖洗,后用乙酸乙酯少量多次洗滌,抽干,濾餅放入烘箱中50℃干燥,即得干燥的白色粉末狀包合物。

2.2.3 評價指標 試驗采用包合物收得率、包封率作為評價指標,設定其權重系數分別為0.3、0.7,計算綜合評分。計算公式如下:

綜合評分=包合物收得率評分+包合率評分 公式5

表2 正交試驗設計與結果

2.2.4 正交試驗結果 見表2。對表2的綜合評分進行方差分析,見表3。

表3 方差分析(n=3)

從正交試驗結果的各因素直觀分析可知,對包合效果影響因素具有顯著意義的為A、B,即主客分子質量比、包合溫度;因素C包合時間的水平變化對實驗結果影響不顯著。方差分析結果同直觀分析一致,因此綜合考慮最佳包合工藝為A3B2C2。

3 討論

本實驗對川芎揮發油的包合工藝進行了研究,在單因素考察中,對包合方法、干燥方法進行了比較。在正交實驗中,又選擇了幾個對包合工藝影響比較大的因素進行考察。實驗過程中也采用了直接用一些輔料如微粉硅膠、硅藻土、滑石粉等(單一或混合)對川芎揮發油進行吸附。但最終與采用濕法制粒的干燥顆粒混合后,顆粒的細粉太多,流動性極差,無法進行膠囊灌裝。另外近年來,環糊精(CD)包合技術在藥品與食品工業中應用愈來愈廣泛,β-CD可增加親油性物質的溶解度,增加物質的穩定性,使液體藥物粉末化等。綜合以上,最后決定對川芎揮發油進行包合。

[1]孔慧,倪健,邱海霞.地椒揮發油-β-環糊精包合方法的研究.中國中藥雜志,2006,(8):691-692.

[2]張愛軍,朱寧,楊安東.川芎超臨界流體CO2萃取揮發油-β-環糊精包合物制備工藝研究.中國中藥雜志,2004,29(1):39-41.

[3]趙冬霞,杜瀛琨.通痹止痛膠囊中揮發油β-環糊精包合物的制備工藝研究.中國中醫藥信息雜志,2004,11(10):885-886.

[4]湯建成,章曙丹.少腹逐瘀片揮發油提取與β-環糊精包合工藝研究.中藥新藥與臨床藥理,2006,17(1):60-62.

[5]范衛鋒,喬明,魏運姣.冠心丹參膠囊中降香揮發油的包合工藝研究.湖北中醫學院學報,2005,7(2):31-32.

(2010-10-21收稿)

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