于明忠 邵 英 劉 青 趙亞萍 呂玉年
(甘肅省金昌市第一人民醫(yī)院,甘肅 金昌 737109)
產后出血是指分娩后24h內陰道流血量超過500mL,是產科常見的嚴重并發(fā)癥,居我國孕婦死亡原因的首位,往往病情危急,出血量大,若不積極進行救治,危及產婦生命[1]。產后出血的原因有宮縮乏力、胎盤因素、軟產道損傷及凝血功能障礙。積極防治子宮收縮乏力是降低孕產婦死亡的關鍵。縮宮素是產科常規(guī)的縮宮劑,為垂體后葉提取物中具有子宮收縮作用的物質[2]。米索前列醇是前列腺素的衍生物,可引起子宮收縮,預防產后出血。我們對孕產婦采用縮宮素聯(lián)合米索前列醇預防產后出血,取得滿意療效,現(xiàn)報道如下。
收集本院2010年1月至2011年12月來本月進行剖宮產術患者120例,無妊娠合并癥及并發(fā)癥,平均年齡26.2歲,孕周(38±4)周。其中初次剖宮產術100例,再次剖宮產術20例。隨機分組為觀察組60例與對照組60例。兩組資料在產婦年齡,產次,手術時間,孕周比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)
實驗組產婦在胎兒分娩出后給予縮宮素10U肌內注射,肛塞米索前列醇0.4mg,對照組給予縮宮素10U肌內注射。產后出血發(fā)生例數采用容積法,羊水流盡后,將容量為400mL的無菌聚血器置于產婦臀部收集陰道出血量。測量產后2~24h出血量。平視玻璃杯刻度,出血量按照1.05g≈1mL計算。
觀察組產后2h及24h出血量明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。
觀察組有2例用藥后20min出現(xiàn)惡心,嘔吐癥狀,對癥處理后癥狀消失。對照組無明顯不適。
產后出血是產科嚴重的并發(fā)癥,其發(fā)生迅猛,難以掌控,預后差,是產科預防和治療的研究重點。產后出血的原因主要有:子宮收縮乏力,胎盤因素,軟產道損傷及凝血功能障礙。而子宮收縮乏力是產后出血的重要因素,占產后出血發(fā)生例數的70%-80%[3]。加強子宮收縮是預防和治療產后出血的關鍵。產后2h出血發(fā)生率最高,但產后出血量多源于第三產程。產后出血縮宮素是宮縮乏力的常規(guī)藥物,有價格低廉,療效快等優(yōu)勢。其作用機理為通過刺激子宮平滑肌胞漿的縮宮素受體,間接刺激子宮平滑肌收縮。縮宮素個體敏感性差異大,臨床對縮宮素及其他宮縮劑不敏感的產婦,發(fā)生嚴重的產后大出血,繼發(fā)失血性休克[4]。
米索前列醇為合成前列腺素E1的衍生物,能軟化子宮頸纖維組織,收縮子宮平滑肌,通過促進子宮創(chuàng)面的胎盤血竇迅速關閉,尤其對第三產程最敏感,使產后出血量減少。廣泛用于早孕期流產,特點為口服有效,吸收快,半衰期較縮宮素長。前列腺素F2a是發(fā)動分娩的關鍵因子。外源性米索前列醇為前列醇腺素F2a同功異構體,促進子宮收縮功能較PGF2a強10倍[5]。少數人米索前列醇用藥后可能出現(xiàn)一些不良反應,如腹瀉,惡心嘔吐,發(fā)熱,一般用藥后次日自行好轉。本組研究中有2例出現(xiàn)惡心嘔吐,對癥處理后癥狀消失。本組采用直腸給藥,避免了口服首過效應。吸收良好,經直腸黏膜作用于子宮平滑肌,同時避免了口服產生的不良反應。有研究表明,米索前列醇對心血管無不良反應。因此可用于妊娠高血壓綜合癥,妊娠合并高血壓疾病,對縮宮素治療無效或有禁忌者的產后出血[6]。

表1 2組資料產后出血及第三產程比較
縮宮素聯(lián)合米索前列醇使用,二者產生協(xié)同作用。大大縮短第三產程時間,保持產婦良好的子宮收縮功能。聯(lián)合用藥降低了用藥風險,提高預防產后出血的效果。實驗數據表明,二者聯(lián)合應用2h,24h出血量及第三產程、時間均優(yōu)于單獨使用。
總之,縮宮素聯(lián)合米索前列醇應用預防產后出血有效,方便,安全,費用低廉,不增加患者經濟負擔,不良反應少。對于預防產后出血效果顯著,值得臨床推廣使用。
[1] 李莉君.縮宮素與米索前列醇應用于產后出血的效果比較[J].藥物與臨床,2011,18(29):74-75.
[2] 勾小瓊.米索前列醇聯(lián)合縮宮素預防剖腹產產后出血臨床觀察[J].藥物與臨床,2011,19(8):294.
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[4] 劉雪燕.米索前列醇,縮宮素預防產后出血的臨床療效比較[J].臨床研究,2011,9(36):368-369.
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[6] 宋婷婷,代秀云,冷海娜.縮宮素聯(lián)合米索前列醇預防產后出血30例臨床觀察[J].藥物與臨床,2011,18(5):53-55.