陸國壽 曾憲彪 王 麗 劉 瑛
(廣西壯族自治區中醫藥研究院,廣西 南寧 530022)
蠶沙為蠶蛾科昆蟲家蠶Bombyx mori Linnaeus的干燥糞便。具有祛風除濕,活血定痛的功效,常用于風濕痹痛,關節不遂,腰腿冷痛等癥。為了將蠶沙的抗痛風作用通過現代藥理進行研究論證,本試驗研究了蠶沙水提物對次黃嘌呤致急性高尿酸血癥小鼠血尿酸含量的影響,現將方法和結果報道如下。
蠶沙水提物是廣西中醫藥研究院化學所提供,為棕色液體,與水容易混合,批號20110416,比重1.25,相當生藥量1.41g生藥/g(即1.7625g生藥/mL)。試驗時取原藥液稀釋成1.80、0.90、0.05g生藥/mL使用。
昆明小鼠,體質量(20±2)g,雌雄各半,購自廣西醫科大學醫學實驗動物中心,動物生產許可證(scxk桂2009-0003),動物合格證(0001238)。試驗期間飼喂小鼠全價顆粒飼料,自由飲用清潔純凈水。
7-22分光光度計(上海光學儀器廠制造)。次黃嘌呤(美國SIGMA公司提供,批號W20110203)。別嘌呤醇片(國藥準字H31020334,上海信誼萬象藥業有限公司出品,批號20110502)。血清尿酸測定試劑盒(磷鎢酸比色法)(南京建成生物工程研究所提供,批號20110718)。其余試劑均為國產分析純試劑。
取昆明小白鼠50只,體質量(20±2)g,雌雄各半,隨機分為正常組、模型組、陽性藥組(別嘌呤醇組)和高、中、低劑量組,每組10只。正常組和模型組常規飼養,不給藥,灌胃蒸餾水20mL/kg。別嘌呤醇組灌胃濃度為0.001g成藥/mL的別嘌呤醇藥液20mL/kg,劑量0.02g成藥/kg。高、中、低劑量組分別灌胃濃度為1.80、0.90、0.05g生藥/mL的蠶沙水提物藥液20mL/kg,劑量分別為3.6、1.8、1.0g生藥/kg。每日給藥1次,連續7d。末次灌胃后1h,除正常組外其余各組腹腔注射10mg/mL次黃嘌呤藥液10mL/kg,劑量100mg/kg。半小時后取各組小鼠,摘眼球取血1.5mL,離心分離血清,測定血清尿酸含量。
結果:給藥前后各組小鼠體質量詳見表1,同時期給藥組和正常組比較,P>0.05,組間差異無顯著性意義。小鼠注射次黃嘌呤后半小時,模型組血清尿酸含量明顯高于正常組,模型組和正常組比較,P<0.05,組間差異有顯著性意義,確認模型組小鼠腹腔注射次黃嘌呤可致高尿酸血癥。高、中、低劑量組連續給藥7d后腹腔注射次黃嘌呤,只有高劑量組(3.6g生藥/kg)小鼠血清尿酸含量低于模型組,高劑量組與模型組比較,P<0.05,組間差異有顯著性意義,詳見表2。提示:腹腔注射次黃嘌呤100mg/kg致小鼠急性高尿酸血癥模型可靠。蠶沙水提物高劑量(3.6g生藥/kg)預防性給藥能抑制次黃嘌呤致小鼠急性高尿酸血癥。
蠶沙是我國由古至今用來治療痛風類疾病并具有較好療效的中藥之一,其抗痛風作用有著較高的研究價值,而目前尚無蠶沙抗痛風的藥理作用及有效部位的研究報道。為了將蠶沙的抗痛風作用通過現代藥理進行研究論證,本試驗研究了蠶沙水提物對次黃嘌呤致急性高尿酸血癥小鼠血尿酸含量的影響,結果表明:小鼠注射次黃嘌呤后半小時,模型組小鼠血尿酸含量明顯高于正常組,P<0.05,組間差異有顯著性意義。高、中、低劑量組連續給藥7d后腹腔注射次黃嘌呤,只有高劑量組小鼠血尿酸含量低于模型組,P<0.05,組間差異有顯著性意義。可見蠶沙水提物高劑量(3.6g生藥/kg)預防性給藥能抑制次黃嘌呤致小鼠急性高尿酸血癥。但其抗痛風的作用及機制有待進一步研究認證。
表1 小鼠給藥前、后體質量[(±s),n=10)]

表1 小鼠給藥前、后體質量[(±s),n=10)]
組別 劑量(g/kg)給藥前體質量(g)給藥后體質量(g)體質量增重(%)正常組 / 19.8±1.87 25.5±2.01 22.1±7.66模型組 / 19.6±1.65 25.2±2.10 22.0±5.60陽性藥組 0.02 19.5±1.72 26.0±2.31 24.7±6.96高劑量組 3.6 19.8±1.69 26.1±1.60 23.9±7.76中劑量組 1.8 19.1±1.60 25.7±1.49 25.5±7.17低劑量組 1.0 19.3±1.57 25.8±1.62 25.0±6.27
表2 小鼠給藥后血尿酸含量[(±s),n=10)]

表2 小鼠給藥后血尿酸含量[(±s),n=10)]
注:*給藥組與模型組比較,P<0.05,組間差異有顯著性意義。#模型組與正常組比較,P<0.05,組間差異有顯著性意義
組別 劑量(g/kg) 血清尿酸含量(μmol/L)正常組 / 129.10±55.620模型組 / 302.05±195.67#陽性藥組 0.02 153.79±55.37*高劑量組 3.6 163.60±57.72*中劑量組 1.8 290.71±154.59低劑量組 1.0 322.05±149.85