唐金華
(防城港市第一人民醫(yī)院檢驗科,廣西 防城港 538021)
G6PD缺乏病是葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的簡稱,它是一種遺傳性溶血性疾病,分兩種類型:一種是G6PD缺乏溶血病患者;另一種是G6PD缺乏病基因攜帶者,只遺傳給后代,自己很少發(fā)病。全世界約2億人患此病,而我國是本病的高發(fā)區(qū)之一,呈南高北低的分布特點,患病率為0.2%~44.8%,主要分布在長江以南各省,以海南、廣東、廣西等省為高,而本文旨在了解本市G6PD缺乏癥的發(fā)生率,希望對本市G6PD缺乏患者的防治起指導作用。對在本院出生的本市籍新生兒1413名進行G6PD活性檢測,現(xiàn)進行報道如下。
收集2011年7月至2012年2月在本院出生新生兒臍帶血1413例,均為防城港市常住人口的新生兒,其中男嬰785例,女嬰628例。
收集產科分娩的新生兒的臍帶血1.8mL于配有0.2mL的EDTA二鉀鹽的抗凝管中,混勻避免臍帶血凝固,在2~8℃條件下可保存1周。
用日本東芝公司生產FBA-2000FR全自動生化分析儀;離心機是由姜堰市天力醫(yī)療器械有限公司生產TL80-型離心機。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測定試劑盒由北京利德曼生化股份有限公司生產。
取EDTA二鉀抗凝全血在3000轉/分條件下,離心5min,去掉上清液,吸取下層壓積紅細胞20μL加入1mL去離子水中(稀釋51倍),充分混勻待紅細胞完全溶解(15~30min)后,上機測定。
測得G6PD活性大于1300U/L為不缺乏,若活性在600~1300U/L的標本,為可凝標本,需做每克血紅蛋白中的G6PD的活性檢測,即儀器測得G6PD活性值除以標本的血紅蛋白,若得值大于3.8U/Hb,即為不缺乏,若得值小于3.8U/Hb,即為缺乏。若測得G6PD活性小于600U/L,則可判為缺乏。
用紫外速率法檢測1413例新生兒臍血的G6PD活性,缺乏者為83例,檢出陽性率為5.8%(83/1413),其中男嬰785例,G6PD缺乏者為78例,占男嬰人數(shù)的9.9%(78/785);女嬰628例,檢出G6PD缺乏者5例,占女嬰受檢人數(shù)0.8%(5/628)。從檢測結果分析可以看出缺乏者男性明顯高于女性,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)結果見表1。

表1 對1413例新生兒G6PD檢測結果表
G6PD缺乏病是種常見遺傳性紅細胞酶缺乏病,在我國主要分布在長江以南各省,但各地區(qū)G6PD缺乏癥的發(fā)生率還是有一定差異的,其中黃慈丹等[1]報道海南省G6PD缺乏病的陽性率為3.73%;徐建亞等[2]報道中山市陽性發(fā)生率為3.46%;裴新燕等[3]報道廣東湛江G6PD缺乏癥的檢出率為4.6%;江劍輝等[4]報道廣東廣州市G6PD缺乏癥的陽性檢出率為3.7%;黃作群等[5]報道南寧市G6PD缺乏率為11.34%;而本市G6PD缺乏癥的檢出率為5.8%。通過和其他一些報道比較,我市G6PD缺乏癥的發(fā)生率較高,比南寧市低一些,但比海南、中山市、廣東湛江、廣東廣州市高一點,因此加強檢查力度,對每個新生兒進行G6PD檢查十分必要。并為G6PD缺乏者發(fā)放G6PD管理卡,卡內列禁用或慎用藥物,進行科學的管理及合理的教育指導,遠離誘因,預防溶血的發(fā)生。G6PD缺乏癥是一種常見X-連鎖方式遺傳給后代的。如果父親有這種效應基因,而母親正常,則他們的子女都會遺傳獲得這種基因,但是女兒只是這種基因攜帶者,在一航情況下她們自己不會發(fā)病,但是她們的子女有一半的機會可遺傳獲得這種基因。如果母親有而父親正常,則他們的子女中各有一半的機會獲得這種基因,兒子為發(fā)病者,女兒則為該基因攜帶者,代代相傳。由此遺傳方式可知,女性缺乏者比率低于男性缺乏者。而本文結果顯示,男性缺乏者為9.9%,女性缺乏者為0.8%,通過統(tǒng)計比較,P<0.05為差異明顯有統(tǒng)計學意義。證明此結果符合不完全顯性遺傳的規(guī)律。
本院采用紫外速率法測定G6PD的活性,是一種定量檢查方法,具有較高的特異性和準確性、快速、簡便等優(yōu)點。在可凝范圍內根據(jù)其血紅蛋白進行計算,可得出一個定值判斷是否缺乏。而G6PD缺乏是一種遺傳性紅細胞酶缺乏病,目前無法治療,只能預防。一般G6PD缺乏的新生兒出生1d后,會發(fā)生溶血性黃疸,嚴重的發(fā)展為新生兒核黃疸,導致死亡或終生智力低下。因此有必要對新生兒進行G6PD檢查,對檢出缺乏的新生兒,發(fā)放G6PD管理卡,科學地進行指導,遠離誘因。每次看病都要帶管理卡避免不應當?shù)乃幬镆鹑苎载氀笇Щ純罕苊饨佑|誘因及禁食蠶蟲,從而溶血的發(fā)生,對嬰兒健康成長也有十分重要的意義。
[1]黃慈丹,王潔,趙振東,等.海南省新生兒G6PD缺乏癥篩查結果分析[J].中國熱帶醫(yī)學雜志,2007,11(7):2145-2146.
[2]徐建亞,譚志偉,楊子文,等.中山市PKU,UGH,G6PD缺乏三種疾病新生兒篩查結果分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2002,10(4):80-81.
[3]裴新燕,蔡宗友,曹小英,等.廣東湛江新生兒G6PD缺乏病篩查報告[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2002,10(3):86-87.
[4]江劍輝,馬燮琴,宋誠燕,等.應用熒光斑點法篩查葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏[J].中華檢驗醫(yī)學雜志,2001,24(6):336-337.
[5]黃作群,唐萍,覃桂芳,等.1720例新生兒臍血G6PD篩查報告[J].廣西醫(yī)學,2007,8(29):1185-1186.