衛麗芳,張海燕,頓麗華
(瓦房店軸承集團有限責任公司,遼寧 瓦房店 116300)
不銹鋼中常見的元素有鉻、錳、鎳。其中鉻是決定不銹鋼性能的主要元素,因為在不銹鋼中添加鉻以后,可提高不銹鋼的強度、硬度、淬透性和耐磨性,改善不銹鋼的抗腐蝕能力和抗氧化作用,從而獲得不銹性和耐蝕性。同時鉻的加入使金屬表面硬度提高,有利于磨削加工。錳能提高不銹鋼的強度,消弱、消除硫的不良影響,并能提高其耐磨性、抗拉強度和淬透性。鎳與鉻同時存在于不銹鋼中時,可以使其具有良好的強度和塑性、韌性的配合,并具有優良的冷、熱加工性,冷成形性以及焊接性能,同時提高奧氏體不銹鋼的熱力學穩定性。
對于不銹鋼中鉻、錳、鎳的檢測,以前采用單獨分析,需3次稱樣、3次溶樣,將氫氧化鈉溶液、丁二酮肟溶液與酒石酸鉀鈉溶液分別依次加入,方法繁瑣且浪費時間。而采用聯合測定不僅提高了準確度,也提高了工作效率。現將此分析方法介紹如下。
試樣用王水溶解后經硫磷混合酸冒煙處理,以硝酸銀為催化劑,用過硫酸銨將錳氧化成紫紅色的七價錳,為消除其影響,采用還原七價錳的溶液做空白液,測量其吸光度。鉻同時被氧化為六價鉻,為消除其影響,以N-苯代鄰位氨基苯甲酸為指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。同時在堿性溶液中有過硫酸銨溶液存在時,鎳與丁二酮肟生成紅色絡合物,測量其吸光度。
723A(或721)可見分光光度計。
(1)王水(3∶5∶5):3份濃硝酸、5份濃鹽酸與5份水混合。
(2)硫磷混合酸:將150 mL濃硫酸慢慢注入700 mL水中,冷卻后加濃磷酸150 mL混合。
(3)15%和3%過硫酸銨溶液,用時現配。
(4)1%硝酸銀溶液:配好后貯于棕色瓶中。
(5)1%亞硝酸鈉溶液:配好后置于磨口瓶中。
(6)N-苯代鄰位氨基苯甲酸指示劑:稱取該試劑0.200 0 g,加入含有0.200 0 g無水碳酸鈉的100 mL水中,煮沸溶解,過濾后使用。
(7)硫酸亞鐵銨標準溶液0.02M(物質的量濃度):準確稱取7.840 0 g硫酸亞鐵銨于冷硫酸溶液(5∶95)中完全溶解,并以冷硫酸溶液(5∶95)稀釋至1 000 mL,搖勻。
(8)鎳混合顯色液:10%的氫氧化鈉溶液1 000 mL中加入10 g丁二酮肟,溶解后與20%的酒石酸鉀鈉溶液1 000 mL混合,以水稀釋至3 000 mL。
(9)10%硫代硫酸鈉溶液:配好后置于磨口瓶中。
(10)尿素:固體。
稱取試樣0.200 0 g,置于100 mL鋼鐵兩用瓶中,加王水10 mL,加熱使其溶解。待試樣溶解后,加硫磷混合酸20 mL,加熱至冒三氧化硫白煙清澈,稍冷后加現配的15%過硫酸銨與1%的硝酸銀混合液25 mL(1%硝酸銀溶液100 mL +30 g過硫酸銨+200 mL水),加熱煮沸1~2 min,冷卻后加水稀釋至刻度。搖勻備用,此時的溶液被稱為原液。
移取20 mL原液置于250 mL錐形瓶中,加硫磷混合酸20 mL,尿素1 g,滴加1%的亞硝酸鈉溶液使紫紅色褪去并過量1滴,1~2 min后加N-苯代鄰位氨基苯甲酸指示劑2滴,立即用硫酸亞鐵銨標準溶液滴至亮綠色停止。
硫酸亞鐵銨標準溶液對鉻的滴定度:用3份標準樣品按溶解試樣的步驟進行,根據滴定時所消耗標準溶液的體積求其滴定度T[1],

用所溶的原液在723A(或721)可見分光光度計上以空白液(空白液是在比色液中滴加1~2滴1%的亞硝酸鈉溶液,使紫紅色褪去。因不銹鋼中含鉻、鎳等有色離子較多,在波長530 nm處對錳有干擾,故采用褪色液為參比以消除其干擾[1])為參比,在530 nm波長處1 cm比色皿測量其吸光度,從工作曲線上查出相應的錳量。
工作曲線的繪制:用不同含量的標準樣品(5個標樣以上)按溶解試樣的步驟進行,以錳量為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
移取2 mL(若含鎳量大于20%時,應移取1 mL試樣原液進行比色[1])原液置于100 mL鋼鐵兩用瓶中,加3%過硫酸銨溶液10 mL,加鎳混合顯色液70 mL,硫代硫酸鈉溶液10 mL,以水稀釋至刻度搖勻,放置3 min后以水為空白液,在723 A(或721)可見分光光度計上,在500 nm波長處1 cm比色皿測量其吸光度,從工作曲線上查出相應的鎳量。
工作曲線的繪制:用不同含量的標準樣品(5個標樣以上)按溶解試樣的步驟進行,以鎳量為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
不銹鋼中主要3大元素就是鉻、錳、鎳,此方法一次稱樣,一次溶樣,尤其是錳元素的測定,可直接用原液進行比色,不需要再移取溶液。采用鎳混合顯色液只需一次性加入,不需要分次加入,大大節省了時間,提高了工作效率。