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胱抑素C及其他診斷糖尿病腎病標志物效能比較

2012-07-28 01:55:30賈愛華劉新艷井長信
中國醫藥導報 2012年27期
關鍵詞:血清糖尿病

賈愛華 王 榮 劉新艷 井長信

陜西省榆林市第一醫院內分泌科,陜西 榆林 719000

糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常見的微血管并發癥之一。不及時治療可發展至終末期腎衰,早期診斷及時治療可延緩進展。目前主要通過、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白、血β2微球蛋白及尿微量白蛋白發現早期腎病損害。但這些指標或穩定性差受蛋白攝入等多種因素影響,或易受病理狀態影響,且血濃度不穩定,如血β2微球蛋白在受感染、炎性反應、惡性腫瘤、肝病時,其生成速度加快,影響其真實性。本研究通過測定130例DN患者的血清胱抑素 C(Cystatin C,CysC),并同時測定血肌酐、尿素氮、血 β2微球蛋白、尿微量白蛋白,以比較各指標診斷糖尿病腎病的效能,并探討CysC在糖尿病腎病早期中的意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

所有病例選擇2010年12月~2011年12月在榆林市第一醫院就診的DN患者,均符合WHO1999年診斷標準,并除外以下情況:①原發性腎臟疾??;②糖尿病急性并發癥;③全身性使用皮質類固醇;④妊娠、哺乳期婦女。入選患者按國際通用的DN Mogensen分期標準,根據尿白蛋白排泄率(UAER),將入選的130例患者分為兩組:①早期DN組(EDN組)即微量白蛋白尿組:UAER 30~300 mg/24 h。②臨床期DN組(CDN組)即大量白蛋白尿組:UAER>300 mg/24 h。CDM組及EDM組一般資料見表1。

1.2 方法

①測量身高、體重、腰圍、臀圍、血壓各兩次,取其平均值。②清晨空腹肘靜脈采血6 mL,2 mL全血于試管中靜置30 min,2000 r/min 離心 3 min,分離血清,-80℃保存,待測。采用乳膠顆粒增強免疫比濁法 (particle-enhanced nephelom etric immunoassay,PETIA)檢測血清CysC,剩余全血注入普通試管并分離血清,常規方法測定血尿素氮、血肌酐、血β2微球蛋白。③所有病例正常飲食,避免高蛋白飲食、劇烈運動。兩次留取24 h尿,記錄尿量,用放射免疫法測定尿白蛋白,計算出UAER。留取隨意尿液,尿樣無需稀釋,用放射免疫法測定尿微量白蛋白。

表1 CDM組及EDM組一般資料()

表1 CDM組及EDM組一般資料()

注:與 EDM 組比較,*P < 0.05,△P < 0.01

1.3 統計學方法

采用SPSS 14.0軟件進行統計處理。計量資料數據以均數±標準差()表示,比較采用t檢驗,計數資料采用百分率表示,組間對比采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 以30 mg/24 h<UAER≤300 mg/24 h為截點比較

將血清CysC、血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白檢測的數據進行ROC曲線分析并對各種方法檢驗效能進行比較,見圖1。血清CysC、血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白的受試者工作特征曲線下面積(AUCROC)分別為 0.758、0.539、0.608、0.555、0.581,95%的可信區間分別為 0.670~0.846、0.429~0.648、0.496~0.721、0.449~0.662 和0.475~0.686;由計數結果可知CysC的AUCROC最大,且血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白95%可信區間均包含0.5。經兩配對樣本曲線下面積比較,CysC的曲線下面積與血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白曲線下面積間差異有統計學意義(P<0.05)。

圖1 早期糖尿病腎病患者不同指標的診斷效能

圖2 臨床期糖尿病腎病患者不同指標的診斷效能

2.2 以UAER>300 mg/24 h為截點

將血清CysC、血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白檢測的數據進行ROC曲線分析并對幾種方法的檢驗效能進行比較,見圖2。血清CysC、血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白的AUCROC分別為0.886、0.746、0.717、0.711和 0.824,95%的可信區間分別為 0.822~0.951、0.643~0.848、0.619~0.814、0.614~0.808 和 0.738~0.910;且經兩配對樣本曲線下面積比較,CysC的曲線下面積與血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白曲線下面積間差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

糖尿病發病率逐年上升,糖尿病腎病是其主要的微血管病變之一,不及時治療,最終將進展為慢性腎功能衰竭,給患者帶來巨大經濟負擔[1-3]。因此,早診斷、早治療尤為重要。然而,由于現臨床上缺乏敏感、方便的診斷腎功能損害的指標,導致許多患者未能早期診斷,及時治療。CysC編碼的基因屬管家基因,可以在有核細胞中穩定的轉錄及表達,無組織學特性[4-5],它能自由通過腎小球濾過膜,濾過后由近端小管完全重吸收和分解。因此,其血清濃度主要由個體來決定。所以,CysC有望成為理想的反映GFR的內源性標記物[6-7]。

本研究采用了受試者工作特征曲線下面積(AUCROC)評估血清CysC、血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白五個檢測指標診斷不同時期DN的診斷效能。受試者工作特征(Receiver operating charactieristic,ROC)是一種全面的、準確的評價診斷試驗的有效方法,AUCROC可以用來綜合評價診斷的準確型,其取值范圍為0~1。在AUCROC>0.5的情況下,AUCROC越接近1說明診斷的準確性越高;當AUCROC=0.5的情況下,說明診斷完全不起作用;AUCROC<0.5不符號實際情[8]。

本研究中按通用的Mogensen法根據24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)將糖尿病腎病分早期腎病和臨床腎病兩組,分別30 mg/24 h300 mg/24 h為截點,比較血清CysC、血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白在診斷不同時期糖尿病腎病的診斷效能。通過比較圖1和2可以得出結論CysC對于各期糖尿病腎病的診斷AUCROC均在0.7以上,對早期及臨床糖尿病腎病有診斷價值。從圖1可以看出CysC的AUCROC最大,血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白95%的可信區間包含0.5,診斷準確性較低。經檢驗血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白指標相比差異有統計學意義(P<0.05)。表明對于糖尿病早期腎病CysC的診斷效能較血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白更高。從圖2可以看出CysC的AUCROC大于血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白,經統計學檢驗差異有統計學意義(P<0.05)。表明對于臨床期腎病CysC的診斷效能亦較血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白更高。

本文通過對不同時期的DN患者CysC、血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白、尿微量白蛋白檢測證實血清CysC與其他指標相比對于診斷早期及臨床期糖尿病腎病更為準確,對DN的早期診斷、治療以及療效觀察具有重要的意義,是一種較為理想的反映腎小球率過濾的內源性標志物。

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[7]Newman DJ.CysC[J].Ann Clin Biochem,2002,39:89-104.

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