難治性貧血與巨幼細胞性貧血的骨髓形態檢驗對比觀察

劉琦

難治性貧血(MDS-RA)與巨幼細胞性貧血(MA)屬于兩組不同類型的貧血疾病，但二者在臨床表現、骨髓形態學及實驗室檢查結果中皆有一定的相似之處，往往在臨床上容易在診斷中誤診。本文通過觀察比較難治性貧血(MDS-RA)與巨幼細胞性貧血(MA)的骨髓形態檢驗方法及結果，總結其臨床意義如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2009年5月至2011年5月難治性貧血患者31例，男18例，女13例，年齡19～78歲，平均年齡(43.6±1.7)歲;巨幼細胞性貧血的患者34例，男19例，女15例，年齡21～79歲，平均年齡(43.9±1.8)歲;觀察比較兩組患者的骨髓形態學檢驗結果。兩組患者從年齡、性別等方面比較差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 檢驗方法 對難治性貧血患者31例和巨幼細胞性貧血的患者34例，經常規髂后上棘或胸骨穿刺術，制作出4～6張涂片，骨髓細胞鐵染色及骨髓細胞涂片檢查，同時其周圍靜脈血進行血常規檢查，且制作成2張涂片，均采取瑞吉氏染色，再放置在顯微鏡(奧林巴斯公司生產)下觀察［1］。

1.3 統計學方法 本組檢驗的數據經χ2軟件V1.61版本檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組血常規檢驗中，MDS-RA組的全血細胞減少、白細胞和血紅蛋白減少、血小板和血紅蛋白減少、MCV＞100fl、幼紅幼粒細胞所占比例依次為:54.8%(17/31)、29.0%(9/31)、12.9%(4/31)、90.3%(28/31)、22.6%(7/31);MA 組的全血細胞減少、白細胞和血紅蛋白減少、血小板和血紅蛋白減少、MCV＞100fl、幼紅幼粒細胞所占比例依次為:82.4%(28/34)、8.8%(3/34)、2.9%(1/34)、100%(34/34)、38.2%(13/34);MDS-RA組以白細胞和血紅蛋白減少、血小板和血紅蛋白減少所占比例明顯高于MA組，全血細胞減少、MCV＞100fl、幼紅幼粒細胞所占比例明顯低于MA組，兩組比較差異具有統計學意義(χ2=17.68，13.31，6.87，8.20，5.75，P ＜0.05)。

2.2 MDS-RA組31例患者中，骨髓形態學表現為骨髓有核細胞增生減低的有2例，增生活躍-明顯活躍的有29例。紅系:病態造血有26例，按照細胞的改變程度分為點彩紅有1例，脫核障礙有6例，巨變有9例，豪-喬小體有11例，花瓣核和奇數核有24例;巨核系:病態造血有16例，按照細胞的改變程度分為多圓核5例，小巨核有14例;粒系:病態造血有28例，按照細胞的改變程度分為退行性變有1例，多分葉核粒細胞有5例，環顆粒粗大有7例，Pelger畸形有8例，核漿發育失衡有10例，核腫脹有11例，空泡有13例，胞漿顆粒缺如或減少有20例，細胞內外漿有27例，形桿狀核粒細胞8例。兩系均出現病態造血有22例，三系均出現病態造血有15例。

2.3 MA組34例患者中，骨髓形態學表現為有核細胞的增生皆為活躍以上程度。粒系:病態造血有27例，按照細胞的改變程度分為巨核細胞缺乏有1例，雙核和多核幼紅細胞可見有3例，核分裂易見有10例，嗜堿點彩紅細胞有11例，巨桿狀粒細胞出現脫核障礙有13例，豪-喬小體有22例，巨幼粒細胞有23例，成熟紅細胞大小不一有24例。

3 討論

本文中統計發現，MDS-RA與MA患者在細胞形態學上有一定的相似處，主要體現在皆有不同程度的全血細胞減少;血常規涂片中可見幼稚粒細胞和幼紅細胞;MCV＞100fl;骨髓細胞的內外鐵明顯增加，紅系核漿發育不平衡和巨變等，皆為臨床鑒別診斷二者帶來一定的難度，而本文在兩組血常規檢驗中發現，MDS-RA組以白細胞和血紅蛋白減少、血小板和血紅蛋白減少所占比例明顯高于MA組，全血細胞減少、MCV＞100fl、幼紅幼粒細胞所占比例明顯低于MA組，兩組比較差異顯著，提示二者的血常規檢查中有一定的特征。另外，MDS-RA與MA患者在骨髓形態學上又有一定的差異，RA的病態造血明顯比MA的程度高，往往在細胞的巨幼變方面外，還合并其他的形態異常，而MA三系血細胞中巨幼變的程度最為突出，明顯高于RA組，且骨髓中呈現出典型的巨幼紅細胞增生［2］。

綜上所述，MDS-RA與MA患者在病態造血方面有相似之處，前者的診斷需要結合病態造血的情況進行綜合分析，后者的診斷則多以骨髓形態學的紅系巨變為主，若形態學診斷存在困難，可輔以其他實驗室檢驗進行鑒別診斷，具有重要的臨床意義。

［1］陳石，施兵，難治性貧血與巨幼細胞性貧血骨髓細胞形態學比較分析.現代檢驗醫學雜，2006，21(2):68-70.

［2］郛笑如，林芳，傅吉春.難治性貧血與巨幼細胞性貧血細胞形態學鑒別分析.西南軍醫，2009，11(2):282-283.