999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

MRI在前列腺癌診斷中的應(yīng)用

2012-08-15 00:42:18劉懷祥
中國實用醫(yī)藥 2012年18期
關(guān)鍵詞:前列腺癌信號

劉懷祥

作為對老年男性健康威脅最大的惡性腫瘤的前列腺癌,發(fā)病率也日趨呈現(xiàn)逐步攀升事態(tài)。在臨床中治療前列腺癌時其早期的診斷對預(yù)后判斷及方法選擇均非常重要。因膀胱、神經(jīng)血管束、精囊腺和肛提肌等結(jié)構(gòu)可以通過MRI很好地顯示,使其成為前列腺癌無創(chuàng)傷性檢查中較為可靠的手段。此外又融了合直腸內(nèi)置線圈和高場磁共振系統(tǒng)的應(yīng)用,將前列腺癌運用MRI診斷特異性和準確性更為可靠。其準確率經(jīng)國內(nèi)外文獻報道以達87% ~96%[1]。現(xiàn)通過對60例患者臨床資料及經(jīng)手術(shù)病理或穿刺驗證為前列腺癌的MRI資料進行總結(jié)性分析,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇60例我院2010年1月至2012年1月關(guān)于前列腺癌完整資料的的MRI資料,為對前列腺癌的MRI特征進行總結(jié),同時將病理檢查和手術(shù)結(jié)果進行對照。60例分別有18例復(fù)發(fā)型前列腺癌,42例初發(fā)前列腺癌,其中采用MRI增強掃描的有45例?;颊吣挲g50~81歲,平均年齡68歲。有排尿困難、血尿、尿潴留等臨床癥狀,25例前列腺經(jīng)直腸指檢發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)地較硬的結(jié)節(jié)。

1.2 掃描方法 超導(dǎo)MRI系統(tǒng)(Essenza)采用Siemens 1.5T,體部線圈,掃描順序為:矢狀位、軸位T2WI和T1WI,脂肪抑制冠狀位、軸位T2WI,必要時利用Gd-DTPA增強掃描,增強劑劑量為0.1 ml/kg.冠狀位、矢狀和軸位的T1WI掃描在注藥后應(yīng)馬上進行,軸位T1WI掃描在10 min~15 min后延遲進行。掃描參數(shù),T2WI采用TSE(快速自旋回波序列):TR/TE=2520/96 ms,T1WI采用TSE(快速自旋回波序列):TR/TE=635/12 ms,采集次數(shù) 1~2次,F(xiàn)OV=250 mm,層間距1 mm,層厚3 mm。

2 結(jié)果

60例本組患者所用分期法均為Whitmore-Jewett,其中有37例屬C、D期,患者包膜已被前列腺癌病灶穿透;其余23例屬A、B期,患者前列腺癌病灶尚位于包膜內(nèi)。

2.1 腺內(nèi)癌灶表現(xiàn) ①腺體形態(tài):C、D期37例患者腺體相對增大。23例本組A、B期患者,包括局限性腺體增大20例,腺體呈“梨”或“球”形;形態(tài)相對規(guī)則3例,其組織與正常前列腺分界清楚。②發(fā)生部位:前列腺周圍帶是病變主要發(fā)生位置,直徑大小一般為0.8~4.3 cm。在T2WI中MRI顯示為:中央帶與周邊帶界線消失,前列腺結(jié)構(gòu)也被破壞;彌漫的低信號影前列腺一側(cè)周圍帶呈現(xiàn);多發(fā)或單發(fā)的結(jié)節(jié)狀低信號在正常高信號的組織中前列腺周圍帶出現(xiàn)。

2.2 腺外受侵 ①包膜受侵:包膜連續(xù)性中斷,且包膜腫瘤穿破37例;前列腺病變側(cè)邊緣不光整,外緣有不規(guī)則膨出8例。②鄰近器官受侵:侵及膀胱,局部膀胱壁增厚6例。NVB(神經(jīng)血管束受侵)29例,MRI主要表現(xiàn)為NVB消失或增粗、前列腺與NVB之間的脂肪間隙消失;精囊受侵30例,顯示正常T2WI高信號的精囊壁、精囊角消失及精囊內(nèi)出現(xiàn)低信號;腺周脂肪受侵20例,部分患者前列腺直腸角消失,MRI表現(xiàn)脂肪內(nèi)出現(xiàn)異常低信號。③遠處轉(zhuǎn)移:經(jīng)核素骨掃描證實本組有6例淋巴轉(zhuǎn)移,在T2WI及T1WI上均為等信號;l0例骨轉(zhuǎn)移者,出現(xiàn)低信號腫瘤組織。

3 討論

在歐美國家老年男性前列腺癌病死率已經(jīng)位列常見腫瘤性疾病的第2位,其病理檢查除少數(shù)為移行細胞癌或鱗癌,其余全為腺癌,先對而言其臨床癥狀早期多不顯著,相關(guān)癥狀在晚期根據(jù)侵犯的部位逐漸顯現(xiàn)。病變的早期治療和診斷是前列腺癌的預(yù)后關(guān)鍵所在,而前列腺疾病影像學(xué)檢查診斷目前最好的方法是MRI,它對軟組織對比分辨率高,并可以多方位、多參數(shù)成像。

3.1 MRI在前列腺癌診斷中的意義 一般前列腺的區(qū)帶在體部線圈的條件下,經(jīng)T1WI不能區(qū)分,癌灶位置也不易顯示。在T1WI上本組60例前列腺癌癌灶與周圍組織不易區(qū)別。由于有許多分泌黏液的腺體在正常周圍區(qū)內(nèi),與低信號且相對含水較少的癌灶對比明顯,使得位于周圍帶的病灶可通過MRI清楚顯示,因此T2WI和脂肪抑制T2WI是前列腺癌檢測主要方式[2]。此外,前列腺增生是前列腺癌患者常伴并發(fā)癥狀,外周帶可受部分極度增生壓迫逐漸消失或者線行改變[3],只要病灶大于5 mm即可通過MRI檢出,同時能為前列腺增生及合并早期病灶者提供相對準確的解剖定位。作為對分子運動敏感的成像技術(shù)的彌散加權(quán)成像,是目前唯一可在活體上成像與測量水分子彌散運動的方法。組織腫瘤營養(yǎng)成分的運輸過程可以通過腫瘤組織中水的彌散得到反映,微細結(jié)構(gòu)也可以同過組織中的水反映[4]。5例本組行彌散加權(quán)成像前列腺癌患者,清晰顯示了前列腺周的精囊、靜脈叢等充滿液體和含有小血管的管道,其外周帶癌灶顯示為低信號。這些征象因病例數(shù)過少,還有待對臨床價值進一步探討研究。

3.2 計算機輔助診斷在前列腺癌中的應(yīng)用 CAD(計算機輔助診斷)能夠使良惡性疾病的鑒別得到提高,同時定量及定性的對動態(tài)增強成像數(shù)據(jù)進行分析,于腫瘤分期有較大幫助。Sauvain等[5]使用CAD分析了42例前列腺癌患者數(shù)據(jù).進行了針對前列腺癌包膜外侵犯的判斷,主觀T2WI評價可達60%的準確度,而CAD的準確度則為74%。

總之,屬于最佳的前列腺癌術(shù)前無創(chuàng)檢查手段之一的MRI,可全面的對前列腺癌的腫瘤的侵襲性、腫瘤的準確分期以及形態(tài)學(xué)表現(xiàn)從形態(tài)解剖、活體組織分子擴散、分子水平的物質(zhì)代謝等方面進行評價。治療方案的恰當選擇并對前列腺癌合理運用MRI進行分期及診斷能夠使療效安全有效地提高。

[1]王繼琛,高玉潔,蔣學(xué)祥,等.前列腺癌的MRI診斷與分期.中華放射學(xué)雜志,1996,30(5):741-744.

[2]schiebler M1,Sehnall MD,Pollack HM,et al.Current role of MR imaging in the staging of adenocarcinoma of the prostate.Radiology,1993,189:339-352.

[3]Allen KS,Kressel HY,Arger PH,et al.Age-related changes of the prostate:evaluation by MR imaging.M R,1989,152(1):77-81.

[4]marier CF,Paran Y,Bendel P,et al.Quantitative diffusion imaging in implanted huaman breast tumor.Magn Reran Med,1997,37(4):576-581.

[5]sauvain JL,Palascak P,Gomez W,et al.MRI and prostatic cancer:measurements of kinetic perfusion parameters of gadolinium with a computerized-aided diagnostic tool(CAD).Prog Urol,2010,20:121-129.

猜你喜歡
前列腺癌信號
信號
鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
完形填空二則
前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
關(guān)注前列腺癌
認識前列腺癌
前列腺癌的早期發(fā)現(xiàn)和早期治療
孩子停止長個的信號
前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
前列腺癌治療與繼發(fā)性糖代謝紊亂的相關(guān)性
基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
主站蜘蛛池模板: 亚洲AV无码不卡无码| 无码中文字幕精品推荐| 热这里只有精品国产热门精品| 天天摸天天操免费播放小视频| 国产成人综合久久| 国产色网站| 扒开粉嫩的小缝隙喷白浆视频| 国产区免费精品视频| 极品国产在线| 视频一本大道香蕉久在线播放| 无码电影在线观看| 国产精品一线天| 亚洲精品在线观看91| 日本在线亚洲| 在线欧美a| 无码区日韩专区免费系列| 99er精品视频| 日韩久久精品无码aV| 九九热精品在线视频| 丰满人妻被猛烈进入无码| 日韩成人免费网站| 亚洲AV永久无码精品古装片| 蜜芽国产尤物av尤物在线看| 亚洲大尺码专区影院| 国产麻豆精品久久一二三| 日韩天堂网| 欧美在线导航| 亚洲看片网| 亚洲精品成人福利在线电影| 国产精品无码翘臀在线看纯欲| 欧美一级色视频| 日韩毛片基地| 欧美日韩国产成人在线观看| 亚洲最猛黑人xxxx黑人猛交| 成年A级毛片| 国产乱人乱偷精品视频a人人澡 | 国产自视频| 国产精品免费p区| 91成人精品视频| 人人澡人人爽欧美一区| 国产一区二区人大臿蕉香蕉| 538国产视频| 午夜一级做a爰片久久毛片| 伊人久久综在合线亚洲2019| 日韩国产一区二区三区无码| 国产伦片中文免费观看| 久久精品视频一| 亚洲天堂精品在线| 国产精品无码AV片在线观看播放| 久久国产亚洲欧美日韩精品| 九九热精品视频在线| 97se亚洲| 天天综合色网| 91探花国产综合在线精品| 国产亚洲精品97AA片在线播放| 久久国产拍爱| 制服丝袜在线视频香蕉| 91 九色视频丝袜| 国产欧美成人不卡视频| 91网站国产| 第一页亚洲| 2020最新国产精品视频| 国产乱肥老妇精品视频| 91啪在线| 91在线播放免费不卡无毒| 亚洲中文字幕无码mv| 国产一二三区在线| 欧美亚洲一二三区| 国产理论一区| 亚洲美女视频一区| 亚洲无线观看| 欧美精品另类| 午夜精品久久久久久久99热下载 | 免费A级毛片无码无遮挡| 精品亚洲麻豆1区2区3区| 久久综合色天堂av| 在线国产你懂的| 国产a网站| 人人艹人人爽| 国产一区亚洲一区| 99无码熟妇丰满人妻啪啪| 国产精品久久久久久搜索|