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原發性干燥綜合征33例臨床分析

2012-08-15 00:42:18史一雯
中國實用醫藥 2012年19期
關鍵詞:系統性

史一雯

干燥綜合征是一種侵犯外分泌腺體(以唾液腺、淚腺、腮腺為主)的慢性系統性自身免疫性疾病。本病分為原發性與繼發性兩大類。它可繼發于多種結締組織病,如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、硬皮病和皮肌炎等。主要表現為口干,唾液減少,甚至不能吃干食,多發齲齒;眼干,淚液減少,甚至無淚,有異物感;腮腺腫大;關節疼痛腫脹;多系統損害,包括肺間質病變、萎縮性胃炎、慢性肝炎、腎小管酸中毒、血液系統損害、淋巴瘤等等[1]。本文旨在探討原發性干燥綜合征(pSS)患者發病特點及預后。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2008年9月至2011年9月門診及住院的原發性干燥綜合征患者33例的病歷資料進行回顧性分析,符合2005年pSS國際分類標準的33例pSS患者。

1.2 方法 ①收集整理資料:主要實驗室指標有淚流率、唾液流率、免疫球蛋白(Ig)、補體、血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)、血常規(WBC)、抗核抗體(ANA)、抗 SSA 抗體、抗SSB抗體、類風濕因子(RF)和唇腺病理。②隨訪:對并發)肺間質病變的患者進行隨訪。

1.3 統計學方法 采用SPSS 12.0統計軟件,計量資料用均數±標準差(±s)表示,兩組間數據比較用t檢驗,率的比較采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 33例pSS患者中,2008-2011年期間每年住院人數呈逐漸上升趨勢。男女性別比為1∶27.3;發病年齡13~82歲;發病高峰年齡為31~54歲;有家族史者3例,均為一級親屬。

2.2 臨床表現 首診癥狀中以“口干”最多見。17例(51.5%);其次是“眼干”11例(33.3%);“關節痛”7例(21.2%);“發熱”3例(9.1%)。并發癥中以肺間質病變所占比例最高,共7例(21.2%);血小板減少6例(18.2%);肝功能異常6例(18.1%);腎小管酸中毒低鉀血癥4例(12.1%);心包積液1例(3.0%)。

2.3 抗核抗體譜共統計33例患者的ANA滴度,陽性(≥1∶100)的)29例(87.9%)。33例患者的抗SSA、抗SSB抗體的結果分析,其中均陽性11例均陰性4例;抗SSA(+)、抗SSB(一)的16例;抗SSA(一)、抗 SSB(+)的2例,抗 SSA抗體陽性率81.8%;抗SSB抗體陽性率39.4%。

2.4 唇腺病理 12例患者的唇腺活檢病理。根據chisholm分級標準,其中0級1例;1級2例:2級3例:3級4例:4級2例。3~4級共50.8%。

3 討論

原發性干燥綜合征是一種常見的自身免疫缺陷性疾病,主要侵害外分泌腺,包括淚腺及唾液腺等,引起眼干口燥[2]。臨床上患者出現唾液及淚液分泌減少,表現為眼及口的干燥。干燥綜合征是一種全身性疾病,腺體外的臟器如呼吸道,消化道,腎臟,肌肉,關節,血管等均可能被累及,造成多種多樣的臨床表現。因唾液腺病變而出現的口干,多發性齲齒,腮腺炎等癥狀,稱為口干燥癥[3]。因淚腺受累使淚腺分泌的黏蛋白減少,從而出現眼干澀,有異物感,少淚等癥狀,稱為眼干燥癥。原發性干燥綜合征可單獨存在,也可發生于另一種診斷明確的自身免疫性疾病中,如系統性紅斑狼瘡,類風濕關節炎,系統性硬化癥等。前者稱為原發性干燥綜合征,后者稱為繼發性干燥綜合征[4]。因此,對有干燥癥狀的人,判斷是否患有干燥綜合征,還要檢查其有無自身免疫性缺陷,或合并其他系統性全身免疫性疾病,以明確是干燥癥還是原發性或繼發性干燥綜合征[5]。本研究結果顯示,原發性干燥綜合征就診人數呈上升趨勢,發病高峰年齡為31~54歲;男女性別比為1∶27.3;首診癥狀中最多見的是口干、眼干和關節痛:抗SSA、SSB抗體的陽性率分別為89.4%和47.6%:唇腺病理檢查者12例,3~4級占50.6%。并發癥中最多見的為肺間質病變(21.2%)。表明pSS近年來就診人數呈上升趨勢;唇腺病理和抗SSA、SSB抗體對pSS的診斷有重要意義;pSS尚不能根治,并發癥的處理仍是本病治療的關鍵。

[1]馮學兵,張華勇,周康興,等.初診原發性干燥綜合征86例臨床研究.中華風濕病學雜志,2009,13(1):44-47.

[2]安媛,張學武,何菁,等.原發性干燥綜合征發生肺間質病變后的臨床特點分析.中華風濕病學雜志,2009,13(2):106-109.

[3]何菁,方萬,粟占國.四種自身抗體在原發性干燥綜合征診斷中的合理應用.中華內科雜志,2010,47(5):366-368.

[4]董怡,張乃崢.干燥綜合征的腎損害.中華內科雜志,2009,27(3):162.

[5]Ren H,Wang W M,Chen x N,et al.Renal involvement and followup of 130 patients with primary Sjogren S syndrome.JRheumatol,2010,35(2):278-284.

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