盧士建 王學磊
歐美國家一般以65歲為老年界限。我國根據(jù)1999年WHO/ISH高血壓防治指南[1],將60歲以上、血壓持續(xù)或三次以上非同日坐位血壓收縮壓~140 mm Hg和(或)舒張壓~90 mm Hg,定義為老年高血壓。
眾多試驗結果顯示,老年高血壓患者能從降壓治療中獲益,但其治療率及控制率仍較低。在我國僅有32.2%的老年高血壓患者接受治療,控制率僅為7.6%。
2.1 收縮壓增高為主 收縮壓是心腦血管意外的重要預測因子。老年人的收縮壓隨年齡增長而增加,而舒張壓則隨年齡而降低。越來越多的臨床研究證明,收縮壓與腦卒中、冠心病等比舒張壓有更強的相關性。因此,老年收縮期高血壓是嚴重威脅老年人健康的疾病,其占老年高血壓總數(shù)的 60%[2]。
2.2 脈壓差較大 老年人血管彈性減弱,故此類人群的脈壓差增大。而脈壓差增大又是重要的心血管事件的預測因子。
2.3 血壓晝夜節(jié)律異常 正常人的血壓晝夜節(jié)律呈杓型變化,血壓變化幅度在10%~20%之間。而老年高血壓患者的血壓非杓形變化者超過60%,這使心腦血管意外的發(fā)生率顯著增加[3]。相比年輕高血壓患者,老年人的靶器官損害程度與晝夜節(jié)律更為密切。
2.4 并發(fā)癥多 老年高血壓常伴發(fā)高血脂、高血糖、動脈粥樣硬化、老年癡呆等。這就增加了治療和預防疾病的難度,也增加了心血管病的死亡率。
3.1 利尿劑 利尿劑作為老年高血壓患者的一線藥物,可以用來治療老年單純收縮期高血壓,尤其適用于合并心衰、水腫的患者。有研究顯示[4],小劑量噻嗪類利尿劑有利于降低腦卒中和冠心病事件的發(fā)生率及逆轉(zhuǎn)左室肥厚,且不良反應少。嚴重腎功能不全的患者應使用袢利尿劑。對于老年高血壓的特殊群體,利尿劑的使用應從小劑量開始,監(jiān)測不良反應,防止低鉀血癥、高尿酸血癥的發(fā)生。
3.2 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 適用于伴有冠心病、心功能不全、慢性腎臟疾病的老年高血壓患者,對高腎素分泌型患者療效尤佳。對代謝無不良影響,能逆轉(zhuǎn)血管和心臟的不良重塑,改善胰島素抵抗,預防和逆轉(zhuǎn)腎小球基底膜的糖化,改善蛋白尿患者的腎臟病進展[5]。有些患者可能出現(xiàn)刺激性干咳,少部分患者出現(xiàn)味覺異常、罕見患者出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫等不良反應。
3.3 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB) 對腎臟有明顯的保護效應,特別是對糖尿病性腎病有逆轉(zhuǎn)作用。長期應用能逆轉(zhuǎn)左室肥厚和血管重塑。對糖脂代謝無不良影響,尚有促進尿酸排泄作用。
3.4 鈣拮抗劑(CCB) 由于其血管選擇性高、不良反應少等特點,目前臨床上主要使用長效二氫吡啶類CCB。對代謝無不良影響,更適合于代謝綜合征/胰島素抵抗的患者。因無絕對禁忌證,與其他藥物可以聯(lián)合應用,故推薦長效、血管選擇性高的CCB作為老年高血壓患者降壓治療的基礎藥物。
3.5 受體阻滯劑 對老年高血壓患者的應用還存在爭議?,F(xiàn)在建議應用于合并心肌梗死、心絞痛、心力衰竭的高血壓患者。禁用于二度及二度以上房室傳導阻滯、支氣管哮喘的患者,長期大量使用可能引起糖脂代謝紊亂。老年人常存在心動過緩、竇房結功能異常等,故應根據(jù)個體情況調(diào)節(jié)藥量。
3.6 受體阻滯劑 對于老年患者,易致體位性低血壓,故一般不作一線藥物使用。由于受體阻滯劑對老年前列腺增生有治療作用,所以合并前列腺增生的患者可優(yōu)先選用。使用時從小劑量開始,經(jīng)常監(jiān)測立位血壓。
20世紀90年代初,初步確立了老年高血壓患者降壓的目標水平,收縮壓(SBP)140~150 mm Hg,舒張壓(DBP)<90 mm Hg但不低于65~70 mm Hg。國內(nèi)外的研究表明血壓不穩(wěn)定可導致器官損傷[6]。至于長期應用中究竟哪些藥物能使血壓不穩(wěn)定,鑒于技術復雜,尚缺乏系統(tǒng)研究。目前應盡可能減少人為因素造成的血壓不穩(wěn)定,故長效制劑應列為首選。
4.1 腎素抑制劑 腎素為一內(nèi)切肽酶,作用于RAS系統(tǒng)的第一個限速步驟,抑制腎素活性可以從第一個環(huán)節(jié)來阻斷RAS系統(tǒng)而達降壓目的。最近開發(fā)了新的非肽類腎素抑制劑如A-74273、CI992等,療效穩(wěn)定,克服了一代藥口服無效等缺點。
4.2 內(nèi)皮素(ET)受體拮抗藥 內(nèi)皮素是一類作用強大的內(nèi)源性血管收縮因子,目前出現(xiàn)的內(nèi)皮素受體拮抗劑主要有:肽類的ETA受體拮抗劑BQ-123和FK139317,非肽類ETA/ETB受體拮抗劑有RO470203和SB209670等。
4.3 鉀通道開放劑 鉀通道開放劑可使血管平滑肌鉀通道開放,血管舒張、血壓下降。主要有吡那地爾、二氮嗪、BPDZ79等。
4.4 神經(jīng)肽Y2受體抑制劑 代表藥物有Leu-Pro-NPY是一種活性較強的肽類Y2受體拮抗劑,benextramine、HE90481及-trinositol是非肽類的Y2受體拮抗劑。其中-trinositol是目前開發(fā)的最有前景的一個。
4.5 咪唑啉受體激動劑 近年有研究發(fā)現(xiàn),某些藥物能特異性識別并結合腦干孤束核的咪唑啉Ⅰ受體,并引起Ⅰ受體的興奮,起著抑制去甲腎上腺素釋放的作用,導致血壓下降。代表藥有莫索尼定、利孟尼定等。
4.6 作用于五-羥色胺(5-HT)受體的藥物 通過介導激動5-HT1A受體而發(fā)揮降壓作用。烏拉地爾、酮色林等一大批藥物已用于臨床。
4.7 糜酶抑制劑 近年發(fā)現(xiàn)ATⅡ的生成僅有少部分通過ACE途徑,而大部分通過非ACE途徑,如糜酶、激肽釋放酶等,其中最主要的是糜酶途徑[7]。
4.8 基因治療 目前已從基因增強和基因抑制兩個方面入手研究?;蛞种浦饕捎梅戳x技術和decoy技術,研究工作主要集中在血管緊張素肽原和AT1受體的抑制。基因增強方面采用人組織激肽釋放酶基因治療高血壓。
高血壓對老年人的危害更大,老年高血壓患者發(fā)生靶器官損害及相關死亡的危險性顯著增高。在老年人群中有效地控制血壓可獲得比年輕患者更大的益處。在長期臨床實踐中,老年高血壓的治療率、控制率均低于普通人群,達標率極低。因此,老年高血壓患者的防治工作任重道遠,亟待加強。
[1] Chalmers J.The 1999 WHO-ISH Guidelines for the management Of Hypertension.Med J Aust,1999,171(9):458-459.
[2] Lloyd-Jones DM,Evans JC,Levy D.Hypertension in adults across the age spectrum:current outcomes and control in the community.JAMA,2005,294:466-472.
[3] 中國降壓治療預防腦卒中再發(fā)作研究協(xié)作組.腦血管病患者脈壓水平與腦卒中再發(fā)的關系.中國循環(huán)雜志,2003,18(4):284-287.
[4] Carter BL,Ernst ME,Cohen JD.Hydrochlorothiazide versus Chlorthalidone:evidence Supporting their interchange-ability.Hypertension,2004,43:4-9.
[5] 楊寶峰.藥理學.7版.北京.人民衛(wèi)生出版社,2008:220-225.
[6] 王學磊,曹中朝.血壓變異性的研究進展及臨床應用.醫(yī)學綜述,2006,12(16):985-986.
[7] 曹玉書,繆朝玉,尹世達,等.卡托普利和安體舒通對自發(fā)性高血壓大鼠心肌膠原的作用.高血壓雜志,1997,5(1):79.