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CIK細(xì)胞治療慢性乙型肝炎的臨床療效觀察

2012-08-28 03:32:32陳宛麗楊瑩張威鄒樂樂劉冰王舒金晉宇關(guān)紅梅
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年14期
關(guān)鍵詞:療效

陳宛麗 楊瑩 張威 鄒樂樂 劉冰 王舒 金晉宇 關(guān)紅梅

CIK細(xì)胞治療慢性乙型肝炎的臨床療效觀察

陳宛麗 楊瑩 張威 鄒樂樂 劉冰 王舒 金晉宇 關(guān)紅梅

目的探討CIK細(xì)胞對慢性乙型肝炎的治療作用。方法分離患者自體外周血單個核細(xì)胞,用細(xì)胞因子誘導(dǎo)激活,并大量擴(kuò)增,制備成細(xì)胞因子活化的殺傷細(xì)胞,應(yīng)用該細(xì)胞治療慢性乙型肝炎CIK組12例和對照干擾素組21例,所有病例均按標(biāo)準(zhǔn)診斷為慢性乙型肝炎。結(jié)果CIK細(xì)胞可促進(jìn)慢性乙型肝炎患者HBeAg陰轉(zhuǎn)和HBV-DNA復(fù)常,療效高于干擾素治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論CIK細(xì)胞對治療慢性乙肝有臨床前景。

細(xì)胞因子激活的殺傷細(xì)胞;干擾素;慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎病毒(hepatitisB virus,HBV)感染中,DCs表達(dá)共刺激分子、MHCⅡ類分子、DCs刺激T淋巴細(xì)胞增生和細(xì)胞因子分泌的能力減低,因此,HBV感染的慢性化與DCs功能缺陷有關(guān),進(jìn)一步造成CTL功能不足。細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷(cytokineinduced killer,CIK)細(xì)胞具有非MHC限制性,高增生活性,高細(xì)胞毒力以及來源豐富,回輸后副反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),在對腫瘤的治療中已取得了明顯的療效[1],可終止HBV的慢性持續(xù)性感染狀態(tài)。本研究旨在觀察CIK細(xì)胞和干擾素a2b對慢性乙型肝炎的治療作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料 我科2010年1月至2012年6月住院患者,共12例,其中男6例,女6例;平均(23.77±3.15)歲。按照《病毒性肝炎防治方案》[2],診斷為慢性CHB,病程5~21m,入選前6月內(nèi)未接受免疫調(diào)節(jié)或抗病毒治療,并排除其他肝炎病毒的混合感染或重疊感染,HBsAg,HBeAg均為陽性,HBVDNA定量檢測水平在106copies/mL以上,肝臟影像學(xué)證實(shí)為慢性炎癥,少部分病例同時被肝穿刺活檢證實(shí)ALT全部異常,在正常值上限1.5~5.0倍之間;另選同期干擾素治療的21例作為對照(入選條件同CIK治療組);其中男10例,女11例;平均(24.45±3.44)歲。兩組患者的臨床資料均具有可比性(P>0.05)。

1.2 方法 分組及治療IFNa2b組:IFNa2b,每次500mU,隔日肌肉注射,6月;CIK細(xì)胞治療組:患者共抽取外周血5次,每周回輸2次,每次10億個,共10次,療程2.5月。

1.3 CIK細(xì)胞的制備

1.3.1 CIK細(xì)胞制備方法 取患者自體外周血50ml,分離單個核細(xì)胞,置含γ-干擾素、IL-2、抗CD3單抗的完全1640培養(yǎng)液中培養(yǎng)、擴(kuò)增,第7天取樣顯微鏡下計數(shù),測定增殖速率。第10~13天細(xì)菌霉菌培養(yǎng)陰性收獲細(xì)胞,洗滌后制備成細(xì)胞懸液用于治療。

1.3.2 治療方法 采用CIK靜脈回輸。回輸前先用生理鹽水沖管,每次回輸細(xì)胞中加IL-220萬U,30min內(nèi)輸完,同時全程輸注白介素-2每天40~60萬IU。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,組間計量資料用t檢驗,用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差±s)表示,率的比較用χ2檢驗,以P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 療程結(jié)束6個月時,CIK治療組和干擾素治療組各項指標(biāo)的比較CIK治療組血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAb陽轉(zhuǎn)率以及ALT復(fù)常率均顯著高于對照組(P<0.05)。

表12 組觀察指標(biāo)比較例(%)

2.2 不良反應(yīng) CIK細(xì)胞治療組與IFNa2b組相似,主要為治療初期出現(xiàn)流感樣癥狀、低熱、外周血白細(xì)胞輕度減少,未經(jīng)特殊處理,繼續(xù)治療過程中均可消失。

3 討論

CIK治療組患者在療程結(jié)束6個月后,患者的ALT及HBV-DNA復(fù)常率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率及HBeAb陽轉(zhuǎn)率均高于干擾素治療組患者,除了HBV-DNA外,其他3項指標(biāo)之間的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。干擾素是最早運(yùn)用于抗HBV感染的藥物,具有直接抗病毒和調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞功能的雙重作用。在治療慢性乙肝患者時其產(chǎn)生的免疫應(yīng)答和患者體內(nèi)免疫系統(tǒng)的強(qiáng)弱有關(guān),從本研究結(jié)果可以看出CIK療法的使用,通過免疫細(xì)胞的被動輸入,增強(qiáng)患者的免疫應(yīng)答能力,有效抑制乙肝病毒在體內(nèi)的復(fù)制,促進(jìn)肝功能的恢復(fù)。因此,CIK細(xì)胞療法治療慢性乙肝,其對患者的抗病毒免疫能力的調(diào)節(jié)是逐漸增強(qiáng)的,且無毒副作用,不良反應(yīng)少,具有臨床應(yīng)用前景。

[1]杜清友,劉明旭,王福生.CIK細(xì)胞體外抗肝癌細(xì)胞的作用.中國癌癥雜志,2001,11:325-328

[2]第五次全國傳染病寄生蟲病學(xué)術(shù)會議.病毒性肝炎防治方案.中華內(nèi)科雜志,2001,40:62-68.

473000南陽市第二人民醫(yī)院血液腫瘤科

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