拉呋替丁聯(lián)合奧美拉唑治療非甾體抗炎藥引起的消化性潰瘍的療效觀察

馮其麟，王穎，王奕（武漢市中心醫(yī)院，武漢430014）

非甾體抗炎藥（Non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）在臨床上的應(yīng)用十分廣泛，國(guó)內(nèi)銷(xiāo)量?jī)H次于抗感染藥。大量研究[1]資料顯示，服用NSAIDs患者發(fā)生消化性潰瘍及其并發(fā)癥的危險(xiǎn)性顯著高于普通人群，是導(dǎo)致消化性潰瘍發(fā)病的常見(jiàn)病因之一。拉呋替丁是第2代H2受體拮抗藥，具有抑制胃酸與保護(hù)胃黏膜的雙重作用，夜間同樣具有良好的抑酸作用。本文比較了拉呋替丁聯(lián)合奧美拉唑與單用奧美拉唑治療NSAIDs引起的消化性潰瘍的療效與安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2008年1月－2011年2月消化內(nèi)科住院或門(mén)診患者67例。入選標(biāo)準(zhǔn)：（1）有NSAIDs服用史；（2）經(jīng)纖維胃鏡檢查確診為活動(dòng)性消化性潰瘍；（3）臨床表現(xiàn)上腹痛，且排除幽門(mén)螺桿菌感染；（4）治療前1周內(nèi)未用過(guò)抑酸劑及影響食道動(dòng)力及保護(hù)食管黏膜的藥物；（5）未合并有嚴(yán)重并發(fā)癥如消化道大出血、幽門(mén)梗阻、穿孔等；（6）無(wú)消化道手術(shù)史，無(wú)嚴(yán)重心、肝、腎功能不全；（7）無(wú)任何與NSAIDs無(wú)關(guān)的消化道疾病；（8）無(wú)治療藥物過(guò)敏史及禁忌證者。入選患者中男性38例，女性29例，按患者就診先后順序分為2組，治療組34例，對(duì)照組33例，2組在性別、年齡、病情等方面比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。2組一般資料比較見(jiàn)表1。

表1 2組一般資料比較（n）Tab 1Comparison of general data between 2groups（n）

1.2 治療方法

2組患者治療期間均未服用其他抑酸藥物，予以半流質(zhì)無(wú)刺激性飲食，避免精神刺激，飲食規(guī)律，禁食辛辣刺激食物。對(duì)照組：口服奧美拉唑（江蘇多寶藥業(yè)有限公司）20mg，qd，餐前服用；治療組：在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用拉呋替丁（青島國(guó)風(fēng)藥業(yè)股份有限公司）10mg，bid，餐后或睡前服用。2組均連續(xù)治療4周。

1.3 觀察指標(biāo)

調(diào)查治療期間患者上腹痛緩解、消失時(shí)間，并進(jìn)行電話回訪；潰瘍面愈合情況：4周復(fù)查胃鏡，根據(jù)胃鏡下潰瘍面愈合情況判斷療效。

1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]

顯效：臨床癥狀消失，無(wú)疼痛，纖維鏡檢查潰瘍面消失或瘢痕形成，停藥4周后不復(fù)發(fā)；有效：臨床癥狀減輕或明顯改善，纖維胃鏡檢查潰瘍面縮小50%，大部分愈合，上腹痛癥狀消失或明顯緩解；無(wú)效：臨床癥狀無(wú)明顯變化或加重，纖維胃鏡檢查潰瘍與治療前檢查相同。總有效率＝（顯效例數(shù)+有效例數(shù)）/總例數(shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，治療前后均數(shù)比較采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者臨床療效比較

治療組有效率為97.06%，對(duì)照組為75.75%，治療組的療效優(yōu)于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表2。

表22 組患者臨床療效比較（n）Tab 2Comparison of clinical efficacy between 2groups（n）

2.22 組患者腹痛及潰瘍愈合情況

治療組腹痛緩解有效率為97.06%，潰瘍愈合有效率為94.12%；對(duì)照組分別為93.94%和81.82%。治療組腹痛緩解效果優(yōu)于對(duì)照組，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），其潰瘍愈合率與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表3。

表3 2組患者腹痛及潰瘍愈合情況比較（n）Tab 3 Comparison of abdominal pain and ulcer heal between 2groups（n）

2.3 不良反應(yīng)

治療期間，治療組34例患者中出現(xiàn)胃脹氣2例，便秘1例，頭痛1例；對(duì)照組中有2例服藥過(guò)程中出現(xiàn)頭痛、食欲不振等。上述癥狀均短暫而輕微，患者均能完成全部療程治療。2組均未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

3 討論

奧美拉唑是臨床常用的抑制胃酸的藥物，為治療NSAIDs引起的消化性潰瘍的一線用藥之一。研究[3]發(fā)現(xiàn)，質(zhì)子泵抑制劑（PPIs）類(lèi)藥物存在夜間酸突破現(xiàn)象（NAB），致使PPIs夜間的抑酸作用比白天弱。H2受體拮抗藥能降低基礎(chǔ)胃酸的分泌，提示組胺可能在NAB發(fā)生中起作用。Peghini等[4]發(fā)現(xiàn)，奧美拉唑使用同時(shí)，在睡前加用雷尼替丁比加用奧美拉唑更能有效減少NAB的發(fā)生。拉呋替丁能持續(xù)地抑制胃酸、胃蛋白酶的基礎(chǔ)分泌，夜間分泌及四肽胃泌素等刺激因子引起的分泌，對(duì)胃酸的抑制作用比法莫替丁和雷尼替丁更有效、更持久。奧美拉唑與拉呋替丁的聯(lián)合應(yīng)用，能有效避免NAB的影響，增強(qiáng)夜間抑酸作用，使得早晚抑酸相宜。

拉呋替丁是一種新型H2受體拮抗藥，其具有抑制胃酸分泌的作用，并能通過(guò)辣椒素敏感神經(jīng)及降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）和生長(zhǎng)抑素介導(dǎo)，提高胃黏膜血流量從而促進(jìn)胃黏膜再生，增加胃黏液的分泌從而發(fā)揮黏膜保護(hù)作用[5]。研究[6]顯示，拉呋替丁能顯著地阻滯洛索洛芬對(duì)小鼠的潰瘍作用，與二甲基前列腺素E2以及氨比西林作用相似，而不論是西咪替丁、雷尼替丁還是奧美拉唑在這一方面均未顯示出明顯的效果；拉呋替丁通過(guò)辣椒素敏感的感覺(jué)神經(jīng)元的保護(hù)作用對(duì)吲哚美辛誘發(fā)的大鼠腸道潰瘍起到防護(hù)作用[7]，并能加速消炎痛誘導(dǎo)的大鼠胃潰瘍的愈合，提高潰瘍愈合的質(zhì)量，對(duì)NSAIDs引起的潰瘍療效高[8]。

本研究應(yīng)用拉呋替丁與奧美拉唑聯(lián)合使用，對(duì)于腹痛效果顯效率達(dá)到91%，明顯優(yōu)于單用奧美拉唑的67%，作用更快更強(qiáng)，而對(duì)于潰瘍的愈合，2組總有效率分別為97.06%和75.75%，有顯著性差異（P＜0.05），顯示出2藥合用對(duì)潰瘍的良好效果，且未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。綜上所述，拉呋替丁與奧美拉唑聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用，能增強(qiáng)抑制胃酸的作用，并保護(hù)胃黏膜，為治療NSAIDs引起的消化性潰瘍的一種有效思路，但因本文研究的病例有限，其結(jié)論有待進(jìn)一步大樣本的研究證實(shí)。

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