邱奉林,萬國琳
(景德鎮市第一人民醫院內五科,江西 景德鎮 333000)
糖尿病的病因和發病機制目前仍未完全闡明,近年來有觀點認為糖尿病的發生﹑發展和體內炎癥有關,炎癥學說備受關注,認為糖尿病是一種自然免疫和低度炎癥性疾病。C反應蛋白(CRP)是一種敏感的非特異性炎癥標志物,反應炎癥的嚴重程度;尿微量蛋白(MA)是糖尿病腎病早期較為敏感的指標。本研究通過對102例2型糖尿病不同尿蛋白水平患者血清CRP的檢測,探討血清CRP和尿蛋白的關系。
選擇景德鎮市第一人民醫院2010年4月至2011年9月收治的102例2型糖尿病患者,均符合1999年WHO糖尿病診斷標準。排除潛在的炎癥相關因素,如慢性阻塞性肺病﹑泌尿系統感染及腫瘤等。將102例患者按其尿蛋白水平分為3組:正常蛋白尿組(尿蛋白<20 mg·L-1)34 例,男 16 例,女 18例,年齡(49.9±2.8)歲,病程(6.7±1.5)年;微量蛋白尿組(尿蛋白 20~200 mg·L-1)34 例,男 20 例,女 14例,年齡(55.3±4.1)歲,病程(8.1±2.1)年;臨床蛋白尿組(尿蛋白>200 mg·L-1)34 例,男 23 例,女 11 例,年齡(56.7±3.2)歲,病程(9.8±2.8)年。
3組患者尿蛋白與血清CRP水平比較見表1。經Pearson相關性檢驗:2型糖尿病血清CRP水平與尿蛋白水平呈顯著性正相關(r=0.769,P<0.01)。
表1 3組患者尿蛋白與血清CRP水平比較,p/(mg·L-1)

表1 3組患者尿蛋白與血清CRP水平比較,p/(mg·L-1)
組 別 n 尿蛋白 血清CRP正常蛋白尿組 34 15.4±4.2 6.2±2.5微量蛋白尿組 34 68.6±33.0 12.2±5.3臨床蛋白尿組 34 249.6±43.7 45.2±3.9
2型糖尿病是當今嚴重影響人類生命健康的疾病之一,其眾多并發癥的發生也是2型糖尿病患者致殘和死亡的重要原因。糖尿病腎病是2型糖尿病最常見和最嚴重的并發癥之一。尿微量蛋白是糖尿病腎病早期較為敏感的指標。CRP主要由肝細胞合成和分泌,長期以來一直作為炎性標志物在臨床應用,認為是炎癥、感染和組織損傷的非特異性產物,過去在臨床上并未受到重視,其臨床意義普通認為與血沉相仿。近10年來,由于對CRP的重新認識和研究,CRP檢測手段和方法的進步,CRP的臨床意義已被重新評估并逐漸引起臨床的重視。目前發現,糖尿病腎病的發病與遺傳因素、蛋白質的非酶促糖基化、血液動力學異常以及多元醇通路的激活等諸多因素有關[1]。 此外,細胞因子,如白介素-1(IL-1)、轉化生長因子(TGF)、腫瘤壞死因子(TNF)、血小板激活因子(PAF)、血小板源性生長因子(PDGF)等,在糖尿病腎病發病中的作用也被日漸重視,而這些細胞因子均可以導致CRP合成增加,從而提示炎癥因素可能在糖尿病腎病發病中起到一定的作用[2]。本研究擬通過聯合檢測2型糖尿病患者血清CRP和尿微量蛋白,以了解除了傳統的遺傳、代謝和血液動力學因素外,炎癥因素在糖尿病及其并發癥的發生和發展中起到一定的作用,結果顯示:2型糖尿病CRP與尿蛋白水平呈顯著性正相關(r=0.769,P<0.01)。從而提示在臨床上對2型糖尿病患者除需要監測血糖、血脂、糖化血紅蛋白、尿微量白蛋白外還需聯合檢測血清CRP,用以估計治療效果、判斷預后及預防糖尿病腎病的發生和發展。
[1]龍敏.C反應蛋白和糖尿病[J].國外醫學:內分泌分冊,2002,22(1):75-77.
[2]Pickup J C,Crook M A.Is type 2 diabetes mellitus a disease of the innate immune system[J].Diabetologia,1998,41:1241.