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自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)在新生兒聽力篩查中的價(jià)值

2012-10-04 03:08:34甘金梅蔣鳴驚莫譽(yù)華
實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2012年2期
關(guān)鍵詞:新生兒

黃 躍,甘金梅,蔣鳴驚,莫譽(yù)華,范 馨

(廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院a.耳鼻咽喉科;b.新生兒疾病篩查中心,南寧 530003)

目前,我國新生兒聽力初篩多采用耳聲發(fā)射(OAE)檢查,少數(shù)單位采用自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)(AABR),復(fù)篩采用 OAE和(或)AABR,確診應(yīng)用聽性腦干反應(yīng)(ABR)、聲導(dǎo)抗檢查等綜合診斷。OAE和ABR的聯(lián)合應(yīng)用,或AABR和ABR的聯(lián)合應(yīng)用,是有效的聽力普遍篩查模式。筆者采用瞬態(tài)聲誘發(fā)耳聲發(fā)射(TEOAE)和AABR技術(shù)對(duì)2009年11月至2010年11月就診于廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院耳鼻咽喉科及新生兒科的1012例(2024耳)未通過聽力篩查的新生兒,采用TEOAE和AABR進(jìn)行聽力復(fù)篩,其中有任何一項(xiàng)復(fù)篩未通過者均要在新生兒滿3個(gè)月時(shí)進(jìn)行ABR、聲導(dǎo)抗測(cè)試等診斷性檢查,旨在分析探討AABR在新生兒聽力篩查中的意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

1012例(2024耳)未通過聽力篩查的新生兒,其中男577例(1154耳),女435例(870耳),年齡0~3個(gè)月。

1.2 檢測(cè)方法

采用丹麥產(chǎn)AccuScreer瞬態(tài)聲誘發(fā)耳聲發(fā)射聽力篩查儀和美國產(chǎn)ALGO3i自動(dòng)腦干誘發(fā)電位聽力篩查儀對(duì)1012例(2024耳)未通過聽力篩查的嬰兒,同時(shí)采用TEOAE和AABR聯(lián)合進(jìn)行聽力復(fù)篩,其中有任何一項(xiàng)復(fù)篩未通過者均在嬰兒滿3個(gè)月時(shí)進(jìn)行ABR、聲導(dǎo)抗測(cè)試(丹麥產(chǎn)OTOFLex篩查型中耳分析儀)等診斷性檢查。所有測(cè)試數(shù)據(jù)均經(jīng)電腦記錄儲(chǔ)存。

檢查注意事項(xiàng):1)測(cè)試環(huán)境本底噪音低于40dB;2)選擇合適耳塞,使耳塞與耳道充分耦合;3)檢查前選擇合適的耳并清潔外耳道;4)定期進(jìn)行儀器調(diào)試校準(zhǔn);5)檢查人員為經(jīng)過培訓(xùn)的耳鼻咽喉科醫(yī)師。

1.3 測(cè)試判定標(biāo)準(zhǔn)

TEOAE和AABR測(cè)試儀器均能自動(dòng)顯示結(jié)果,測(cè)試耳顯示“PASS”者為“通過”,顯示“REFER”者為“未通過”。聲導(dǎo)抗測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):1)正常為鼓室圖為A型,鼓室壓力在0.532~0.665kPa范圍,聲順幅度為 0.3~1.6mmho,鼓室容積為 0.5~1.0mL;2)異常為鼓室圖為B或C型。ABR測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):參照文獻(xiàn)[1]標(biāo)準(zhǔn),即新生兒及嬰兒的ABR反應(yīng)大于35dB為異常。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有資料錄入計(jì)算機(jī),應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析,率的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

對(duì)1012例(2024耳)未通過聽力篩查的新生兒經(jīng)過TEOAE和AABR復(fù)篩,通過率分別為74.6%與87.2%,AABR通過率顯著高于TEOAE(P<0.05),說明對(duì)聽力篩查未通過新生兒應(yīng)用AABR兒進(jìn)行復(fù)篩,其效果優(yōu)于應(yīng)用TEOAE進(jìn)行復(fù)篩,見表1。

表1 TEOAE和AABR的篩查結(jié)果

未通過聽力復(fù)篩的新生兒再經(jīng)過2次ABR、聲導(dǎo)抗測(cè)試等診斷性檢查,最后確診有重度及以上聽力障礙者214耳。TEOAE和AABR復(fù)篩的確診率與假陽性率比較見表2。

表2 TEOAE和AABR復(fù)篩的確診率與假陽性率比較

3 討論

先天性聽力障礙是常見的出生缺陷,多由胚胎發(fā)育期、圍產(chǎn)期疾病、遺傳、藥物等多種因素引起[2]。國外的研究表明,正常新生兒中雙側(cè)聽力障礙的發(fā)生率約在0.1%~0.3%,其中,重度至極重度聽力障礙的發(fā)生率約為0.1%[3]。國內(nèi)資料初步統(tǒng)計(jì)表明我國新生兒聽力障礙發(fā)生率約為0.3%~0.6%之間[4]。正常的聽力是進(jìn)行語言學(xué)習(xí)的前提,聽力正常的嬰兒一般在4~9個(gè)月,最遲不超過11個(gè)月“呀呀”學(xué)語,這是語言發(fā)育的重要標(biāo)志[5]。由于缺乏有效的聲音刺激,使聽力障礙兒童語言發(fā)育障礙,這勢(shì)必會(huì)影響到其感情和智力的正常發(fā)育[6]。因此,通過新生兒聽力篩查,早期發(fā)現(xiàn)聽力障礙并進(jìn)行干預(yù),對(duì)減少聾啞殘疾的發(fā)生有著非常重要的作用[7]。目前我國各地采用的聽力篩查方法不一[8]。為探討自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)(AABR)在新生兒聽力篩查中的意義,本文對(duì)就診于本院耳鼻咽喉科及新生兒科的1012例(2024耳)未通過聽力篩查的嬰兒,同時(shí)采用TEOAE和AABR進(jìn)行聽力復(fù)篩,結(jié)果應(yīng)用TEOAE復(fù)篩未通過率為25.4%,應(yīng)用AABR復(fù)篩未通過率為12.8%,2種方法比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明應(yīng)用AABR對(duì)聽力篩查未通過兒進(jìn)行復(fù)篩,其效果優(yōu)于應(yīng)用TEOAE進(jìn)行復(fù)篩。又對(duì)TEOAE和AABR復(fù)篩未通過者,再經(jīng)過2次ABR、聲導(dǎo)抗測(cè)試等診斷性檢查最后確診有聽力障礙者214耳,AABR確診率明顯高于TEOAE(P<0.05),假陽率明顯低于TEOAE(P<0.05),說明應(yīng)用AABR進(jìn)行聽力篩查優(yōu)于TEOAE。加之AABR具有方便、無創(chuàng)、快速、靈敏、客觀等優(yōu)點(diǎn),與單純應(yīng)用TEOAE進(jìn)行聽力篩查相比較,不失為一種比較好的新生兒聽力篩查方法[9]。

[1]姜泗長,顧瑞.臨床聽力學(xué)[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué),中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1999:380-390.

[2]喬曉明,鄭蕓,王力虹,等.82例學(xué)齡前聾兒至聾危險(xiǎn)因素的調(diào)查[J].臨床耳鼻咽喉科雜志,2003,17(7):419-420.

[3]許政敏.歐洲新生兒聽力篩查近況[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2001,9(新生兒聽力篩查查刊):62-68.

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[7]韓德民.新生兒及嬰兒聽力篩查[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:77-79.

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[9]王心剛,安曉飛,李軍,等.60例高危新生兒聽性腦干反應(yīng)分析[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2002,10(2):111-112.

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