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肝再生磷酸酶-3在非小細(xì)胞肺癌的表達(dá)及意義

2012-10-25 15:36:30杜開南劉敏肖友陽
中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年21期
關(guān)鍵詞:肺癌意義

杜開南 劉敏 肖友陽

肝再生磷酸酶-3在非小細(xì)胞肺癌的表達(dá)及意義

杜開南 劉敏 肖友陽

目的研究肝再生磷酸酶-3(PRL-3)在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的表達(dá)及意義。方法采用免疫組化法檢測25例對照組和51例NSCLC患者PRL-3表達(dá)水平并進(jìn)行分析比較。結(jié)果PRL-3在對照組、肺癌組的陽性表達(dá)率分別為12.00%和74.51%(P<0.05);PRL-3的表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期有關(guān)(P<0.05),與年齡、性別、病理類型無關(guān)(P>0.05)。結(jié)論P(yáng)RL-3表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生發(fā)展有一定的關(guān)系,PRL-3檢測可作為判定非小細(xì)胞肺癌浸潤及轉(zhuǎn)移程度的一個生物學(xué)指標(biāo)。

非小細(xì)胞肺癌;肝再生磷酸酶-3;免疫組化

肺癌是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,其發(fā)病機(jī)制至今尚未明確。近年來研究[1-4]發(fā)現(xiàn),肝再生磷酸酶-3與多種腫瘤的關(guān)系非常密切。為了研究肝再生磷酸酶-3(PRL-3)在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)組織中的表達(dá)及意義,我們采用免疫組化法檢測25例對照組和51例NSCLC組PRL-3表達(dá)水平并進(jìn)行分析比較。

1 資料與方法

1.1 一般資料 NSCLC組51例,其中男35例,女16例,平均年齡65歲;肺癌TNM分期Ⅰ期~Ⅱ期23例,Ⅲ期~Ⅳ期28例;鱗癌27例,腺癌18例,大細(xì)胞癌6例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移28例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移23例。對照組25例為肺部良性病變患者,男13例,女12例,平均年齡59歲。來源于三峽大學(xué)第一臨床學(xué)院2009年12月至2011年12月經(jīng)手術(shù)治療、臨床資料完整患者。

1.2 方法 ①試劑:兔抗人PRL-3多克隆抗體購自上海西唐生物有限公司。②免疫組化方法:石蠟切片常規(guī)脫蠟脫水,3%H2O2孵育15 min,PBS洗滌,枸櫞酸鹽緩沖液中微波處理進(jìn)行抗原修復(fù),PBS洗滌;滴加封閉血清孵育20 min,滴加一抗4℃孵育過夜,PBS洗滌,滴加辣根過氧化物酶標(biāo)記二抗抗體孵育30 min,PBS洗滌;DAB溶液顯色;自來水沖洗,蘇木素復(fù)染脫水封片,光鏡下觀察。③結(jié)果判定:PRL-3以細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性表達(dá),陽性細(xì)胞數(shù)≥10%為陽性病例,<10%為陰性病例。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 12.0軟件處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對照組與NSCLC組中PRL-3的表達(dá)情況(見表1)PRL-3在NSCLC組中的表達(dá)率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

表1 正常對照組與NSCLC組中PRL-3的表達(dá)水平比較

2.2 PRL-3的表達(dá)與NSCLC臨床病理特征的關(guān)系(見表2)

PRL-3的表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌的有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期有關(guān),差異統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

表2 PRL-3的表達(dá)與NSCLC臨床病理特征的關(guān)系比較

3 討論

[1]Federica Polato,Annamaria Codegoni.PRL-3 phosphatase implicated in ovarian cancer growth.Clin Cancer Res,2005,11(19):6835-6839.

[2]Peng L,Ning J,Meng L,et al.The association of the expression level of protein tyrosine phosphatase PRL-3 protein with liver metastasis and pro gnosis of patients with colorectal cancer.J Cancer Res Cline Colon,2008,130(9):521-526.

[3]Wu X,Zeng H,Zhang X,et al.Phosphatase of regenerating liver-3 promotes motility and metastasis of mouse melanoma cells.Am J Pathol,2006,164(6):2039-2054.

[4]Miskad UA,Semba S,Kato H,et al.Expression of PRL-3 phosphatase in human gastric carcinomas:close correlation with invasion and metastasis.Pathobiology,2009,71(4):176-184.

[5]Guo K,Li J,Tang JP,et al.Catalytic Domain of PRL-3 Plays an Essential Role in Tumor Metastasis:Formation of PRL-3 Tumors Inside the Blood Vessels.Cancer BiolTher,2004,3(10):945-951.

[6]吳枚,龍飛,李姝玉,等.PRL-3在乳腺癌中的表達(dá)及意義.中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志,2006,15(4):410-415.

Phosphatase of regenerating liver-3 expression in non-small cell lung cancer and its significance

DU Kai-nan,LIU Min,XIAO You-yang.Tongren Polytechnic Tongren 554300 China

ObjectiveTo study expression of phosphatase of regenerating liver-3(PRL-3)in nonsmall cell lung cancer(NSCLC)and significance.MethodsBy immunohistochemical method in 25 cases of the control group in 51 cases of NSCLC and PRL-3 expression level comparison and analysis.ResultsPRL-3 in the control group,the positive rate in lung cancer group were 12%and 74.51%(P < 0.05).PRL-3 expression in non small cell lung cancer with lymph node metastasis and the clinical stage(P < 0.05),age,gender,pathologic types(P>0.05).ConclusionPRL-3 expression in non small cell lung cancer occurrence and development have a certain relationship,PRL-3 testing can be used as non-small cell lung cancer invasion and metastasis of a biological indicator.

Non small cell lung cancer;PRL-3;Immunohistochemistry

554300 銅仁職業(yè)技術(shù)學(xué)院(杜開南 肖友陽);三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院檢驗(yàn)科(劉敏)

促肝細(xì)胞再生磷酸酶-3(PRL-3)是近年發(fā)現(xiàn)的一種具有促進(jìn)細(xì)胞生長、浸潤和遷移的蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP酶)。在人正常組織中,其主要分布于心肌、橫紋肌和平滑肌組織中,在胰腺上也有少量分布。研究[1-4]表明,PRL-3在多種腫瘤如肝癌、卵巢癌、腸癌和胃癌等高水平表達(dá),而且轉(zhuǎn)染了PRL-3的細(xì)胞顯示了運(yùn)動、侵襲和轉(zhuǎn)移能力的增強(qiáng);有關(guān)PRL-3參與腫瘤發(fā)生的機(jī)制的研究[5-6]亦發(fā)現(xiàn),PRL-3能激活細(xì)胞內(nèi)一系列信號通路,誘使細(xì)胞增殖和分化,提高其浸潤轉(zhuǎn)移能力,同時還可以誘導(dǎo)血管生成,均顯示它與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

本研究采用免疫組化法檢測25例對照組和51例NSCLC組PRL-3表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)NSCLC組、對照組中PRL-3陽性表達(dá)率分別為12.00%、74.51%,二者間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);NSCLC組中有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移PRL-3表達(dá)率分別為92.86%、52.17%;二者間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Ⅰ期 ~Ⅱ期、Ⅲ期 ~Ⅳ期 PRL-3表達(dá)率分別為56.52%、89.29%,二者間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示PRL-3的表達(dá)與NSCLC有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床病理分期有關(guān),與年齡、性別、病理類型無明顯相關(guān)(P>0.05),與其他學(xué)者[1-6]在腸癌,肝癌,卵巢癌和胃癌中觀察到的結(jié)果類似。本研究肯定了PRL-3與非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系,腫瘤細(xì)胞可能表達(dá)了PRL-3,促進(jìn)了肺癌細(xì)胞浸潤和轉(zhuǎn)移,雖然目前關(guān)于PRL-3在NSCLC發(fā)病機(jī)制中調(diào)節(jié)的信號通路以及促進(jìn)轉(zhuǎn)移的分子生物學(xué)機(jī)制還不十分清楚,但它可以作為一個反應(yīng)非小細(xì)胞肺癌病情進(jìn)展的指標(biāo),為NSCLC的診斷、治療及預(yù)后判斷提供一定的臨床依據(jù)。

綜上所述,PRL-3表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生發(fā)展有一定的關(guān)系,PRL-3檢測可作為判定非小細(xì)胞肺癌浸潤及轉(zhuǎn)移程度的一個生物學(xué)指標(biāo)。

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