鋅離子缺乏對模型小鼠NPP行為學改變的實驗研究

趙占志 崔凱 劉麗 許大偉

鋅離子缺乏對模型小鼠NPP行為學改變的實驗研究

趙占志 崔凱 劉麗 許大偉

神經病理性疼痛(Neuropathic Pain，NPP)是由神經系統損傷引起的一種慢性疼痛疾病，主要表現為痛覺過敏、觸誘發痛(或稱痛覺超敏)、局部感覺缺失以及自發性疼痛等［1］。本研究利用坐骨神經分支選擇損傷模型(spared nerve injury，SNI)觀察飲食鋅缺乏處理對SNI模型動物行為學變化以及對脊髓中鋅離子的影響，從而為探討脊髓中的鋅代謝以及鋅在NPP產生與傳導中的作用和機制研究提供重要的實驗依據。

1 資料與方法

1.1 選取48只SPF級健康CD-1小鼠。隨機分為4組:①SHAM:正常喂養2w后接受假手術。② N-SNI:正常喂養2w后接受SNI手術。③ L-SNI:低鋅喂養2w后接受SNI手術。④H-SNI:高鋅喂養2w后接受SNI手術。其中，低鋅喂養組給予進食低鋅飼料 (鋅:0.85 mg/kg，AIN-76A，Research Di-ets);高鋅喂養組給予飲用硫酸鋅水溶液(227 mg/L);其他動物給予適鋅飼料(鋅:30.0 mg/kg)。

2 結果

2.1 機械性痛閾值檢測結果 與基礎值比:假手術組術后痛閾無明顯下降;模型組及低鋅模型組術后痛閾均顯著降低，差異有統計學意義(P＜0.05)。與模型組相比，鋅缺乏組痛域降低，并有統計學意義(P＜0.05)(表1)。

2.2 原子吸收光譜檢測結果 通過原子吸收光譜法我們進一步檢測了脊髓后角總鋅量含量的變化。結果表明，與假手術組相比，模型組小鼠脊髓后角總鋅含量無明顯變化，而鋅缺乏小鼠總含量明顯減少，詳見表2。

表1 SNI模型小鼠機械性痛域檢測(單位:g)

表2 SNI模型小鼠脊髓后角鋅含量的原子吸收光譜檢測

3 討論

有研究發現，脊神經背根切斷術后，小鼠痛閾明顯降低，脊髓后角淺層灰質尤其是脊髓Ⅰ-Ⅳ區的鋅離子明顯減少，推斷鋅可能參與了痛覺的傳導［2］。本研究發現，脊髓背側角淺層分布著大量的鋅離子;動物經SNI手術后，其術側脊髓背側角淺層鋅離子顯著減少，而其機械性痛閾值也隨之顯著下降;本研究結果證實，與模型組相比，鋅缺乏小鼠脊髓后角中的鋅離子減少更為顯著，其機械性痛閾值降低也更為顯著。我們推測之所以出現這種結果可能是由于坐骨神經損傷時，由于感覺神經元的周圍突受損，導致其向脊髓背側角運輸的鋅離子減少，增高了甲基.D.天門冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartate receptor，NMDA)受體的興奮性并降低了β-氨基丁酸對疼痛傳遞的抑制作用，因此造成SNI后出現了NPP的一系列痛覺過敏現象，而鋅缺乏處理將進一步加重病情。

［1］ 朱麗娜，李玲．微量元素鋅的藥理研究與臨床應用進展．中國誤診學雜志，2011，11(9):2031-2032．

［2］ Smith ML，Auer RN，Siesjo BK.The density and distribution of ischemic brain injury in the rat following 2-10 min of forebrain ischemia.Acta Neuropathol，2004，64(4):319-332．

124000 盤錦，遼河油田總醫院麻醉科

1.2 SNI模型 動物麻醉及無菌處理同假手術組。暴露坐骨神經主干至坐骨神經分叉，將其三大主要分支中的腓腸神經保留，結扎并切斷腓總神經和脛神經。結扎神經后仔細止血，生理鹽水清洗后逐層縫合。

1.3 機械性痛閾值檢測及原子吸收光譜檢測 將小鼠單獨放置于透明的有機玻璃圓柱體中，其下為金屬絲網眼。待小鼠適應環境后，以von Frey刺激小鼠術側足底，從輕至重，每種型號刺激針刺激10次，每次間隔5 s。鼠會出現抬足、縮足、快速甩足以及甩足后舔足等反應。當VonFrey纖毛針曲成90度時小鼠仍不抬足，視為無反應。以出現5次以上縮足反應為陽性，記錄能夠引發縮足反應的最小力度為機械性痛閾閾值(g)。于術前2 d測定后足基礎機械性痛閾，并分別于術后第1、3、5、7、9、11、13 d測痛閾。