張艷芳,李維瓊
(重慶市黔江區中心醫院心血管內科,重慶 409000)
合理應用血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體阻滯劑,是心力衰竭治療過程中最重要的環節,直接影響患者的預后。筆者觀察并分析了145例心力衰竭患者的治療情況,旨在為臨床提供參考。現報道如下。
選取在我院就診的心力衰竭患者145例,均符合Framingham診斷標準,病程均在6月以上;紐約心臟學會(NYHA)心功能分級Ⅲ~Ⅳ級;心率均大于60次/min;血壓均大于90/60 mmHg;均排除肝腎功能不全、急性心肌梗死3月內及長期應用類固醇激素者。其中男73例,女72例;年齡37~81歲;擴張性心肌病44例,缺血性心肌病37例,高血壓性心臟病64例;左室射血分數(0.31±0.04)%。按血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滯劑應用情況分為兩組,A組為血管緊張素轉換酶抑制劑(卡托普利片)或β受體阻滯劑(卡維地洛片)達到應用靶劑量,或兩者均達到靶劑量,共74例;B組為血管緊張素轉換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)均未達到應用靶劑量,共71例。
兩組患者均給予血管緊張素轉換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)、氫氯噻嗪片或呋塞米片、螺內酯片、地高辛片等藥物常規治療。所有患者經治療出院后,心功能均恢復至NYHA分級Ⅰ~Ⅱ級。隨訪患者出院后6個月、1年、2年后血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滯劑的應用情況,由心內科臨床醫師判斷每位患者是否達到應用的靶劑量及應用劑量,同時記錄6 min步行試驗結果。記錄隨訪患者心臟B超中左室收縮末內徑、左室射血分數,并記錄患者再次入院情況(入院次數)。隨訪終止于調查后2年。
數據以均數±標準差表示,計量資料比較應用 t檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
隨訪2年后,患者血管緊張素轉換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)劑量較出院時有所上升,左室收縮末內徑較出院時有所下降,6 min步行試驗結果較前有所上升。結果見表1。

表1 心力衰竭患者隨訪中各觀察指標變化(X ± s,n=145)
血管緊張素轉換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)在應用過程中,從小劑量開始,均達到循證醫學的靶劑量。卡托普利片、卡維地洛片劑量達靶劑量分別有46例(31.72%)和52例(35.86%),兩藥劑量均達靶劑量23例15.86%。
結果見表2。

表2 兩組患者2年后的臨床改善情況比較(X±s)
心力衰竭是一種終末期心臟疾病。據調查,我國心力衰竭患病率為0.9%[1]。隨著對心力衰竭機制認識的不斷深入,現在認為,導致心力衰竭發生發展的基本機制是心室重構。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)和交感神經系統的過度活化在心肌重構中起關鍵作用,并增加死亡率[2]。故血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體阻滯劑在心力衰竭治療中地位越來越突出,《中國血管緊張素轉換酶抑制劑在心血管病應用的專家共識》中,將血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體阻滯劑列為Ⅰ類神經內分泌抑制劑。然而,全球都存在血管緊張素轉換酶抑制劑使用劑量不足的現象,根據中華醫學會心血管病學分會對全國各地41家醫院1980年、1990年和2000年3個全年段10 795例心力衰竭住院患者回顧性調查資料顯示,血管緊張素轉換酶抑制劑使用率分別為14.0%,26.4%和40.4%。對于β受體阻滯劑,同樣也存在劑量使用不足的情況。
本研究中,通過對145例患者隨訪發現,血管緊張素轉換酶抑制劑(卡托普利片)、β受體阻滯劑(卡維地洛片)劑量達標率僅為31.72%和35.86%。根據血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滯劑應用情況分組后,發現劑量達標組患者兩年后心臟變小、左室射血分數正常、6 min步行距離提高、2年內住院次數明顯降低。這與阿特拉斯(ATLAS)研究結果相似。因此,血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體阻滯劑的劑量是否達標,直接影響到患者預后。
374個血管緊張素轉換酶抑制劑相關試驗結果顯示,血管緊張素轉換酶抑制劑可顯著降低總死亡率(17%)、心血管死亡率(18%)和心臟性猝死(20%)[3]。心功能不全比索洛爾治療研究(CIBIS-Ⅱ)、左室功能不全患者心肌梗死發作后的臨床作用(CAPRICORN)研究結果提示,卡維地洛能顯著減少心血管猝死、降低死亡率。心力衰竭的治療中,早期、足量、維持應用血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體阻滯劑具有重要意義,直接關系到患者長期預后。對每位心力衰竭患者的治療應采用個體化治療,加強患者隨訪的依從性,才能最大限度地達到應用的靶劑量,提高治療效果,降低心臟性猝死,最大限度地使患者受益。
[1]顧東風,黃廣勇,何 江,等.中國心力衰竭流行病學調查及其患病率[J].中華心血管病雜志,2003,31(1):3-6.
[2]Tan LB,Schlosshan D,Barker D.Fiftieth anniversary of aldosterone;from discovery to cardiovascular therapy[J].Int J Cardiol,2004,96:321-333.
[3]Al-Mallah MH,Tleyjeh IM,Abdel-Latif AA,et al.Angiotennsinconverting enzyme inhibitors in coronary artery disease and preserved left ventricular systolic function:A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials[J].J Am Coll Cardiol,2006,47(8):1 576-1 583.