潘鵬翔
(湖南中醫藥大學附屬寧鄉醫院,湖南 長沙410600)
川杏合劑是我院自主研發的特色中藥制劑,由川貝母、苦杏仁、五味子、陳皮、紫菀、款冬花、干姜等9味中藥組成,具有溫肺潤肺、化痰止咳之功效,臨床常用于四時感冒所致冷熱咳嗽、氣急、咽癢、久咳及暴咳者。為控制川杏合劑的內在質量,我們對方中主要藥物川貝母、五味子、陳皮等進行了薄層色譜鑒別研究,現報道如下。
硅膠G板(200nm×200nm,青島海洋化工廠);ZF-1三用紫外線分析儀(上海寶山顧村電光儀器廠);ESJ電子分析天平。貝母素甲對照品(批號:110750-200608)、五味子甲素對照品(批號:0764-200107)、橙皮苷對照品(批號:110721-200512)均由中國藥品生物制品檢定所提供;川杏合劑(醫院自制,批號:20110915);陰性樣品溶液自制;所用試劑均為分析純。
2.1.1 溶液制備
①供試品溶液的制備:取本品60mL,加氨水4mL,搖勻后,再加氯仿40mL,振搖,靜置分層后,取氯仿層,藥液再加氯仿重復操作一次,合并兩次氯仿液,水浴蒸干,殘渣加氯仿1mL使溶解,即得;②陰性樣品溶液的制備:處方中去除川貝母藥材,按樣品生產工藝配制陰性樣品溶液,取20mL,按供試品溶液的制備方法制備,即得;③對照品溶液的制備:精密稱取貝母素甲對照品適量(約10mg),加氯仿10mL,制成每毫升含1mg的溶液,即得。
2.1.2 薄層層析
照薄層色譜法[2010年版《中國藥典(一部)》附錄ⅥB]試驗,分別吸取上述溶液各10μL,點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-濃氨試液-水(18∶2∶1∶0.1)為展開劑展開,取出,晾干,依次噴以稀碘化鉍鉀溶液、5%亞硝酸鈉,日光下檢視。結果供試品溶液色譜中,在與貝母素甲對照品溶液色譜相應的位置上,顯相同顏色斑點,而陰性樣品溶液在與貝母素甲對照品溶液相應的位置上,不顯斑點,見圖1。
2.2.1 溶液制備
①供試品溶液的制備:取本品30mL,加氯仿(30、20、20mL)提取3次,靜置分層后,分取氯仿層,合并氯仿液,水浴蒸干,殘渣加氯仿5mL使溶解,即得;②陰性樣品溶液的制備:處方中去除五味子藥材,按樣品生產工藝配制陰性樣品溶液,取30mL,按供試品溶液的制備方法制備,即得;③對照品溶液的制備:精密稱取五味子甲素對照品適量(約10mg),加氯仿10mL,制成每毫升含1mg的溶液,即得。
2.2.2 薄層層析
照薄層色譜法[2010年版《中國藥典(一部)》附錄ⅥB]試驗,分別吸取上述溶液各2μL,點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果供試品溶液色譜中,在與五味子甲素對照品溶液色譜相應的位置上,顯相同顏色斑點,而陰性樣品溶液在與五味子甲素對照品溶液相應的位置上,不顯斑點,見圖2。
2.3.1 溶液制備

圖1 川貝母薄層色譜
①供試品溶液的制備:取本品20mL,水浴蒸干,殘渣加30mL甲醇浸泡過夜,濾過,濾液蒸干,殘渣加2mL甲醇使溶解,即得;②陰性樣品溶液的制備:處方中去除陳皮藥材,按樣品生產工藝配制陰性樣品溶液,取20mL,按供試品溶液的制備方法制備,即得;③對照品溶液的制備:精密稱取橙皮苷對照品適量(約10mg),加甲醇10mL,制成每毫升含1mg的溶液,即得。

圖2 五味子薄層色譜
2.3.2 薄層層析
照薄層色譜法[2010年版《中國藥典(一部)》附錄ⅥB]試驗,分別吸取上述溶液各2μL,點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)為展開劑展開,取出,晾干,噴以1%的三氯化鋁乙醇液,置紫外光燈(365nm)下檢視。結果供試品溶液色譜中,在與橙皮苷對照品溶液色譜相應的位置上,顯相同顏色斑點,而陰性樣品溶液在與橙皮苷對照品溶液相應的位置上,不顯斑點,見圖3。

圖3 陳皮薄層色譜
川杏合劑是我院研制的純中藥制劑,為提高藥品質量,確保用藥安全有效,我們選擇方中主要藥物川貝母、五味子和陳皮進行了薄層鑒別方法的研究。貝母素甲為川貝母中的主要有效成分,故選擇貝母素甲作為鑒別指標。五味子甲素為五味子中的主要有效成分,故選擇五味子甲素作為鑒別指標。橙皮苷為陳皮中的主要有效成分,故選擇橙皮苷作為鑒別指標。本文分別用對照品、陰性樣品同法操作比較,在樣品薄層色譜與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。陰性樣品溶液無此斑點,無干擾。
本文所述幾個鑒別斑點清晰,分離效果好,專屬性強,而且均進行多次對照實驗,重復性好,故可用于川杏合劑的定性鑒別,為川杏合劑提供質控標準。
[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].北京:中國醫藥出版社,2010:34-35.