易學東 羅亞文 楊建文 余德剛 于 雷 (遵義醫學院附屬醫院藥劑科,貴州 遵義 5600)
清胰Ⅱ號對老年急性胰腺炎肝損害患者的療效
易學東 羅亞文1楊建文 余德剛2于 雷3(遵義醫學院附屬醫院藥劑科,貴州 遵義 563003)
目的 探討清胰Ⅱ號對急性胰腺炎伴肝損害的療效及對血清腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細胞介素(IL)-18水平的影響。方法 將急性胰腺炎伴肝損害患者分為常規治療組(30例)及清胰Ⅱ號治療組(30例),分別于入院第1天和第7天檢測兩組肝功能及血清TNF-α、IL-18水平 。結果 治療后兩組肝功能均有所恢復,但清胰Ⅱ號治療組療效優于常規治療組(P<0.05;<0.01)。治療后兩組血清TNF-α和IL-18水平均有所下降,但清胰Ⅱ號治療組較常規治療組下降更明顯,組間比較有顯著性差異(P<0.01)。結論 清胰Ⅱ號對老年急性胰腺炎伴肝損害患者有較好的臨床療效,其機制可能與降低炎性介質TNF-α、IL-18水平有關。
清胰Ⅱ號;胰腺炎肝損害;TNF-α;IL-18
清胰Ⅱ號是我院研制的中藥復方制劑,具有疏肝利膽、通里攻下、消炎止痛等作用,主要用于治療急性胰腺炎(AP)。AP是臨床較為常見的消化系統危重癥之一,最早發生的胰腺外器官病變是肝損害。肝損害除了會加重AP病情外,還直接影響其預后。目前雖然對于AP并發肝損害的發病機制還沒有清楚的認識,但細胞因子在AP肝損害中的重要作用得到了證實。本文對老年AP伴肝功能損害患者使用清胰Ⅱ號治療,通過檢測其肝功能、血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-18(IL-18)水平,探討清胰Ⅱ號治療老年AP伴肝功能損害患者的效果及可能的作用機制。
1.1 臨床資料 選擇2010~2011年我院及3417醫院收治的60例老年AP伴肝功能損害患者為研究對象(所有患者診斷均符合《中國急性胰腺炎診治指南(草案)》標準),隨機分為清胰Ⅱ號治療組及常規治療組,每組30例。其中清胰Ⅱ號治療組男21例,女9例,年齡58~73〔平均(67.76±11.34)〕歲;膽源性胰腺炎18例,酒精性胰腺炎10例,特發性胰腺炎2例。常規治療組男19例,女 11例,年齡 57~74〔平均(66.50±12.52)〕歲;膽源性胰腺炎20例,酒精性胰腺炎7例,特發性胰腺炎3例。兩組患者基本情況具備可比條件(P>0.05)。1.2 方法
1.2.1 治療方法 兩組患者入院后均給予常規治療,如禁食、抗生素、補液、奧美拉唑等,病情嚴重者再加用生長抑素、胃腸減壓等治療手段。
清胰Ⅱ號治療組,在常規治療基礎上同時使用中藥清胰Ⅱ號(我院藥劑科中藥房配制)。清胰Ⅱ號用藥方法分為兩種:①口服方式,清胰Ⅱ號100 ml,口服2次/d;② 保留灌腸方式,清胰Ⅱ號100 ml+生理鹽水100 ml,2~3次/d。藥物用量視病情
不同酌情增減,使其每日腹瀉3~5次。
1.2.2 常規生化指標檢測 在患者入院和入院第7天,抽取空腹靜脈血2 ml,分別檢測患者血清中丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、總膽紅素(TB)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)的水平。
1.2.3 炎性細胞因子水平檢測 在患者入院和入院第7天兩個時間點,抽取空腹靜脈血2 ml,在低溫條件下分離血清,置于-20℃冰箱中保存備檢。嚴格按操作規定用酶聯免疫吸附法檢測所有樣本血清中TNF-α、IL-8水平(試劑來源于深圳晶美生物工程有限公司)。
1.3 統計學方法 應用SPSS13.0統計軟件進行分析,以±s形式表示計量資料,采用配對樣本的t檢驗檢測同組治療前后差別,采用獨立樣本的t檢驗檢測組間差別。
2.1 兩組治療前后肝功能變化比較 治療前,兩組患者AST、ALT、TB、GGT水平均無顯著差異,治療后,常規治療組患者AST、ALT均較治療前有所好轉(P<0.01),而TB、GGT較治療前無明顯變化;清胰Ⅱ號治療組AST、ALT、TB、GGT水平下降明顯(P<0.01),且改善情況較常規治療組明顯(P<0.05;P<0.01)。見表1。
2.2 兩組治療前后血清TNF-α、IL-18水平比較 治療前,兩組血清TNF-α、IL-18水平無顯著差異。治療后,常規治療組血清TNF-α、IL-18水平稍有下降,但無明顯差異;清胰Ⅱ號治療組血清TNF-α、IL-18水平均明顯下降(P<0.01),且清胰Ⅱ號治療組血清 TNF-α、IL-18水平明顯低于常規治療組(P<0.01)。見表1。
表1 兩組治療前后患者肝功能及血清TNF-α、IL-18水平變化比較( ± s,n=30)

表1 兩組治療前后患者肝功能及血清TNF-α、IL-18水平變化比較( ± s,n=30)
與常規治療組治療后比較:1)P<0.01,2)P<0.05
組別 AST(IU/L) ALT(IU/L) TB(mmol/L) GGT(mmol/L) TNF-α(ng/ml) IL-18(pg/ml)常規治療組治療前 74.10±19.62 89.13±23.50 55.49±19.97 73.80±23.08 64.44±13.25 55.86±11.47治療后 59.16±13.30 58.46±13.65 55.32±21.86 72.43±20.85 63.71±13.32 54.95±10.65清胰Ⅱ號治療組治療前 74.86±23.32 85.20±20.42 55.80±19.90 72.06±21.78 65.07±13.06 55.48±11.83治療后 49.30±13.951) 44.53±13.961) 44.49±11.112) 61.30±12.222) 45.23±6.821) 37.42±5.571)
重要內臟器官持續性損害是導致AP病情加重甚至患者死亡的主要原因,特別是對于老年AP患者。肝臟是AP時最早且最易受到損害的器官之一,AP伴肝損害的機制較為復雜,仍沒有十分明確的結論。但是,人們越來越清楚地認識到細胞因子和炎癥介質在AP伴肝損害病變過程中的作用。大量臨床研究證明:激活的胰酶或內毒素是通過刺激胰腺炎癥組織的白細胞,使其生成細胞因子如TNF、白介素等,這些細胞因子通過自身激活的方式促進其他細胞因子的產生,引發多米諾式的連鎖效應,造成嚴重的炎癥反應,繼發多臟器衰竭〔3〕。新近的研究表明,炎性介質參與AP和肝臟損害的發生、發展全過程〔4,5〕。而損害的肝臟對毒性物質、炎癥介質的清除能力明顯下降,致病因子更易進入人體循環中,使人體器官組織遭受嚴重損傷,形成惡性循環。對于老年AP患者而言,由于年齡原因,其自身肝臟功能迅速衰退,肝臟對毒性物質、炎癥介質的清除能力明顯下降;再加上炎性介質的入侵,可導致更加嚴重的并發癥,引發多臟器功能衰竭,所以,預防及控制肝臟損害是治療AP的一個重要環節。
已有的研究表明,炎性細胞因子TNF-α、IL-18在AP肝損害中起重要作用〔6〕,AP肝損害患者血清 TNF-α、IL-18水平明顯升高,且升高程度與患者肝損害程度、病情嚴重程度之間呈正相關關系〔7〕。清胰Ⅱ號中藥復方制劑由我院藥劑科研制而成,其中含梔子、赤勺、丹皮、元胡、厚樸、大黃、木香、芒硝等成分,充分利用梔子瀉三焦郁火,木香、赤芍、厚樸、元胡活血止痛行氣的作用,改善人體重要器官的血液供應;此外,大黃、芒硝具有利膽、瀉下,加快毒素排泄的作用,減少內毒素血癥的吸收,阻斷內毒素-細胞因子軸,從而減少炎癥介質的產生及吸收。
本文結果表明清胰Ⅱ號對AP肝損害有較好的療效,其機制可能與清胰Ⅱ號可降低血清TNF-α、IL-18水平、促進AP肝損害恢復有關。
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R576
A
1005-9202(2012)17-3640-02;
10.3969/j.issn.1005-9202.2012.17.011
遵義市中藥現代化科技產業研究開發專項項目〔No.(2009)1〕
1 遵義醫學院附屬醫院感染科
2 遵義醫學院附屬醫院肝膽胰外科 3 遵義市3417醫院普外科
羅亞文(1971-),女,碩士,主任醫師,主要從事感染科疾病方面的研究。
易學東(1970-),男,副主任醫師,主要從事藥劑藥理學研究。
〔2012-01-04收稿 2012-01-18修回〕
(編輯 袁左鳴)