盛群英
未足月胎膜早破(preterm premature rupture of membranes,PPROM)是指妊娠已滿28足周,但未滿37周時胎膜發生破裂[1]。PPROM是產科嚴重威脅母兒健康的常見并發癥,發生率為1% ~5%[2],40%的早產是因 PPROM 導致[3]。胎膜早破常見原因多由:①胎位不正、頭盆不稱、骨盆狹窄等,使前羊膜囊承受壓力過大,致羊膜破裂。② 羊水過多、雙胎等。③胎膜發育不良或有炎癥致胎膜脆弱易破,妊娠晚期性交亦能促使破裂[4]。其圍生兒發病率和病死率相當高,故應予以警惕。其治療策略關系著母嬰預后,如何采取恰當的處理措施,提高圍生兒的預后,是當前產科醫生感到頗為棘手的問題。本文對我院2006年1月至2010年12月因PPROM而早產的307例患者的臨床資料進行回顧性分析分析,現報告如下。
1.1 一般資料 PPROM的診斷標準為:①核對孕周不足37周。②孕婦突然感覺到有液體自陰道流出,難以控制。③陰道液pH值>6.5。④陰道液干燥片檢查見羊齒狀結晶。根據此標準選擇2006年1月至20010年12月我院收治28~36+6孕周未足月胎膜早破(PPROM)患者358例,排除其中足月分娩23例、雙(多)胎妊娠12例、胎兒畸形5例、妊娠合并癥及并發癥11例,共排除可能會對本研究結果造成干擾的51例PPROM患者,將其余307例PPROM致早產的病例納入研究范圍。患者平均年齡為(27.53±5.67)歲,其中初產婦272例,經產婦35例;平均胎膜早破的孕周為(33.40±3.63)周,終止妊娠的孕周為(35.26±2.42)周。
1.2 方法 對于納入研究的病例根據孕婦意愿保胎與否分為兩組:Ⅰ組為保胎組:203例,予以抑制宮縮、促胎肺成熟、抗生素預防感染治療;Ⅱ組為非保胎組:104例,只是適時應用抗生素預防感染,等待自然分娩。再將每組按孕周大小分為3組:A組為28~31+6W;B組為32~33+6W;C組為34~36+6W。分析各組病例的破膜時間、宮腔感染率、產褥病率、分娩方式、新生兒預后、新生兒窒息發生率等情況。統計學方法采用SPSS統計軟件,計數資料用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 保胎組與非保胎組比較 如表1所示,兩組病例中破膜時間保胎組明顯長于非保胎組,差異有統計學意義(P<0.05),新生兒重度窒息發生率非保胎組與保胎組相比,發生比率明顯升高,差異有統計學意義(P<0.05)。其余各項指標均無明顯差異性(P>0.05)。
2.2 保胎組不同孕周比較 如表2所示,與IA組與IB組比較,IC組患者因孕周相對較大,且予以保胎、催胎肺成熟及預防感染,故各項指標均較前兩組好。IC組破膜時間明顯低于前兩組、孕婦宮腔感染及產褥感染機率低、圍生兒轉歸好等,差異均有顯著性(P<0.05)。
2.3 非保胎組不同孕周比較 如表3所示,IIA組因孕周較小,且未予保胎治療,故圍產兒的轉歸較IIB組及IIC組差,差異有統計學意義(P<0.05),其余各項指標3組間無明顯差異,無統計學意義(P>0.05)。

表1 保胎組與非保胎組各項指標對比

表2 保胎組不同孕周各項指標對比

表3 非保胎組不同孕周各項指標對比
2.4 相同孕周,保胎組與非保胎組比較 綜合分析表2及表3可知,A組患者應在密切監測母嬰病情變化的同時,應用保胎、促胎肺成熟及預防感染治療以延長孕周,并應選擇最佳時機終止妊娠,但是從數據中可看到雖然圍生兒預后可稍有改觀,但母親的感染機率卻大幅上升;B組患者應在嚴密監測母嬰各項指標的情況下盡量延長孕周,應促胎肺成熟及抗生素預防感染等,可以明顯改善圍生兒的預后,并不增加產婦的宮腔感染及產褥感染的機率;C組患者予以上述治療對于母嬰預后均無明顯的意義,因此這一組患者應積極終止妊娠,即可以降低產婦的感染情況,又不影響圍生兒的預后。
2.5 就診時破膜時間比較 如表4所示,PPROM發生12 h內就診,尤其是2 h內就診,其孕產婦宮內感染、產褥感染發生率,圍生兒預后及感染發生率均明顯降低;而破膜時間≥12 h者,一部分由于入院時產程已發動,一部分由于發生宮內感染等,母親及圍生兒預后均較前兩組差異具有統計學意義(P<0.05)。

表4 破膜時間對各因素的影響
PPROM與感染、宮頸功能不全、宮內壓升高等諸多因素有關;PPROM的妊娠結局與孕周大小、治療方法(保胎與否、是否預防性應用抗生素及促胎肺成熟等)、宮腔感染情況等有關。發生PPROM后,由于胎兒相對較小,骨盆寬大,由于重力作用易發生臍帶脫垂,另外隨著羊水減少,胎盤臍帶易受壓影響胎兒的血液循環,導致缺氧,圍生兒并發癥相應增加。所以胎膜早破后應臥床取臀高位,外陰護理,限制探視,并能適時預防性地使用抗生素,減少宮內感染的發生率;同時應使一些無癥狀的宮內感染得以診斷和及時處理,減少新生兒感染及產褥感染率。
本研究結果顯示圍生兒的預后與胎膜早破的孕周密切相關,這與文獻報道一致[5],因此應基于不同孕周的PPROM,選擇適當的治療策略。PPROM患者隨著孕齡延長,感染機率增加。如果積極終止妊娠,可能導致新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)的發生率升高,而保胎治療,又會使感染(絨毛膜羊膜炎)、胎盤早剝以及與臍帶脫垂相關的胎兒窘迫等并發癥風險顯著增加[6]。本研究表明,對于不同孕周的PPROM患者,保胎組的宮內感染的機率均增加。因此,對期待治療的保胎過程中必須加強對孕婦及胎兒的監測,一旦有可疑宮內感染的證據,應及時終止妊娠。無癥狀的宮內感染包括:紅細胞沉降率升高>60 mm/h;孕婦外周血白細胞計數≥15×109/L,C反應蛋白高于正常20%以上,羊水革蘭染色陽性,羊水葡萄糖濃度低;無負荷試驗無反應。
本研究中表明,對于B組患者,應在嚴密監測母嬰各項指標的情況下盡量延長孕周,應用糖皮質激素促胎肺成熟及抗生素預防感染等,這樣可以明顯改善圍產兒的預后,并不增加產婦的宮腔感染及產褥感染的機率;C組患者與B組相比,上述處理對于母嬰預后均無明顯的意義,因此這一組患者應積極終止妊娠,即可以降低產婦的感染情況,又不影響圍生兒的預后;而對于A組患者,因胎兒孕周尚小,經上述處理后雖能一定程度上改善圍生兒的預后,但產婦感染的機率大幅上升,對于這一組患者的處理尚需結合每個患者的具體情況酌情處理,選擇合適的時機終止妊娠。因此發生PPROM時的處理原則是,如妊娠已達到36周,可在預防性抗感染和促胎肺成熟的情況下,及時給予終止妊娠。如妊娠<32周,沒有出現宮內感染等嚴重并發癥,給予積極保胎期待治療,但往往因住院時間長,患者拒絕保胎治療,新生兒的結局不理想;對于孕32~34周者,可行羊水檢查了解胎兒成熟度,如證實胎兒肺已成熟時即可終止妊娠;如就診時或期待過程中出現宮內感染、臍帶脫垂、胎兒窘迫及產程發動無法抑制時,不論孕周大小,均應盡快終止妊娠。
發生胎膜早破后陰道內的病原微生物易上行感染,感染程度與破膜時間有關,破膜后超過24 h感染率增加5~10倍[7]。PPROM常規使用抗生素可減少孕婦和新生兒感染發生率。本研究顯示,孕婦就診時間是影響妊娠結局的重要因素。發生PPROM后需及早就診,尤其應爭取在2 h內就診,及時處理,可以減少孕產婦感染及圍生兒病死率。
綜上所述,由于未足月胎膜早破的發生存在較多的易發因素,故加強產前檢查、積極治療宮頸炎、陰道感染,控制人工流產,對于有效預防胎膜早破的發生是非常重要的措施。其妊娠結局與分娩前的治療及終止妊娠的時機的選擇密切相關,這就要求產科醫生要詳細詢問病史,細心觀察病情變化,當機立斷適時終止妊娠,盡可能的做到母嬰“雙贏”。
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