三七藥理作用的研究進展

摘要：三七對心血管系統、血液系統、中樞神經系統、保肝、抗炎、抗衰老、免疫調節等有多種藥理作用。本文對近年來三七的藥理作用研究進展作一概述。

關鍵詞：三七 三七總皂苷 藥理作用 研究進展

【中圖分類號】R-0 【文獻標識碼】B 【文章編號】1008-1879(2012)02-0046-02

三七為五加科多年生草本植物(Panax notoginseng(Burk)F．H．Chen)的干燥根。又名山膝，金不換、田三七、田漆、田七、參三七、血參、人參三七、滇三七。主產于廣西、云南等地。三七用于治療疾病已有悠久的歷史，在本草綱目以前的<醫門秘旨>、<跌損妙方>已有記載，因此三七是我國的傳統珍貴藥材。三七中含有三七皂苷、三七素、黃酮、揮發油、氨基酸、糖類等有效成分^［1］。其主要活性成分是三七總皂苷，目前已經從三七各部位分離出20種達瑪烷型皂苷^［2］。三七具有散瘀止血、消腫定痛的功效。三七有多種藥理作用，本文三七的藥理作用研究進展作一概述。

1 對心血管系統的作用 

1.1 抗高血壓作用 PNS具有直接擴張血管作用。目前普遍認為PNS為一鈣通道阻滯劑，其擴血管機理可能是PNS具有阻斷去甲腎上腺素所致的Ca2+ 內流的作用。還具有降低動脈壓及略減心律的作用，降低心肌耗氧量^［3］。

1.2 抗心律失常作用。三七皂苷對多種心律失常具有良好的治療作用。黃勝英等^［4］研究發現：PnGL20，40 mg／kg能明顯對抗烏頭2Og/kg BaC12 2 mg／kg和結扎左冠狀動脈前降支誘發大鼠的室性心律失常；也能明顯對抗CaCl2一Ach(CaC12 06+Ach 0．002 5%)混合液10 ml／kg誘發小鼠心房纖顫或撲動。PnGL 1 mg／m l與派克昔林37．5／．unol／L作用相似，都有拮抗作用，能拮抗受體控制性鈣通道和電位依賴性鈣通道。且PnGL與派克昔林對內Ca2+ 釋放和外Ca2+內流誘發主動脈螺旋條的收縮都有抑制作用。

1.3 抗冠心病作用。劉學平^［5］認為PNS具有增加冠脈流量的作用，從而增加心肌細胞的血氧供應；同時直接作用于平滑肌，擴張血管以降低外周阻力；可通過阻止心肌細胞慢鈣通道以減少心肌細胞的能量消耗；并可減輕心肌重量指數，改善左室舒張功能，顯著提高心肌細胞內肌漿網膜鈣泵活性，降低心肌細胞內Ca2+ 濃度，有制止心衰始動、抗心衰作用，是理想的擴冠藥物。

1.4 降血脂作用。賀小瓊等^［6］采用高脂飼料喂養大鼠觀察三七提取物對大鼠高脂血癥的防治作用，結果表明三七提取物顯著降低大鼠血膽固醇、甘油三酯，且與模型組比較，三七提取物預防組肝重顯著減輕，表明三七提取物具有明顯的預防外源性高脂血癥作用，并對已形成的高脂血癥具有顯著的治療作用。

2 對血液系統的作用

三七的水溶性成分三七素，是從三七根中分離的一種特殊的氨基酸，它能縮短小鼠的凝血時間，并使血小板數量顯著增加^［7］。三七不但具有良好的止血、活血化瘀、通脈活絡雙向藥理作用，還具有明顯的補血作用，能促進血液中紅細胞、白細胞、血小板等各類血液細胞分裂生長，增加數目，保持正常水平。同時具有抗凝、抗栓、擴血管，增加腦及冠脈血流量，降低血壓，清除自由基，促進病灶內VMF陽性血管增生，加速血管形成和傷口修復。

3 對中樞經系統的作用

中樞神經系統抑制作用PnGL能顯著減少小鼠的自發活動，對抗咖啡因所引起的興奮，增強鎮靜催眠藥的作用。給小鼠(ip)注射三七葉總皂苷和三七花總皂苷50，100和200 mg／kg都能降低自發性活動；并能增強閾下劑量的戊巴比妥鈉(23mg／kg)和水合氯醛(200 mg／kg)的催眠作用。三七葉、花總皂苷100和200 mg／kg ip能明顯對抗中樞興奮藥安鈉咖50 mg／kg或使苯丙胺3 mg／kg誘發的小鼠自發活動增強；前者還能減少小鼠ip戊四唑75 mg／kg誘發驚厥的次數，并使驚厥的潛伏期延長^［8］。

4 對腎臟的作用

4.1 三七對腎小管上皮細胞的作用。劉海燕等^［9］ 經實驗證明，PNS不僅可抑制尿毒血清誘導的腎小管上皮細胞增殖及總膠原的分泌，而且能夠抑制轉化生長因子 pl和結締組織生長因子的表達。王宓等^［10］對PNS能否阻斷腎小管上皮細胞向間質肌纖維母細胞轉化進行研究，結果表明PNS能夠抑制白細胞介素．1n誘導的腎小管上皮細胞a．平滑肌肌動蛋白的表達，同時還能抑制纖連蛋白的分泌。

4.2 三七對腎成纖維細胞的作用。促進腎成纖維細胞凋亡是三七防治腎間質纖維化的又一途徑，其機制可能與其誘導c．myc蛋白表達上調有關。韋穎等^［11］的研究表明，PNS可通基金項目：福建省自然科學基金貴助項日(Co4加O06)過降低整合素B1的表達水平進而抑制腎成纖維細胞的增殖及I型膠原的分泌。

5 保肝作用

劉慶星等^［12］ 研究發現在ALD建立過程中應用三七以及硫普羅寧進行干預，大鼠肝臟的脂肪變程度及炎癥程度均較模型組明顯降低，血清肝功能ALT、AST和肝纖維化指標HA、LN的含量均明顯下降，表明三七能明顯改善酒精引起的肝組織的脂肪變和炎癥程度，減輕肝組織損傷。

6 抗炎作用

三七具有消腫鎮痛等藥理作用^［13］。三七對多種原因引起的血管通透性的增加有明顯的抑制作用。能明顯抑制角叉菜膠等多種致炎劑所致大鼠足腫脹和小鼠耳廓炎癥，對急性炎癥的毛細血管通透性升高、炎性滲出和組織水腫以及炎癥后期肉芽組織增生均有抑制作用。PnGL具有抗炎活性。其抗炎機制可能與其抑制花生四烯酸代謝限速酶PLA 活性從而降低其炎性產物如PGE 等生成有密切關系 ”。第三軍醫大學藥理教研室 研究發現：PnGL 60，120，240 mg?kg 能劑量依賴性地升高中性粒細胞(Neu)內環磷酸腺苷(cAMP)含量，抑制炎癥介質腫瘤壞死因子(TNF)及一氧化氮(NO)水平的升高，顯著降低灌洗液中白細胞數量及蛋白含量。

7 對免疫功能的作用

三七可提高NK細胞的活性，增加巨噬細胞吞噬能力和血清中溶菌酶含量，促進巨噬細胞抗原結合細胞和抗體分泌細胞、特異性玫瑰形成細胞（SRˉFC）和溶血空泡形成細胞（PFC)，使低白細胞癥患者的白細胞恢復正常水平而對正常的白細胞無影響，具有調節人體免疫功能的作用。三七具有雙向免癥調節劑的作用．能使過高過低的免疫反應恢復到正常狀態，但不干擾機體正常曲免疫反應^［14］。

8 抗腫瘤作用

腫瘤是人類至今未能攻克的難題之一。三七含人參皂苷、三七多糖、活性硒、β-欖香烯等多種具有抗癌活性的物質，能殺傷惡變細胞，保護正常人體細胞。Rb型皂苷(Rb、Rb2、Rc、Rd)能通過對抗腫瘤壞死因子(TNF) f起的惡病質而對腫瘤感染患者具有保護作用．Rg型皂苷(Rb1、Rh2)亦具有較強的擾腫瘤活性。三七根脂溶性成分人參炔三醇對Mk-1、BI6、L929、Sw620、HeLa等人體腫瘤細胞均有較強的細胞毒活性^［14］。

9 抗衰老作用

機體內脂質過氧化物（LPO）的異常積累是人體衰老的主要原因之一。三七能明顯提高大鼠腦組織及血液中的SOD的活性，顯著降低腦組織和血液中Lpo的含量，具有抗衰老作用。張嘉麟等^［15］研究發現，三七皂苷 具有較強的抗脂質過氧化作用，能顯著降低血脂及脂質過氧化終產物丙二醛，顯示有一定延緩衰老的藥用價值。

10 結論

綜上所述，三七具有對心血管系統、血液系統、中樞神經系統、保肝、抗炎、抗衰老、免疫調節等多種藥理作用，臨床已廣泛應用于心血管疾病、肝炎、頑固性頭痛及多種外科疾病的治療。三七具有多病譜、標本兼治、多向調節、防治結合的臨床意義，特別是對三七的雙向藥理作用解釋已經達到分子水平。因此隨著對心血管系統、血液系統、中樞神經系統、保肝、抗炎、抗衰老、免疫調節等多種藥理作用研究不斷深入，三七的應用范圍會越來越廣泛。因此三七是一味具有廣闊開發應用前景的藥物。

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