摘要:目的:探討鹽酸氨溴索治療新生兒感染性肺炎的療效和安全性。
方法:將146例新生兒感染性肺炎隨機分為治療組和對照組各73例,2組均給予常規(guī)治療,治療組加用鹽酸氨溴索濃度15mg/2ml。用法用量:治療組入院后2~6歲兒童:每天3次,每次7.5mg,緩慢靜脈滴注,嬰兒呼吸窘迫綜合癥的治療:每日用藥總量一嬰兒體重計算30mg/kg,分4次給藥,每6h/次,每次輸注時間>20min連續(xù)應用4~7天,比較2組治療效果。
結(jié)果:治療組退熱時間、呼吸急促及口周發(fā)紺消失時間、肺部音消失時間、住院時間與對照組相比均明顯縮短,均有顯著性差異(P<0.01)。
結(jié)論:鹽酸氨溴索輔助治療新生兒感染性肺炎療效顯著,臨床應用未見不良反應。
關(guān)鍵詞:鹽酸氨溴索 感染性肺炎 療效觀察
【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】B 【文章編號】1008-1879(2012)09-0064-02
小兒肺炎是小兒的常見病,臨床上可分為感染性和非感染性兩大類,感染性肺炎可以是細菌,病毒,支原體,衣原體,真菌,原蟲等感染,非感染性肺炎如吸入性肺炎,墜積性肺炎,嗜酸細胞性肺炎等,臨床以發(fā)熱,咳嗽,氣促,呼吸困難以及肺部固定濕啰音為共同表現(xiàn)。我科用鹽酸溴索(沐舒坦)治療小兒感染性肺炎獲得較好療效。現(xiàn)總結(jié)如下:
1 臨床資料
1.1 一般資料。本組資料為2010年1月~2011年12月,我院住院小兒中,隨機抽取小兒感染性肺炎病例146例,其中女78例,男68例,診斷符合《褚福棠實用兒科學》,無嚴重并發(fā)癥病例。全部病例按1∶1隨機分組,其中治療組73例,對照組73例,兩組患兒年齡,性別,病情等分布經(jīng)統(tǒng)計學處理差異均無顯著性。
1.2 治療方法。兩組均給予靜點頭孢類抗生素及小兒感染性肺炎常規(guī)治療,有合并癥者及時相應處理,治療組加用鹽酸氨溴索(沐舒坦),由德國Boenhringer Ingelheim公司生產(chǎn),濃度15mg/2ml。用法用量:治療組入院后2~6歲兒童:每天3次,每次7.5mg,緩慢靜脈滴注,嬰兒呼吸窘迫綜合癥的治療:每日用藥總量一嬰兒體重計算30mg/kg,分4次給藥,每6h/次,每次輸注時間>20min連續(xù)應用4~7天。
1.3 療效判斷。以各種臨床表現(xiàn)平均緩解天數(shù)及平均住院天數(shù)為觀察指標。
2 結(jié)果
2.1 療效比較,治療組和觀察組療效見表1。從表1可見治療組中精神狀態(tài)、氣急、咳嗽、肺部啰音消失時間均較對照組明顯縮短,差異有顯著性。住院天數(shù)治療組平均天數(shù)6.5天,對照組9天,明顯縮短,差異有顯著性(t=2.43,P<0.05)。
2.2 不良反應。鹽酸氨溴索注射液通常能很好耐受,輕微的上部胃腸道副作用偶有報道(主要為胃部熾熱,消化不良和偶爾出現(xiàn)的惡心、嘔吐)過敏反映極少出現(xiàn),主要為皮疹,極少病例報道出現(xiàn)嚴重的急性過敏性反應,但其與鹽酸氨溴索的相關(guān)性尚不能肯定,其中的某些患者通常對其它物質(zhì)亦產(chǎn)生過敏,治療組患兒治療期間僅有1例出現(xiàn)惡心反應,減慢滴輸后緩解,其余未見不良反應。
3 討論
鹽酸氨溴索(沐舒坦),作用于氣道分泌細胞,可調(diào)節(jié)漿液與粘液的分泌,降低痰液的黏度,加強纖毛的擺動,具有粘液排除促進作用及溶解分泌物的特性,是一類快速排除痰液的藥物,它可促進呼吸道內(nèi)部粘稠分泌物的排除及減少粘液的滯留,因而顯著促進排痰,改善呼吸狀況,有明顯療效,應用本品治療時,患者粘液的分泌可恢復至正常狀況,咳嗽及痰量通常顯著減少,呼吸道黏膜上的表面活性物質(zhì)因而能發(fā)揮其正常的保護功能,同時還具有刺激肺泡II型上皮細胞內(nèi)細胞器的發(fā)育,促進肺表面活性物質(zhì)的生物合成和分泌,有高度肺組織親和力,具有條件肺泡巨噬細胞功能和抗氧化功能,對肺有保護作用,鹽酸氨溴索(沐舒坦)與抗生素協(xié)同治療可升高抗生素在肺組織的濃度,提高了抗生素的療效。總之,鹽酸氨溴索(沐舒坦)不失為治療小兒感染性肺炎的有效藥物,具有價格便宜、易使用、不良反應少等優(yōu)點,是治療小兒感染性肺炎的一種重要藥物。
參考文獻
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