摘要:目的:探討BCA225在乳腺癌組織中表達及臨床診斷意義。
方法:免疫組化法檢測乳腺癌組織、非乳腺癌組織的BCA225表達。
結果:①BCA-225的高表達率顯著高于良性乳腺疾病(P<0.01),其表達與組織學分級及癌基因Her-2密切相關(P<0.05),而與腫瘤大小、臨床TNM分期、淋巴結轉移、及雌孕激素受體狀態無關。②BCA225在乳腺癌組織和非乳腺癌組織中表達的差異有統計學意義(P<0.01)。③乳腺癌BCA-225表達上調與腫瘤的分化程度相關,但作為乳腺癌患者獨立的預后評價指標還尚待進一步深入探討。
結論:BCA225是乳腺癌敏感、乳腺器官特異的標志物之一。
關鍵詞:乳腺腫瘤 BCA225 腫瘤標志物
【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】A 【文章編號】1008-1879(2012)09-0002-01
全世界每年約有120萬婦女患乳腺癌,50萬死于乳腺癌。中國是乳腺癌發病率增長最快的國家之一。 BCA225是一個由T47D乳腺癌細胞株分泌的糖蛋白,也稱為BRST-1。本研究旨在探討BCA225在乳腺癌組織中表達及臨床意義。
1 材料與方法
1.1 材料。
1.1.1 石蠟包埋組織。98例乳腺癌組織和80例非乳腺癌組織(其中胃癌、肺癌各20例,甲狀腺癌、卵巢癌各12例,結直腸癌16例)。
1.1.2 試劑。①抗體:鼠抗人BCA225單克隆抗體(北京中杉金橋生物技術有限公司);②SP試劑盒(北京中杉金橋生物技術有限公司);③DAB顯色試劑盒(北京中杉金橋生物技術有限公司)。
1.2 方法。免疫組化SP法檢測BCA225蠟塊切片、脫蠟、熱修復、加抗體、DAB顯色等具體步驟見說明書,鏡下觀察。
1.3 結果判定。已知陽性片為陽性對照,PBS替代第一抗體為陰性對照。由兩位病理醫師獨立觀察每張切片10個具有代表性的高倍視野,BCA225陽性判斷標準:陽性染色者在細胞膜和(或)漿有棕黃色顆粒沉著。
1.4 統計學方法。研究資料采用SPSS13.0統計軟件進行X2檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
2 結果
BCA225在乳腺癌組織中的表達。
2.1 入選的80例乳腺癌患者的臨床病理特征。98例患者中,年齡≤55歲的49例(占50%),腫瘤大小≤2cm的33例(占33.67%),有淋巴結轉移的40例(占40.8%),ER陽性的43例(占43.9%),PR陽性的43例(占43.9%),CerbB-2陽性的29例占29.6%,病理類型為導管癌的62例(占63.3%),組織分級為1或2級的39例(占39.8%)。
2.2 BCA225在乳腺癌和非乳腺癌組織中的表達。免疫組化法測定80例乳腺癌組織和75例非乳腺癌組織的BCA225表達,結果如下:BCA225表達于60例(61.2%)乳腺癌組織和14例(14.3%)非乳腺癌組織(其中胃癌1例,結直腸癌1例,肺癌4例,甲狀腺癌2例,卵巢癌6例)。
可以得出以下結論:BCA225在乳腺癌組織中的敏感度為83.1%,特異度為83.2%。經X2檢驗,X2值為68.47,P<0.01,表明BCA225在乳腺癌組織和非乳腺癌組織中表達的差異有統計學意義。
3 討論
許多腫瘤標志物在臨床實踐中缺乏器官的特異性,僅有前列腺特異性抗體(PSA)是一個少見的前列腺癌的器官特異性標志物。因乳腺癌的生物學異質性,目前尚還無確定的特異性腫瘤標志物。既往乳腺癌相關的標志物有:CEA、CA15-3、CK20、CerbB-2基因產物、BRCA-1和BRCA-2基因等,其中CA15-3、CEA、CerbB-2,陽性率分別為69%、51%、20%~40%[1],其他標志物陽性率大多數在20%以下,故靈敏性、特異性均較低。
BCA 225是T47D乳腺癌細胞株分泌的糖蛋白,被稱為BRST-1單克隆抗體[2]。它通常表達于乳腺癌上皮、卵巢和肺,但很少表達于胃腸道腫瘤上皮[3]。Nayak SK等研究表明BCA225過度表達于乳腺癌的細胞株HH315和HH375[4]。一些研究表明,它是一個乳腺癌的高敏感性和特異性的標志物(95%的特異性和74%的敏感性)。而其他的研究表明,全部的敏感性為40%。筆者的研究資料表明:BCA225在乳腺癌組織中的表達比非乳腺癌組織中多見,敏感性為83.1%和特異性為83.2%,與國外的研究相一致。
綜上所述,BCA225是乳腺癌敏感、器官特異的標志物之一,可能對乳腺癌的診斷、判斷未知原發灶的轉移性腺癌是否來源于乳腺具有一定的臨床意義,可能可以成為乳腺癌的診斷標記物之一,但尚需進一步研究。
參考文獻
[1] LinYc Wu,Chou YH,Liao Ic,et al.The expression of mammaglobin mRNA in peripheralblood of metastatic breast cancer patients as an adjunct to serum tumor markers.Cancer Lett,2003,191(1):93-99
[2] Ansai S,Hozumi Y,Kondo S.An immuohistochemical study of BCA-225 in various skin cancers.J Dermatol,1994,21:20-24
[3] Loy TS,Chapman RK,Diaz-Arias AA,et al.Distribution of BCA-225 in adenocarcinomas.An immunohistochemical study of 446 cases.Am J Clin Pathol,1991,96:326-329
[4] Nayak SK,Kakati S, et al.Characterization of cancer cell lines established from two human metastatic breast cancers.In Vitro Cell Dev Biol Anim,2000,36(3):185-193