晚期乳腺癌患者98例臨床治療效果分析

摘要：目的：探討吉西他濱與異環磷酰胺聯合用藥方案治療晚期乳腺癌的臨床治療效果，旨在提高患者生存率。

方法：選擇2010年1月至2012年6月在我院進行治療的98例晚期乳腺癌患者為觀察對象，將其隨機分為實驗組和對照組各49例，實驗組給予吉西他濱加異環磷酰胺化療，對照組采用吉西他濱化療，觀察兩組患者存活率和患者的滿意度并進行統計及比較。

結果：實驗組患者的存活情況和患者的滿意度明顯優于對照組組P<0.05有顯著性差異。

結論：吉西他濱加異環磷酰胺聯合用藥方案治療晚期乳腺癌的臨床治療效果好，在臨床上值得推廣應用。

關鍵詞：吉西他濱異環磷酰胺晚期乳腺癌化療

【中圖分類號】R3【文獻標識碼】B【文章編號】1008-1879（2012）10-0253-01

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，在我國占全國各種惡性腫瘤的7%～10%，盡管目前乳腺癌的病因仍不清楚，也沒有足夠有效的手段來揭制乳腺癌的發生，但對乳腺癌的診治取得了長足的進展^[1]。進入21世紀后，乳腺癌的全身輔助治療無論在形式上，還是在種類和方案上，都有了很大的更新。對于晚期乳腺癌來說，復發或者轉移后經過再次的化療后仍然有一些患者獲得較好地臨床效果。本文中我們就吉西他濱加異環磷酰胺聯合用藥方案治療晚期乳腺癌的臨床治療效果進行研究和探討，將總結結果報道如下。

1資料與方法

1.1臨床資料。選擇我醫院住院的98例晚期乳腺癌患者，年齡21～78歲，平均年齡（38.9±2.4）歲，病程6.8～31.3個月，平均病程（21.4±4.1）個月。將其隨機分為實驗組（吉西他濱加異環磷酰胺組）49例和對照組（吉西他濱組）49例。兩組患者在年齡以及病程等基本資料方面比較，P>0.05，均無統計學意義，具有可比性。

1.2方法。實驗組我們采用吉西他濱加異環磷酰胺聯合應用。具體方法為：吉西他濱1000mg/m2，30～60分鐘快速靜脈滴注，分別于第1天、第8天進行，異環磷酰胺1.5g/m2，第1～5天進行3小時的靜脈滴注，化療前給予止吐藥物治療。在用藥期間每周進行血象的復查，如果出現骨髓抑制的現象則給予重組人粒細胞刺激因子進行皮下注射，化療4周為1個療程，如果出現劑量限制性毒性的現象則進行劑量調整，一般化療周期低于6個療程。對照組組單獨采用吉西他濱進行治療。

1.3評價標準。療效評定方法我們將患者的存活情況進行隨訪跟蹤統計，將患者的滿意度通過問卷調查的形式進行統計然后將資料進行整理。

1.4統計學分析。將文中統計及檢測所得數據采用SPSS13.5統計學軟件進行相關處理，計量資料用X±S表示，進行t檢驗，計數資料用例（n）、率（%）表示，進行X2檢驗，P<0.05為表示差異有統計學意義。

2結果

跟蹤調查記錄兩組患者第一、第二、第三年的存活情況以及患者對治療的滿意度，并且進行統計及比較，第三年存活率及患者對治療的滿意度，差異有顯著性意義P<0.05，具體數據見表1。