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復方乳酸鈉葡萄糖注射液乳酸鈉含量測定

2013-01-01 00:00:00王連蘭?馮雅琳?郭小紅
中國醫藥科學 2013年1期

[摘要] 目的 建立吸收度比值法測定復方乳酸鈉葡萄糖注射液中乳酸鈉的含量。 方法 采用紫外可見分光光度法在435 nm與544 nm波長處測定吸收度(A1、A2),求出吸收度比值r(r=A2/A1)。 結果 利用r值對x值進行線性回歸,回歸方程x=1.353-1.812r,相關系數為0.995,方法的平均回收率為100.5%,RSD為0.45%,與藥典方法比較,測定4批樣品,誤差為±0.4%,結果無明顯差異。 結論 該方法操作簡便、快速、準確,可以用吸收度比值法代替離子交換樹脂法測定乳酸鈉含量。

[關鍵詞] 復方乳酸鈉葡萄糖注射液;吸收度比值法;含量

[中圖分類號] R927 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2013)01-113-02

復方乳酸鈉葡萄糖注射液是通過調節體液容量、滲透壓、補充鉀、鈉、鈣及氯離子并供給熱量。當體內循環血液量及組織液減少時,本品可作為組織液的補充調整劑,對電解質紊亂及酸中毒有糾正作用[1]。中國藥典2010年版二部規定乳酸鈉含量測定采用離子交換樹脂法,而本研究采用吸收度比值法進行測定,具有檢驗時間短、靈敏度高、重現性好等優點。

1 儀器與試藥

日本島津UV2401 PC紫外分光光度計;水浴鍋DK-S24(上海精宏儀器有限公司);0.1 mol/L鹽酸滴定液(按中國藥典2010年版二部配制、標定;生產廠家:Merck公司,批號:06003);氯化鈉(江蘇省勤奮藥業有限公司;批號20120304);氯化鈣(臺山市新寧制藥有限公司;批號:20120305);氯化鉀(江蘇省勤奮藥業有限公司;批號20120305);乳酸鈉(含量為41.8%;無錫福祈制藥有限公司;批號:20111211);無水葡萄糖(西王藥業有限公司;批號:201204043);0.025%麝香草酚蘭乙醇液(溫州市華僑試劑有限公司;批號20020908)。

2 方法與結果

2.1 復方乳酸鈉葡萄糖注射液標準液的配制(以下簡稱標準液)

精密稱取氯化鈉3.00 g、氯化鈣0.10 g、氯化鉀0.15 g、無水葡萄糖25.00 g、乳酸鈉3.708 g(相當于乳酸鈉1.55 g),置500 mL量瓶中,加適量水溶解,加水至刻度,即得復方乳酸鈉葡萄糖注射液。

2.2 求回歸方程

精密量取標準液25 mL,置50 mL量瓶中,共7份,按表1分別加入不同體積(v')的0.1 mol/L鹽酸滴定液和0.025%麝香草酚蘭乙醇液2 mL,加水稀釋至刻度,搖勻。在80℃熱水中放置10 min,冷卻至室溫,置1 cm比色皿中,用紫外可見分光光度計測定[2],同時以水為空白,在435 nm與544 nm波長處測定吸收度(A1、A2),求出吸收度比值r(r=A2/A1)[3],列出x-r關系表。見表1。表1數據顯示,采用一元線性回歸統計分析[4],將r值對x值進行線性回歸,得回歸方程:x=1.353-1.812r,相關系數=0.995。

2.3 回收率試驗

回收率試驗溶液的配制:按處方量制成含乳酸鈉90%、100%、105%、110%的樣品液,按樣品的測定方法制備樣品液,測定其吸收度。見表2。采用實測量與加入量的比值進行回收率分析,實驗結果表明回收率平均值為100.5%,采用標準偏差統計方法,相對標準偏差為0.45%。

2.4 精密度試驗

取回收率為100%的樣品溶液進行試驗,放置不同條件[5]下觀察其含量變化。見表3。其中Ⅲ、Ⅳ標示含量基本接近理論值,因此選擇的最佳方法是樣品配好后,置熱水中放置10 min,冷卻,檢測。

2.5 樣品的測定

精密量取樣品液25 mL,置50 mL量瓶中,精密加入0.1 mol/L鹽酸滴定液6.9 mL和0.025%麝香草酚蘭乙醇液2 mL,加水稀釋至刻度,搖勻。在80℃熱水中放置10 min,冷卻至室溫,置2 cm比色皿中,用紫外可見分光光度計測定,同時以水為空白,在435 nm與544 nm波長處測定吸收度(A1、A2),求出r值,根據上述回歸方程,得出x值,按下式計算乳酸鈉含量:

式中:x-中和度的倒數;T-滴定度;f-滴定液有校正系數;v為取樣量;v′滴定液的取用量。

本法中v′為6.9 mL,T為0.011206,v為25 mL,代入上式得:

2.6 與藥典方法比較

同時用中國藥典2010年版二部規定的方法離子交換樹脂法[6]測定其含量,并將其結果與吸收度比值法比較,見表4。由此可見,兩種方法結果比較接近(±0.4%)。

3 結論

本研究采用吸收度比值法測定乳酸鈉含量操作簡便、快速,檢測只需在40 min內完成,而中國藥典2010年版二部所用離子交換樹脂法則需要3~4 h才能完成,大大節約了檢測時間,適用于制藥企業中間體控制。該方法操作簡便,結果可靠。

[參考文獻]

[1] 國家藥典委員會.中國藥典二部[S].北京:中國醫藥科技出版社,2010:582-583.

[2] 國家藥典委員會.中國藥典二部[S].北京:中國醫藥科技出版社,2010:附錄23-24.

[3] 馬慧萍,賈正平,葛欣,等.復方乳酸鈉注射液中乳酸鈉含量測定方法比較研究[J].西北國防醫學雜志,2007,28(3):189-191.

[4] 李文碩.復方乳酸鈉葡萄糖注射液與復方乳酸鈉山梨醇注射液的臨床應用[J].天津護理,2002,10(3):159-160.

[5] 李愛紅,庾學超,徐騰.應用間接差示分光光度法測定乳酸鈉復方乳酸鈉注射液[J].廣州藥學,2003,13(2):25-27.

[6] 周建萍.中和法測定復方乳酸鈉注射液中乳酸鈉含量的探討[J].桂林醫學院學報,2002,9(4):504-505.

(收稿日期:2012-10-26)

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