淺談止血藥凝血酶的研究進展

張松達

（青海省第四人民醫院藥械科，青海 西寧 810000）

淺談止血藥凝血酶的研究進展

張松達

（青海省第四人民醫院藥械科，青海 西寧 810000）

凝血酶是機體凝血系統中的天然成分，是一種生成于損傷處血管內皮細胞的多功能蛋白酶，它是參與凝血過程各個環節反應中的關鍵酶。本文介紹了凝血酶的結構、性質、在體內凝血機制中的作用及臨床應用，并分析了其作為一種重要的外傷止血藥的生產現狀和前景。

止血藥凝血酶；凝血機制；凝血酶原

止血藥廣泛用于臨床各科，如內科、外科、婦產科、五官科、燒傷科等。但血液的凝固（凝血）過程是由許多凝血因子參與的復雜的酶反應，最終產生不溶解的緊密穩定的纖維蛋白多聚體，一般有如下3個階段:第一階段為凝血酶原激活物的形成，包括內源性和外源性兩條途徑；第二階段為凝血酶原激活物催化凝血酶原轉變為凝血酶；第三階段為凝血酶催化纖維蛋白原轉變為纖維蛋白，形成凍膠狀血塊。

1939年，美國學者Seegers 等人首次從血清中成功地分離出凝血酶，并應用于臨床，對肝臟實質性出血和骨髓出血的止血取得了明顯效果。隨后Rogers將凝血酶用于消化道亦獲得確切療效。1944年相繼有人用凝血酶進行手術創面的止血，均獲得明顯效果，美國藥典于1950年開始收載此藥，繼而英國藥典，日本藥局方（日本藥典）等亦予收載。自80年代末以來，國內廠家相繼開發成功，并廣泛用于臨床各科。中國藥典委員會和衛生部于1993年12月頒布了“凝血酶”國家標準（93）衛藥標字03號，并規定從1994年1月1日起執行。同時廢止該藥的所有地方標準?！吨腥A人民共和國藥典》1995年版第二部已收載該藥。

權所1 止血藥市場潛力巨大

止血藥是通過收縮小動脈及毛細血管，或增強血小板功能，或加速、加強血液凝固過程，或抑制血塊溶解過程而產生止血作用。目前國內臨床常用的止血藥約有20多種，根據作用于凝血機制的不同環節，分為四大類。①促凝血因子活性藥：代表藥物有血凝酶、去氨加壓素、維生素K1、維生素K3、維生素K4、甘氨酸乙二胺等。②降低毛細血管通透性藥：代表藥物有卡巴克絡、卡絡磺鈉。③抗纖維蛋白溶解藥：代表藥物有氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲環酸、抑肽酶等。④其他外用止血藥：有可吸收創面的止血封固劑、明膠海綿、吸收性止血綾、小蘗胺、云南白藥、止血粉8號、止血消炎貼等。

有資料顯示，目前我國每年需治療出血的患者總數大約有900多萬人以上，主要集中在手術科室以及部分內科科室，在多種止血方法中，止血藥被廣泛使用。由于止血藥的止血特性在臨床上屬于必用產品，且無可替代，因此在臨床上使用的順應性非常強。據中國藥學會最新公布的2005年上半年全國16個重點城市典型醫院止血藥統計數據顯示，凝血酶類藥物在止血藥市場中份額高達60%。

2 凝血酶的藥理作用

2.1 凝血酶作為凝血因子Ⅱa，可不需經過血液凝固的第一、第二階段而直接作用于纖維蛋白原，使之轉變為纖維蛋白，使血液快速凝固、填塞出血點而達到止血的目的。因其作用于止血的最后環節，故不需其他眾多因子的參與。

2.2 激活凝血因子Ⅶ，后者可使溶性纖維蛋白轉變為難溶性纖維蛋白，形成凝血塊。

2.3 增強凝血因子XⅢ和V的活性，后者在Ca2+和凝脂參與下促進凝血酶因子Xa形成，使凝血酶原轉變為凝血酶。

2.4 促進血小板發生不可逆的聚集和血小板釋放效應，加速血液凝固。

2.5 促進上皮細胞生成，減少創面滲出，可使創面愈合時間縮短約一半。

3 凝血酶的生產現狀

目前國內外主要從動物血漿中及人血漿中制備凝血酶原，凝血酶原（prothrom bin） 即凝血因子Ⅱ是最早被提純和測定氨基酸序列的凝血因子。它是單鏈糖蛋白，在正常人血漿中的濃度為150～200mg/ L。凝血酶原屬于依賴維生素K的凝血因子。在血液凝固過程中，凝血酶原被磷脂膜表面形成的因子xa、因子va 復合物（凝血酶原復合物；prothrom bin asecomplex）激活而轉變為凝血酶，從而在凝血共同途徑中發揮重要作用。

從動物血漿中及人血漿中制備凝血酶原，再經激活物激活而成為凝血酶。它可直接催化血纖維蛋白原血纖維肽A和B的斷裂，轉變成不溶性血纖維蛋白凝塊。從血液中提取分離凝血酶，凝血酶原的激活是影響提取得率的關鍵步驟。其激活方式較多，一般采用凝血因子Xa、凝血因子V、Ca2+和磷脂進行激活、也有采用蛇毒、25%檸檬酸鈉、腦粉和肺提取液來進行的。目前國內有文獻報道，酶原激活的最佳條件為：CaCl2濃度為1.0% ，時間為15min，溫度為37℃。且該工藝已應用于規?；a。此工藝形成凝血酶的過程比較復雜，凝血酶原先在Ca2+的作用下水解釋放出糖多肽，并轉換成中間產物II。此中間產物在Ca2+的作用下，肽鏈內部裂解成凝血酶，而凝血酶又可自身催化凝血酶原變成中間產物I，中間產物I在Ca2+的作用下又轉變成中間產物II，再進一步轉變成凝血酶。

4 基因工程生產重組凝血酶的前景

從國外許多文獻報道可知，目前已有幾種哺乳動物細胞系統用于表達凝血酶原和它的變異體。最終凝血酶產量大約在0.5～8υg每毫升細胞培養液。但由于表達量較低的原因，目前還無法用于產業化生產。另外也有用大腸桿菌表達凝血酶前體-2 （preth rombin-2）的報道，產量大約是每升細胞培養液能純化得8mg unfolded protein。

prethrom bin-2是一種較短的凝血酶單鏈前體，共有308個氨基酸殘基[1]。其在體內受到凝血因子FXa的作用而激活，凝血因子FXa 有特異的識別序列，在FV，Ca2+，磷脂等凝血酶原復合物的共同參與下，可特異性的切開prethrom bin-2 中的Arg-Ile。形成與有活性的凝血酶相同的空間結構。

重組prothrom bin和prethrom bin-2則必需經其他方式在體外進行激活，目前研究較多的體外激活方法是借助于一些蛇毒的作用。由于蛇毒中含有許多活性因子成分，能作用于多種與凝血和抗凝血有關的蛋白和酶，因而能對機體的止血機制產生影響。國外已有許多研究肯定了蛇毒能激活prethrom bin-2，得到與天然蛋白活性一致的重組凝血酶[2]。

目前用于prethrom bin-2的應用最廣泛的表達系統是E.coli. 選擇E.coli.做為表達載體的技術已成熟穩定，操作具有較為簡便的優勢，但同時也有其不足之處，主要體現在純化階段的操作較為麻煩。因為，prethrom bin-2，在正常情況下可溶的真核系統的蛋白，在E.coli.的表達中卻往往形成不可溶的包涵體。因此，在純化時不得不進行超聲波破碎等處理。另外，由于E.coli.不具備真核系統所特有的二硫鍵修飾作用，其所表達出的目的蛋白無法形成與天然蛋白一致的二硫鍵，以上操作，必將增加純化階段的工作和難度，并且，過多的步驟也必定會對目的蛋白的穩定性和得率產生不利的影響。

盡管如此，雖然目前血液資源的綜合利用在不斷發展，但血液資源仍不是十分豐富，因此隨著研究的進展，人們應用細胞工程和基因工程的方法制備凝血酶，來取代傳統的生化提取，仍然在現代生物制藥產業中具有良好的前景。

[1] 羅華,梁瑛.凝血酶激活的纖溶抑制物: 新的凝血纖溶調控因子[J].基礎醫學與臨床,2003,23 (5):484-489.

[2] 欒菲菲,于龍勝.凝血酶的臨床應用[J].山東醫藥工業,1998, 17(3):31-32.

R973.1

A

1671-8194（2013）16-0098-02