劉春陽
唐氏篩查開展前后對中孕期胎兒發育異常的影響
劉春陽
目的 探討開展唐氏篩查與超聲檢查胎兒發育異常的關系。方法 對2009年6月~2010年6月和2011年6月至次年待生產孕婦進行超聲篩查,統計胎兒情況進行比較分析。結果 對生產前計劃15~20周妊娠的胎兒進行超聲檢查結構顯示,700例中發現有9例為唐氏綜合征,占總數的1.28%,計劃開展唐氏篩查后,生產前15~20孕周的胎兒2000例進行超聲后檢查,發現異常的人數比例增加到2.85%。結論 表面在中孕期(20周或更少)開展超聲檢查是非常重要的。
唐氏篩查;超生檢查
1.1 一般資料 調查門診病例研究,從2009年6月~2010年6月,和2011年6月至次年6月的門診數據進行比較,分別是700例和2000例。對上述的孕婦進行超聲篩查,開展生產前計劃15~20周妊娠的胎兒檢查結果顯示以下病狀,700例一共有9例,其脊柱開裂2人,脊膜膨出的癥狀1人,大腦發育不完整1人,腦部積水2人,脊椎彎曲1人,宮頸淋巴囊腫2人;開展唐氏產篩后計劃懷孕15~20周后的,胎兒超聲檢查2000例篩查發現57人發病,2.85%的病況主要有以下方面,脊柱開裂5人,大腦未發育3人,脊柱膨出,頸部淋巴結囊腫6人,開放性脊柱裂2人,脊柱彎曲2人,腦積水11人,唇裂或腭裂2人,還有四肢畸形2例,先天性截肢2人,胸腔積水2人,腹膜裂2人,心室不健全4人,和其他癥狀等等。以上數據表明開展唐氏產篩后計劃內孕15~20周胎兒發育異常的超聲檢查呈陽性率是開展前的2倍多。
1.2 方法 使用美國研發的GE LOGIQ- 500超聲系統,探頭頻率可進行3.5~5 MHz的腹部全方位的檢查。
2.1 開展唐氏篩查后計劃內孕15~20周胎兒發育異常的超聲檢查呈陽性率是開展前的2倍多。這項技術大大提高早期孕婦中胎兒異常情況的的檢出率,這樣就可以大大的降胎兒出生的患病率。
2.2 唐氏綜合征即21三體綜合征,患者體內細胞的染色體結構超過正常人1對的染色體數量,唐氏綜合征狀主要表現兒童發育非常遲緩,唐氏綜合征患者還有表現的像是老年癡呆癥的情況,日常生活不能自理,嚴重的會出現心腦血管疾病的癥狀,需要長期關懷和照顧,增加家庭經濟負擔。
2.3 為了有效的進行唐氏篩查,必須掌握胎齡周數,科學研究表明,在整個孕期中早孕15~20周對胎兒進行超聲檢查,發現胎兒異常的比例大大增加,對胎兒畸形檢測異常結果比例大于后期檢查,超生波檢查可以實現以下胎兒異常判定:腦兒發育不全,腹膜開裂,胸腔積水,頸部淋巴囊腫,先天性四肢短,裂唇或腭裂明顯的,脊柱膨出,脊柱開裂等癥狀。
從上面數據的比較顯示我國現階段進行唐氏篩查的孕婦逐漸增加,檢測出懷孕早期胎兒超聲檢測異常比例也有所增加,但是出生的發病率是降低的,所以我國目前大力提倡在孕早期(20周或更少)開展胎兒超聲檢查。
目前超聲是診斷胎兒發育異常的主要方法。醫學研究表明,胎兒發生發育異常的大部分在懷孕期期間可以發現,尤其是在18~24之間,此時對胎兒進行超聲檢查,能夠準確的發現胎兒患病的情況,及時終止胎兒結構異常繼續發育。但是,懷孕期間的超聲波檢查并沒有受到各個家庭的足夠重視,一些年輕的孕婦沒有經驗盲目聽從長輩,尤其是60歲以上的家長,科學的健康意識是片面的,他們認為超聲波可能產生輻射從而影響檢查胎兒的發育,拒絕懷孕期間的檢查,最終可能導致出生兒童畸形(如無腦兒,先天性腹裂等疾病),如果早期進行超聲檢查發現,可以選擇人流等方法,要遠比孩子出生后對家庭帶來的傷害小。
除了一些無腦癥狀可以在11~14周進行篩查發現胎兒結構畸形,在此時期也可以檢查出胎兒早期的異常,可能致命的畸形,目前醫學主要是通過檢測胎兒頸項透明層的厚度,和在早期評估胎兒染色體是否異常,通過對胎齡發育的了解,評估胎兒健康與否。在18~24周的孕婦的胎兒結構已經成型,超聲篩查胎兒發育器官明顯,子宮內可觀察的空間較大,如出現肢體異常是很容易觀察到的。胎兒早期發現異常可以早期做出選擇,減少后期帶來的痛苦和風險,而且術后恢復快,不影響后期的妊娠。改善孕婦意識,增強醫務人員在孕中期超聲醫療水平是重點工作。
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