王玉敏,王 權,楊廣民
(吉林省人民醫(yī)院 檢驗科,吉林 長春 130021)
急性冠脈綜合征 (ACS),是一種因為冠狀動脈血流突然受阻、不穩(wěn)定斑塊糜爛和破裂等引發(fā)的急性心肌缺血的現象[1]。該病是一個范圍較廣的連續(xù)疾病譜,處于動態(tài)的、不穩(wěn)定變化中,其發(fā)病率和死亡率呈逐年上升的趨勢,得到了越來越廣泛的關注。ACS是一類包括不同臨床特征、危險性和預后性的癥候群,肌鈣蛋白I(c TnI)是心肌僅有的特異性抗原,為心肌損傷的標志物,具有高度的靈敏性和特異性[2];而細胞因子誘導肝細胞產生的急性反應產物超敏C反應蛋白(HS-CRP)也是目前公認的炎癥標志物,成為了心血管事件的獨立預測因子,與動脈粥樣硬化密切相關;腦鈉肽(BNP)與心功能NYHA分級密切相關,血漿中BNP升高要早于心肌損傷的特異性標志物c TnI,成為心力衰竭診斷的血漿標志物[3]。故本文旨在探討c TnI、HS-CRP以及BNP在ACS中的變化水平及其臨床意義,現將研究結果報告如下。
選取2010年12月~2012年12月期間我院收治的120例患者,所有患者依據2002年AHA/ACC關于ACS和SAP的診斷標準均已明確診斷為冠心病,且排除伴有其他血液病、病毒感染、肝腎功能異常、心腦血管疾病、外周血管疾病和慢性阻塞性肺氣腫等病的患者[4]。將所選患者分為AMI、UAP、SAP三組,其中SAP為對照組。AMI組患者40例,其中男性22例,女性18例,年齡40-96歲,平均年齡72歲;UAP組患者40例,其中男性27例,女性13例,年齡41-93歲,平均年齡71歲;SAP組患者40例,其中男性25例,女性15例,年齡42-90歲,平均年齡70歲。
入院患者于次日抽取早晨空腹靜脈血3 ml,分離血清和血漿,在1 h內上機測定所需檢測的項目。采用速率散射比濁法測定HS-CRP,儀器為寧波美康生物科技股份有限公司的Olympus AU2700,試劑為配套試劑[5];采用化學發(fā)光法測定c TnI和BNP,儀器為Beckman Coulter公司的Access全自動微粒子化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng),試劑為配套試劑。操作步驟嚴格按照儀器及試劑盒的說明書進行,將測定結果經過質控核定。
應用SPSS12.0統(tǒng)計軟件進行數據處理和統(tǒng)計學分析,實驗結果以均數±標準差(x±SD)表示,各組間差異顯著性分析采用t檢驗,組間比較采用One-Way ANOVA對所得計量資料進行多個樣本均數之間比較,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
從表1中可見 AMI、UAP組的c TnI、HSCRP、BNP均顯著高于對照組,P<0.05,因此具有統(tǒng)計學意義;AMI組c TnI、HS-CRP、BNP均顯著高于UAP組,P<0.05,因此具有統(tǒng)計學意義。

表1 ACS組患者和對照組患者cTnI、HS-CRP及BNP水平的檢測結果
ACS是常見的心血管內科病,描述了急性缺血性心臟病的臨床表現,主要包括不穩(wěn)定型心絞痛、ST段抬高心肌梗死和非ST段抬高心肌梗死。ACS的病理生理和臨床表現是動態(tài)多變的過程,其發(fā)病機制主要是血小板聚集、易損斑塊的破裂、血栓形成,從而造成冠脈閉塞,在打破血栓形成及血栓溶解的動態(tài)平衡過程中,炎癥反應、內皮功能障礙和斑塊破裂起了重要作用,內皮功能障礙是血栓形成的直接原因,也是動脈粥樣硬化的始動機制,而炎癥反應與免疫異常則是導致斑塊不穩(wěn)定的重要因素[7]。同時,血液與基質金屬蛋白酶、細胞因子、血管壁內皮細胞以及生長因子等之間存在著復雜的相互作用,在ACS的病理生理機制中也起重要作用。炎癥可以導致內皮功能障礙和斑塊破裂,而內皮功能障礙和斑塊破裂又會導致進一步的炎癥反應,從而使患者進入ACS的惡性循環(huán)過程[8]。ACS可能會引起心肌缺血壞死,導致比較嚴重的臨床后果,故應盡早對ACS進行綜合評估以指導治療和評價預后。選取適當的心臟標志物對于ACS的篩查檢測、病情監(jiān)控、預后判斷以及病情隨訪等具有重要作用,一個好的心臟標記物具有較高的靈敏度和特異性,但是單一心臟標志物往往無法達到較理想的范圍,因此在臨床上常采用聯合檢測標記物,互補不足,以期達到準確的診斷[9]。ACS實驗室診斷指標較多,其中簡單、經濟、有效的指標是c TnI、HS-CRP和BNP,具有較高的靈敏度和特異性,有助于盡早采取積極合理的早期干預治療,降低心血管事件的死亡率,有效改善預后。本研究AMI、UAP組的c TnI、HS-CRP、BNP水平明顯高于對照組(P<0.05),AMI組血清c TnI、HS-CRP、BNP水平明顯高于 UAP組(P<0.05),該結果說明c TnI、HS-CRP與ACS的發(fā)生率相關,并與病的嚴重程度程正相關。因此,c TnI、HSCRP、BNP聯合檢測對急性冠脈綜合征的診斷和危險度分層具有重要意義,值得臨床上推廣應用。
[1]Pearson TA,Mensah GA,Alexander RW ,et al.Markers of inflammation and cardiovascular disease:application to clinical and public health practice:a statement for healthcare professionals from the centers for disease control and Prevention and the American Heart Association[J].Circulation,2003 ,10(7):499.
[2]Naghavi M,Libby P,Falk E,et a1.From vulnerable plaque to vulnerable patient.A call for new definition and risk assessment strategies:part I and part II[J].Circulation,2003,10(8):1664.
[3]Pasceri V,Willerson JT,Yeh ET.Direct proinflammatory effect of C-reactive protein on human endothelial cells[J].Circulation,2000,10(2):2165.
[4]Torzewski M,Rist C Mortensen RF,et al.C-reactive protein in the arterial intima:role of C-reactive protein receptor-dependent monocyte recruitment in atherogenesis[J].Arteroscler Thromb Vasc Biol,2000,20(13):2097.
[5]Morrow DA,Rifai N,Altman EM,et al.C-reactive protein is a potent predictor of mortality Independently of and in combination with troponin T in acute coronary syndromes:a TIMI 11A Substudy.Thrombolysis in Myocardial Infarction 11A[J].J Am Coll Cardiol,1998,31(11):1460.
[6]Mari J,Friedl W,Thomas S,Puschendorf B.Natriuretic peptides in assessment of left-Ventricular dysfunction[J].Scand J Clin Lab Invest suppl,1999,2(30):132.
[7]James A,David A,Janeh et al.The prognostic value of B-type natriuetic peptide in patients with acute coronary syndromes[J].N Engl J med,2001,11(4):1014.
[8]鄭鐵生,樊綺詩,姜旭淦.臨床生物化學實驗診斷與病例解析[J].中國醫(yī)藥科技,2010,11(7):166.
[9]尹志農.原發(fā)性Ⅱb型高脂血癥尿酸和炎性因子及其血清胱抑素C水平觀察[J].中華檢驗醫(yī)學雜志,2007,10(30):1133.