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MMP—9 、TIMP—1及FFN與胎膜早破絨毛膜羊膜炎的關系

2014-04-09 10:39:50張麗華
中國醫藥科學 2014年3期
關鍵詞:血清

張麗華

[摘要] 目的 探討MMP-9、TIMP-1和FFN同胎膜早破絨毛膜羊膜炎的關系。 方法 選擇2012年5月~2013年10月在本院產科住院的足月胎膜早破孕婦80例(觀察組),隨機選取同期因社會因素行剖宮產的正常妊娠婦女40例(對照組),檢測兩組血清、羊水和臍血中基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)、組織金屬蛋白酶抑制物-1(TIMP-1),檢測兩組孕婦陰道液中胎兒纖維粘連蛋白(FFN)水平,分析三者同胎膜早破絨毛膜羊膜炎的關系。 結果 觀察組血清、羊水和臍血中MMP-9、TIMP-1水平同對照組比較差異有統計學意義,觀察組的FFN陽性率93.48%,對照組的陽性率為2.5%,差異均有統計學意義(P<0.05);病理檢查證實觀察組中46例為絨毛膜羊膜炎,FFN的陽性預測值和陰性預測值分別為95.56%和91.18%。 結論MMP-9、TIM-1和FFN同胎膜早破關系密切,對絨毛膜羊膜炎的診斷具有重要的指導價值。

[關鍵詞]基質金屬蛋白酶-9;組織金屬蛋白酶抑制物-1;胎兒纖維粘連蛋白;胎膜早破;絨毛膜羊膜炎

[中圖分類號] R714.4 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2014)03-65-03

胎膜早破是圍生期中常見的并發癥,研究證實該并發癥是引起早產的重要原因,對圍產兒也造成了非常嚴重的影響[1]。胎膜破裂后還會引起其他并發癥,其中絨毛膜羊膜炎最為常見,如果診治延誤就會危及母嬰生命,因此加強胎膜早破絨毛膜羊膜炎的臨床檢查具有重要臨床意義。已有的相關文獻中對MMP-9、TIMP-1和FFN單獨檢查在該并發癥的診斷價值進行了探討[2-3],本研究深入分析了三者同胎膜早破絨毛膜羊膜炎的關系,從而為絨毛膜羊膜炎的早期診斷提供依據,以期指導臨床治療,現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年5月~2013年10月在本院產科住院的足月胎膜早破孕婦80例作觀察組,年齡24~34歲,平均(28.6±4.2)歲,孕周38~41周,中位孕周39周,隨機選取同期因社會因素行剖宮產的正常妊娠婦女40例作對照組,年齡23~35歲,平均(28.8±4.6)歲,孕周37~41周,中位孕周39.2周,基本資料如年齡、孕周、孕次等組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。經過詳細的檢查排除嚴重內科病和產科其他疾病,所有孕婦均自愿簽署知情同意書。

1.2 樣本收集

兩組孕婦于分娩前抽取肘靜脈血,胎兒娩后抽取臍血,分離血清待測。胎膜早破孕婦在確診破膜后抽取羊水,剖宮產者在切開子宮肌層、暴露胎膜后抽取羊水,離心后留取上清。血清及羊水上清放置于-20℃冰箱保存待測。兩組孕婦在產后均將胎盤送病檢。

1.3 臨床檢測記錄

試劑準備:MMP-9/TIMP-1 ELISA試劑盒從上海森雄科技實業有限公司購買;TNF-ɑ、IL-6、IL-8 ELISA 試劑盒由深圳晶美生物科技公司提供;FFN 定性檢測試劑盒從海奧生物技術公司訂購;所有檢測所需物品準備充分后嚴格按照試劑盒說明進行各指標檢測,胎盤病檢由病理科完成。數據記錄在案并用統計學軟件進行數據處理,以分析各指標間的關系。

1.4 統計學方法

本研究所得數據采用SPSS13.0統計軟件進行分析,計量資料用()表示,采用t檢驗,計數資料采用x2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 MMP-9、TIMP-1檢測結果

觀察組血清、羊水和臍血中MMP-9、TIMP-1含量同對照組比較,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 FFN檢測結果

觀察組的FFN陽性率93.48%,對照組的陽性率為2.5%,組間比較差異有統計學意義(P<0.01);病理檢查證實觀察組中46例為絨毛膜羊膜炎,FFN的陽性預測值和陰性預測值分別為95.56%和91.18%。見表2。

3 討論

調查統計顯示約1/3的早產兒是因胎膜早破導致[4],該并發癥大大增加了圍生期母嬰的發病率和死亡率。臨床研究認為絨毛膜羊膜炎是誘發胎膜破裂的主要原因[5-6],目前臨床上對羊膜腔是否感染仍缺乏統一標準,馬麗靈等[7-8]指出MMP-9、TIMP-1和FFN和胎膜早破有著密切關系,本研究對三者同胎膜早破絨毛膜羊膜炎的相互關聯作了深入探討。通過血清、羊水和臍血中MMP-9、TIMP-1水平比較發現,胎膜早破孕婦中的兩項指標水平同正常剖宮產的孕婦存在明顯差異,前者含量顯著升高,后者含量顯著降低,由此可以說明兩項指標均能較好的反應胎膜早破與否,具有較好的特異性。胎膜早破的誘發因素較多,如胎膜結構改變、膠原纖維密度的下降等,MMP-9是金屬蛋白酶對其影響也非常明顯,其功能包括裂解膠原、彈性蛋白、纖維連接蛋白等,感染發生后病原菌會產生有機汞將其激活,炎癥因子也會增加該指標增高,對絨毛膜羊膜炎的診斷具有一定的指導價值 [9-10]。TIMP-1是內源性內分泌蛋白,是MMP特異性抑制因子,兩者在正常情況下處于平衡狀態,國外研究指出該指標同胎膜早破同樣關系密切,感染發生后炎性因子致使MMP-9含量增加,打破了該平衡,此指標含量會隨之降低[11-12]。本次研究中觀察組MMP-9和TIMP-1比例失衡,由此可以推斷兩者對胎膜早破發生絨毛膜羊膜炎有重大作用,因此兩者可以配合作為檢查胎膜早破的檢查指標。研究指出炎性物質破壞絨毛組織是導致FFN呈現陽性結果的主要原因[13],一些報道中已經證實其對絨毛膜羊膜炎的特異性比CRP還好[14]。觀察組的FFN的陽性檢出率明顯高于對照組,此結果說明該指標同胎膜早破存在著正相關聯,研究進步分析了該指標在絨毛膜羊膜炎的特異性、敏感性和陽性、陰性預測值,結果表明FFN對其檢查診斷的特異性非常好,此結果同相關報道結果基本一致[15]。endprint

綜上所述,MMP-9、TIM-1和FFN同胎膜早破關系密切,聯合檢測利于絨毛膜羊膜炎的診斷,為該病的后續治療提供了可靠的依據。

[參考文獻]

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(收稿日期:2013-12-09)endprint

綜上所述,MMP-9、TIM-1和FFN同胎膜早破關系密切,聯合檢測利于絨毛膜羊膜炎的診斷,為該病的后續治療提供了可靠的依據。

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(收稿日期:2013-12-09)endprint

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(收稿日期:2013-12-09)endprint

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