谷曉琳 劉彤 孫曉紅 陳敏 羅侃
·實驗研究·
凝膠滲透色譜-氣相色譜質(zhì)譜法測定蔬菜中氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留
谷曉琳 劉彤 孫曉紅 陳敏 羅侃
【摘要】目的 建立蔬菜中氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的新方法。方法 乙腈提取, 經(jīng)凝膠色譜及在線濃縮儀凈化濃縮, GC-MS進行檢測。結(jié)果 分離效果良好,最低檢出濃度為0.05 μg/ml, 回收率為72.3%~98.6%,相對標準偏差為2.3%~10.5%。結(jié)論 該方法雜質(zhì)干擾少,操作簡便, 檢出限低、精密度好、適用于蔬菜中氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的檢測。
【關(guān)鍵詞】GC-MS;蔬菜;凝膠色譜及在線濃縮系統(tǒng);氨基甲酸酯類農(nóng)藥;測定
近幾年來,氨基甲酸酯類農(nóng)藥因其高效、易降解、品種多而被廣泛應(yīng)用于蔬菜生產(chǎn),導(dǎo)致食品污染和急性中毒事件時有發(fā)生[1]。在檢測蔬菜等樣品中的農(nóng)藥殘留時, 樣品前處理過程常采用柱層析凈化技術(shù)和液-液分配以及固相萃取[2],耗費大量時間和溶劑, 且容易造成農(nóng)藥損失。本實驗樣品前處理利用凝膠滲透色譜凈化技術(shù)[3], 采用GC-MS分離,方法簡便快捷,能有效去除蛋白質(zhì)等大分子雜質(zhì), 建立了蔬菜中8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留同時檢測新方法。
1. 1 試劑 乙腈、環(huán)己烷、乙酸乙酯均為優(yōu)級純; 農(nóng)藥標準溶液( 100 μg /ml)
1. 2 儀器 TraceGC-DSQ氣相色譜-質(zhì)譜儀, Preplinc J2凝膠色譜及在線濃縮儀, 離心機,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
1. 3 色譜分析條件 凝膠色譜及在線濃縮條件:快速高效柱(300 mm×20 mm), 淋洗液:乙酸乙酯:環(huán)己烷(體積比為1:1)。
GC-MS條件:HP- 5 MS (30 m×0.25 mm×0.25 mm )。程序升溫:50℃ 保持1 min, 以15℃/min升溫至180℃, 保持2 min。以40℃/min 升溫至250℃, 保持8 min。傳輸線250℃。進樣口溫度240℃, 離子源溫度250℃。全掃描方式,掃描范圍:50~ 650 amu。
1. 4 分析步驟
1. 4. 1 樣品的處理 稱取切碎的蔬菜10.0 g,加入30 ml乙腈, 超聲提取1 h, 離心, 吸取上層離心液20 ml于濃縮瓶中濃縮近干,再用環(huán)己烷- 乙酸乙酯(體積比為1: 1) 定容至5 ml作為提取液。取上述提取液5 ml經(jīng)Preplinc J2凝膠色譜及在線濃縮系統(tǒng)濃縮1 ml, 待測。
1. 4. 2 色譜分析 分別吸取標準溶液及處理后的樣品濃縮液1 μl進GC-MS分析, 峰面積外標法定量, 計算樣品中8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的含量。
2. 1 八種氨基甲酸酯的總離子流圖 八種氨基甲酸酯滅多威,殘殺威,異丙威,仲丁威,克百威 , 甲萘威, 抗蚜威, 速滅威的總離子流圖及出峰時間見圖1。

圖1 8種氨基甲酸酯混合標準品色譜圖
2. 2 方法的精密度和加標回收率 實驗結(jié)果表明8種農(nóng)藥的最低檢出濃度為0.05 μg/ml。取1 份黃瓜樣品進行低、高濃度的加標實驗,其回收率在72.3%~98.6%之間。相對標準偏差在2.3%~10.5%之間。
2. 3 樣品的測定 采用本方法共測定蔬菜樣品50份, 8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥均未檢出。
建立了用凝膠色譜凈化及在線濃縮, GC-MS同時測定蔬菜中8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的方法, 該方法操作簡便,測定結(jié)果可靠,能夠去除樣品中蛋白質(zhì)等大分子雜質(zhì),滿足大量樣品的快速檢測要求, 可用于蔬菜中氨基甲酸酯類農(nóng)藥的檢測。
參考文獻
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【中圖分類號】S481.8
【文獻標識碼】B
【文章編號】1674-9316(2013)14-0050-02
DOI:10.3969/J.ISSN.1674-9316.2013.14.026
作者單位:150056 哈爾濱市疾病預(yù)防控制中心