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男性原發(fā)性干燥綜合征患者的臨床表現(xiàn)及血清學(xué)特點分析

2013-04-18 08:38:59楊孝兵蔣峰孫穎慧
浙江醫(yī)學(xué) 2013年8期
關(guān)鍵詞:差異癥狀

楊孝兵 蔣峰 孫穎慧

男性原發(fā)性干燥綜合征患者的臨床表現(xiàn)及血清學(xué)特點分析

楊孝兵 蔣峰 孫穎慧

原發(fā)性干燥綜合征(primary Sjogren′s syndrome,pSS)是一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺,具有高度淋巴細胞浸潤為特征的彌漫性結(jié)締組織病。最常見的表現(xiàn)是口、眼干燥,可伴有內(nèi)臟損害。pSS多見于成年女性,男女比例約為1∶9,男性發(fā)病率較女性低[1],因此在臨床上男性pSS患者易被忽視。為進一步提高對男性pSS患者的認識,筆者對本院風(fēng)濕免疫科71例pSS患者的臨床資料進行分析,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 2007-02—2010-08本院風(fēng)濕免疫科門診及住院診治pSS患者71例。其中男11例,年齡26~62歲,平均(42.09±9.21)歲;平均病程(6.91±4.01)年。女60例,年齡35~70歲,平均(46.5±9.36)歲;平均病程(5.42±2.79)年。診斷標準采用2002年修訂的國際分類(診斷)標準[2]。

1.2 方法 觀察并記錄患者的首發(fā)癥狀及臨床表現(xiàn):(1)一般癥狀:如發(fā)熱、乏力、消瘦等;(2)外分泌腺受累:如口干、眼干或眼有異物感、燒灼感及腮腺腫大、猖獗齒等;(3)腺外系統(tǒng)受累:如關(guān)節(jié)腫痛、雷諾現(xiàn)象;(4)內(nèi)臟系統(tǒng)受累及精神神經(jīng)系統(tǒng)病變:皮膚受累表現(xiàn)皮疹、紅斑、雷諾現(xiàn)象,血液系統(tǒng)受累表現(xiàn)為白細胞減少和(或)血小板減少,肝功能異常為谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶及谷胺轉(zhuǎn)肽酶升高,甲狀腺功能亢進或減退及甲狀腺球蛋白抗體和(或)甲狀腺微粒體抗體陽性等。測定患者的尿pH值、血常規(guī)、類風(fēng)濕因子(RF)、γ-球蛋白、抗核抗體(ANA)、抗SSA抗體和抗SSB抗體、抗環(huán)瓜氨酸抗體(CCP)及唾液流率,行Schirmer試驗、角膜熒光染色、小唇腺活檢、腮腺造影等檢查。其中RF采用乳膠凝集法檢測;ANA使用Hep-2細胞作底物,間接免疫熒光法(IIF)檢測;抗SSA/SSB采用免疫印跡法(IBT)和對流免疫電泳法(CIE)同時測定;γ-球蛋白水平采用電泳法測定。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。組間計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者首發(fā)癥狀的比較 見表1。

表1 兩組患者首發(fā)癥狀比較[例(%)]

由表1可見,男性pSS患者首發(fā)癥狀多樣,口眼干燥占27.27%,關(guān)節(jié)疼痛占63.64%,肺部癥狀(表現(xiàn)干咳、胸悶、呼吸困難)占45.45%。女性pSS患者首發(fā)癥狀以口眼干燥為主,占58.33%,關(guān)節(jié)腫痛及肺部癥狀發(fā)生率分別為18.33%、6.67%。男性pSS患者口眼干燥首發(fā)率低于女性pSS患者,關(guān)節(jié)疼痛及肺部病變首發(fā)率高于女性pSS患者,兩組間的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。皮膚表現(xiàn)、雷諾現(xiàn)象、腎小管酸中毒、肝損害、血液學(xué)異常及周圍神經(jīng)損害的比較,兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 兩組患者臨床表現(xiàn)的比較 見表2。

由表2可見,男性pSS患者比女性pSS患者更易發(fā)生關(guān)節(jié)腫痛及肺間質(zhì)纖維化,女性pSS患者口眼干燥發(fā)生率高于男性,兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,其他臨床表現(xiàn)發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。11例男性pSS患者中有4例累及精神神經(jīng)系統(tǒng),其中3例首診精神科,經(jīng)風(fēng)濕科、耳鼻咽喉科協(xié)同診斷,確診為原發(fā)性干燥綜合征、精神系統(tǒng)受累,表現(xiàn)為亞木僵、木僵、胡語,經(jīng)鞘內(nèi)注射地塞米松針后精神系統(tǒng)癥狀消失。另1例男性pSS患者及13例女性pSS患者在診斷為pSS 1年余后出現(xiàn)猜忌、多疑、焦慮、不眠等癥狀,未出現(xiàn)亞木僵、木僵、胡語,在未服用抗精神病藥物情況下采用抗免疫治療均明顯好轉(zhuǎn),提示男性pSS患者的精神系統(tǒng)受累可能較女性pSS患者嚴重,但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2.3 兩組患者實驗室及輔助檢查結(jié)果的比較 見表3。

表2 男女pSS患者臨床癥狀比較[例(%)]

表3 兩組患者實驗室及輔助檢查比較[例(%)]

由表3可見,兩組患者在RF、SSA、SSB抗體陽性率的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。11例男性pSS患者中有3例CCP抗體陽性,其中2例滴度在25~100Ru/ml間,1例滴度>100Ru/ml(正常參考值<25Ru/ml),而60例女性pSS患者中僅1例陽性,說明男性pSS患者CCP抗體陽性率高,但男性pSS患者的唾液流率及Schirmer's試驗陽性率較女性pSS患者低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。

3 討論

pSS是一種慢性系統(tǒng)性自身免疫性疾病。本文通過對71例pSS患者分析發(fā)現(xiàn),男女性pSS患者無論在首發(fā)癥狀、臨床表現(xiàn),還是實驗室及輔助檢查上存在著一定的差異。男性pSS患者口眼干燥的發(fā)生率低于女性(P<0.05),可能與性激素水平有關(guān)。性激素參與細胞免疫與體液免疫,而pSS的主要受損器官涎腺與性激素有著密切的關(guān)系。目前有研究認為,性激素尤其是雄激素對pSS發(fā)病有著重要影響[3],因此我們分析男女性pSS患者臨床表現(xiàn)的差異與性激素相關(guān)。本文中男性pSS患者關(guān)節(jié)腫痛發(fā)生率高于女性(P<0.05),男性CCP抗體陽性率高,11例中有3例CCP抗體陽性,而60例女性僅有1例陽性。3例患者發(fā)病均在1年以上,無骨關(guān)節(jié)侵蝕發(fā)生,唇腺活檢均有淋巴細胞浸潤,按照2009年EULAR/ACR分類標準[4]可排除類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。pSS有多克隆B淋巴細胞激活的特點,這可能是導(dǎo)致抗CCP抗體出現(xiàn)的原因,但男性患者陽性率顯著增高的原因有待進一步研究。本研究中肺間質(zhì)纖維化的發(fā)生率男性pSS患者高于女性(P<0.05),但8例發(fā)生肺間質(zhì)纖維化的男性患者中6例患者有數(shù)年至十余年吸煙史,考慮可能與吸煙相關(guān)。11例男性pSS患者中有4例累及精神神經(jīng)系統(tǒng),表現(xiàn)為亞木僵、木僵、胡語。另1例男性pSS患者及13例女性pSS患者在診斷為pSS 1年余后出現(xiàn)猜忌、多疑、焦慮、不眠等癥狀,未出現(xiàn)亞木僵、木僵、胡語,提示男性pSS患者的精神系統(tǒng)受累較女性pSS患者嚴重,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可能與男女性激素水平有關(guān)。在輔助檢查中,男性pSS患者唾液流率減低及Schirmer′s試驗陽性率較女性低(P<0.05),而RF、ANA、SSA/SSB抗體的陽性率雖低于女性患者,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。此與2000年曾小峰等[5]及2002年莊俊漢等[6]的研究結(jié)果不同,與2004年Daz-Lpez等[7]的研究結(jié)果相符。

綜上所述,男性pSS有以下特點:(1)口眼干燥發(fā)生率低,癥狀較輕;(2)腺外受累較為多見,尤以關(guān)節(jié)腫痛、肺間質(zhì)纖維化發(fā)生率高;(3)精神神經(jīng)系統(tǒng)受累程度較重;(4)CCP抗體陽性率高。至于男女患者間的差異是否與兩性激素相關(guān)尚缺乏足夠的證據(jù)和統(tǒng)一的認識,有待進一步探討,但在臨床中我們?nèi)詰?yīng)對男性pSS給予足夠的重視。

[1]Manthorpe R,Asmussen K,Oxholm P.Primary Sj o gren's syndrome:diagnostic criteria,clinical features,and disease activity[J].J Rheumatol Suppl,1997,24(50):8-11.

[2]趙巖,賈寧.原發(fā)性干燥綜合征2002年國際分類(診斷)標準的臨床驗證[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2003,7(9):537-540.

[3]Sullivan D A,Sato E H.Potential therapeutic approach for the hormonal treatment of lacrimal gland dysfunction in Sjo gren's syndrome[J].Clin Immunol Immunopathol,1992,64(1):9-16.

[4]Aletaha D,Neogi T,Silman A J,et al.2010 Rheumatoid arthritis classification criteria:an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative[J].Arthritis Rheum,2010,62(9):2569-2581.

[5]曾小峰,張麗君,吳敏,等.男性原發(fā)性干燥綜合征臨床特點分析[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2000,4(2):78-81.

[6]莊俊漢,張麗君,汪迅.男女原發(fā)性干燥綜合征的臨床比較[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2002,6(6):433-435.

[7]D pez C,Geli C,Corominas H,et al.Are there clinical or serological differences between male and female patients with primary Sjo az-L gren's syndrome[J].J Rheumatol,2004,31(7):1352-1355.

2012-06-04)

(本文編輯:嚴瑋雯)

313000 湖州市第三人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科(楊孝兵、蔣峰),耳鼻咽喉科(孫穎慧)

楊孝兵,E-mail:yxb0516@126.com

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