人參二醇對魚藤酮、MPP+誘導的PC12細胞損傷的作用

金曉蓉 孫馨 林筱潔 苗青 高瑞蘭 方桂倫

人參二醇對魚藤酮、MPP+誘導的PC12細胞損傷的作用

金曉蓉 孫馨 林筱潔 苗青 高瑞蘭 方桂倫

目的 觀察人參二醇對魚藤酮、MPP+誘導的大鼠嗜鉻細胞瘤損傷的影響。方法以大鼠嗜鉻細胞瘤PC12細胞為研究對象，以魚藤酮（0.3、1、3、10、30μmol/L）或MPP+（0.1、0.3、1、3mmol/L）誘導細胞損傷。設陰性對照組、人參二醇對照組（10、25、50、75、100mg/L）、魚藤酮（3μmol/L，24h）或MPP+（1mmol/L，48h）組，人參二醇（10、25、50、75、100mg/L）聯合魚藤酮（3μmol/L）或MPP+（1mmol/L）組。采用MTT法檢測細胞增殖活性；PI和Hoechst 33342染色檢測細胞壞死和凋亡；并以免疫組織化學測定細胞酪氨酸羥化酶（TH）的表達。結果人參二醇（10、25、50、75、100mg/L）本身不會抑制PC12細胞增殖，其中50、75mg/L人參二醇還可促進細胞增殖；各濃度人參二醇對魚藤酮誘導的細胞損傷均不具有保護作用；在MPP+處理誘導細胞損傷后，50、75mg/L人參二醇可提高細胞增殖活性，但人參二醇對細胞凋亡和壞死及TH的表達無影響。結論人參二醇（50、75mg/L）對MPP+誘導的PC12細胞損傷有保護作用，其作用機制與促進細胞增殖有關；人參二醇對魚藤酮誘導的細胞損傷無明顯保護作用。

人參二醇 魚藤酮 MPP+ 大鼠 PC12細胞

【 Abstract】 ObjectiveTo evaluate the effects of panoxadiol on rat pheochromocytoma PC12 cell injury induced by rotenone or MPP+.MethodsPC12 cell injury was induced by rotenone(0.3,1,3,10,30μmol/L，24h)or MPP+ (0.1,0.3,1,3 mmol/L,48h).Panoxadiol(10,25,50,75,100 mg/L)was used to treat rotenone or MPP+induced PC12 cells.Cell proliferation was assessed by MTT method,cell necrosis and apoptosis was detected by flow cytometry with PI(propidium iodide)and Hoechst 33342 stain,respectively.The expression of tyrosine hydroxylase was measuared via immunohistostaining.ResultsPanoxadiol (10,25,50,75,100mg/L)had no affcts on proliferation of PC12 cells and had no protection effects on cell injury induced by rotenone.When PC 12 cell injury was induced by MPP+,panoxadiol(50,75 mg/L)promoted cell proliferation but had no effects on necrocytosis and apoptosis and the expression of tyrosine hydroxylase.ConclusionPanoxadiol(50、75 mg/L)might have protection effects on PC12 cell injury induced by MPP+,which may be related to facilitation of cell proliferation;however,panoxadiol has no protection effects on cell injury induced by rotenone.

帕金森病（Parkinson disease，PD）是一種常見的中老年退行性神經系統疾病，病因復雜，致殘率較高。目前臨床主要是多巴胺（dopamine，DA）替代治療，該療法不能阻止DA能神經元繼續變性和凋亡，而且不良反應大。目前的神經元保護劑效果不佳，因此尋找安全有效的神經元保護劑很有必要。人參是傳統的“補氣”中藥，現代研究發現人參具有抗衰老、抗腫瘤、提高機體免疫功能的作用。人參二醇（panoxadiol）是人參總皂苷中的有效成分，既往研究證實人參二醇對神經系統具有一定的保護作用。本研究以魚藤酮、1-甲基-4-苯基吡啶離子（MPP+）誘導大鼠嗜鉻細胞瘤PC12細胞損傷，制作PD神經元病變模型[1-2]，觀察人參二醇對魚藤酮、MPP+誘導PC12細胞損傷的影響，為PD的治療開拓新的思路。

1 材料和方法

1.1 細胞株 高分化的PC12細胞購自中國科學院上海細胞所，用含10%胎牛血清的高糖DMEM培養，2～3d傳代，對數生長期細胞用于實驗。

1.2 主要試劑 人參二醇（批號：20091130）由浙江省中醫院提供；二苯基四氮唑溴鹽（MTT）、魚藤酮、MPP+、胰酶、多聚賴氨酸、Propidium iodide（PI）和Hoechst 33342購自美國Sigma公司；高糖DMEM購自美國GIBCO公司，酪氨酸羥化酶（tyrosine hydroxylase，TH）抗體購自美國CHEMICON公司。

1.3 藥物處理及分組

1.3.1 魚藤酮處理組[1]細胞接種于96孔板或24孔板，貼壁生長24h后，吸去培養液，然后加入含不同濃度魚藤酮（0.3、1、3、10、30 μmol/L）的全培養液，對照組換用全培養液后繼續培養24h。實驗分組如下：陰性對照組；魚藤酮組（3μmol/L）；魚藤酮（3μmol/L）+人參二醇（10、25、50、75、100mg/L）組；人參二醇對照組（10、25、50、75、100mg/L）。人參二醇在魚藤酮給藥前24h加藥，并在魚藤酮處理全過程持續給藥。

1.3.2 MPP+處理組[2]細胞接種于96孔板或24孔板，貼壁生長24h后，吸去培養液，然后加入含不同濃度MPP+（0.1、0.3、1、3 mmol/L）的全培養液，對照組換用全培養液后繼續培養48h。實驗分組如下：陰性對照組；MPP+組（1mmol/L）；MPP+（1mmol/L）加人參二醇（10、25、50、75、100mg/L）；人參二醇對照組（10、25、50、75、100 mg/L）。人參二醇在MPP+給藥前24h加藥，并在MPP+處理全過程持續給藥。

1.4 MTT測定細胞增殖活性[3]藥物處理完畢后，吸棄96孔板中培養液，每孔加入100μl MTT（0.5mg/ml），繼續孵育2h后，棄去培養液，每孔加入100μl二甲亞砜（DMSO），振蕩10 min，待結晶完全溶解后，在酶標儀測定570 nm處吸光值，以各處理組吸光值與陰性對照組吸光值差值的百分比，計算存活細胞百分率。

1.5 PI和Hoechst 33342染色[3]將滅菌的蓋玻片涂以多聚賴氨酸，吹干后,放入24孔板內進行細胞接種，待細胞長滿玻片的80%～90%，作藥物處理，洗滌后加PI和Hoechst 33342（終濃度均為0.01mg/ml），避光溫浴10min，再洗2遍后，加用4%多聚甲醛固定10min，熒光顯微鏡觀察并拍照。PI熒光為紅色（620nm），Hoechst 33342熒光為藍色（480nm）。細胞計數方法：24孔板每孔放置一玻片，40倍光鏡下每一玻片計數3～7個獨立視野，每個視野計數300個細胞以上，每一處理組計數3個復孔，共1 000個細胞以上。計數全部細胞數和熒光陽性細胞數，凋亡/壞死率（%）=（熒光陽性細胞數）/（全部細胞數）×100%。

1.6 免疫組織化學染色法測定細胞TH的表達[4]將滅菌的蓋玻片涂以多聚賴氨酸，吹干后,放入24孔板內進行細胞接種，待細胞長滿玻片的80%～90%，小心吸去培養液，用PBS漂洗2遍后，加入冰甲醇冰上固定5min，再用PBS漂洗3遍，加入5%正常羊血清室溫封閉2h，取出封閉液后加入抗體稀釋液1:500稀釋抗TH抗體，置于濕盒4℃反應過夜，回收一抗后用PBS漂洗3遍，加入熒光標記二抗（anti-mouse IgG-Cy3，anti-Rabbit IgG-FITC，以PBS稀釋為1:200），室溫下避光反應2h，回收二抗并再用PBS漂洗3遍。稍干后用封片劑（甘油碳酸緩沖液：甘油=1∶1，加入1∶1 000 DAPI）5 μl封片，熒光顯微鏡下觀察拍照，并計數細胞。細胞計數方法：24孔板每孔放置一玻片，40倍物鏡下每一玻片計數3～7個獨立視野，計數300個細胞以上，每組計數3個復孔，共1 000個細胞以上。計數全部細胞數和陽性細胞數，陽性率（%）=（陽性細胞數）（/全部細胞數）×100%。

1.7 統計學處理 采用Prism 4 for windows（Graph Pad Software Inc,USA）統計軟件。計量資料用??表示。各組間方差齊時，多組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用Dunnett法；方差不齊時，多組間比較采用非參數單因素方差分析，兩兩比較采用Dunns法。

2 結果

2.1 人參二醇對魚藤酮處理后PC12細胞活性的影響魚藤酮處理后，PC12細胞增殖活性隨魚藤酮濃度的升高而下降（P＜0.05）。經預實驗選擇，采用魚藤酮3μmol/ L處理24h，PC12細胞增殖活性為（66.8±3.31）%，與對照組（100±8.27）%比較，有統計學差異（P＜0.01）。而人參二醇不能逆轉魚藤酮誘導的細胞增殖活性下降，見表1。

2.2 人參二醇對魚藤酮處理后PC12細胞TH表達的影響 魚藤酮（3μmol/L）處理24h后，PC12細胞表達TH為（84.8±3.75）%，和陰性對照組（91.9±3.69）%比較，無統計學差異（P＞0.05）。人參二醇對PC12細胞的TH表達無影響（P＞0.05），見表2。

2.3 人參二醇對MPP+處理后PC12細胞增殖活性的影響 MPP+處理48 h后，PC12細胞增殖活性隨MPP+濃度的升高而下降（P＜0.01），經預實驗選擇，采用MPP+ 1mmol/L處理48h作為損傷條件，處理后PC12細胞增殖活性為（84.2±4.40）%，與對照組（100±3.86）%比較，有統計學差異（P＜0.01）。人參二醇（25、50、75mg/L）單用可促進細胞增殖（P＜0.05或0.01），其中50、75 mg/L人參二醇可逆轉MPP+誘導的細胞增殖活性下降（P＜0.01），見表3。

2.4 人參二醇對MPP+處理PC12細胞凋亡和壞死的影響 常規培養條件下，PC12細胞凋亡率為（6.38±1.83）%，壞死率為（0.89±0.75）%；MPP+（1mmol/L）處理48h后細胞凋亡和壞死增加，但和陰性對照組相比均無統計學差異（均P＞0.05）。50 mg/L人參二醇不能降低MPP+引起的細胞凋亡和細胞壞死，見表4。

表1 人參二醇對魚藤酮處理后PC12細胞增殖活性的影響

表3 人參二醇對MPP+處理后PC12細胞增殖活性的影響

表4 人參二醇對MPP+處理后PC12細胞凋亡和壞死的影響（%）

2.5 人參二醇對MPP+處理后PC12細胞TH表達的影響 MPP+（1mmol/L）處理48h后，PC12細胞TH表達為（87.4±2.87）%，與陰性對照組（90.2±4.17）%相比，無統計學差異（P＞0.05）。50mg/L人參二醇對PC12細胞TH表達無影響（91.2±2.30）%，對MPP+作用后的TH表達（94.1±1.67）%亦無明顯影響（均P＞0.05）。

表2 人參二醇對魚藤酮處理后PC12細胞TH表達的影響

3 討論

1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氫吡啶（MPTP）是一種神經毒素，它可以穿越血腦屏障，在單胺氧化酶B作用下轉變為有毒性的MPP+后進入DA能神經末梢和胞體，選擇性破壞黑質DA能神經元，致神經元變性死亡，這種細胞死亡的主要方式是細胞凋亡[5]。用MPP+制備的小鼠模型是目前最好的PD動物模型之一，已被廣泛用于PD發病機制和治療方法的研究[6]。本課題前期研究也發現PD模型組黑質致密帶存活神經元數和DA能神經元減少。給予一定劑量的人參二醇預處理后，存活神經元數目增多且DA能神經元脫失現象減少，研究結果提示：人參二醇對小鼠PD模型損傷有一定程度的保護作用，此作用與人參二醇劑量有關，人參二醇（80、120mg/kg）作用明顯。

魚藤酮是魚藤屬植物的提取物，是農業生產中廣泛使用的殺蟲劑，可殺滅多種植物害蟲。Betarbet等[7]在2000年首次使用魚藤酮成功地誘導PD大鼠模型，受到了廣泛關注。作為一種細胞毒性化合物，魚藤酮主要的生化效應是抑制細胞呼吸鏈對氧的利用，造成內呼吸抑制。魚藤酮對線粒體復合物Ⅰ有較強的親和力，可選擇性阻斷鐵-硫簇與泛醌Q的作用，中止線粒體呼吸鏈的正常運轉，造成氧化應激及ATP生成障礙，線粒體膜通透性增加，大量釋放凋亡刺激因子和凋亡誘導因子，激活Caspases酶系，引起細胞凋亡[8]。由于魚藤酮能產生與PD流行病學和病理特征更為相似的表現，因而可能在機制上更接近與人類PD的自然病程[9]。Lapointe等[10]報道魚藤酮的皮下給藥引起大鼠全身毒性而非特異性神經系統DA神經元褪變。DA神經元的損傷程度在大鼠模型之間存在巨大的種源差異（從無到完全損傷）[7]，不同的大鼠種系對魚藤酮的敏感性不同。推測可能是由于不同種系的神經膠質細胞種類及含量不同，星形膠質細胞含量多而小膠質細胞含量少的大鼠對神經毒性藥物則有更大的耐受性[11]。

人參是傳統的“補氣”中藥，具有“補氣生血”作用，對人參的現代研究發現人參具有抗衰老，抗腫瘤，提高機體免疫功能的作用。前期研究已證實，人參二醇促進紅、粒和巨核系的造血祖細胞增殖的作用明顯，且對神經系統具有一定的保護作用。本研究結果提示：人參二醇對MPP+誘導的PC12細胞損傷具有保護作用，其作用機制與一定濃度下促進細胞增殖有關,而對魚藤酮誘導的PC12細胞損傷無保護作用，對魚藤酮處理后PC12細胞TH的表達無影響。本課題組將進一步深入研究，為人參二醇的的神經保護治療機制提供更多實驗依據。

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[4] Feng L,Meng H,Wu F,et al.Olfactory ensheathing cells conditioned medium prevented apoptosis induced by 6-OHDA in PC12 cells through modulation of intrinsic apoptotic pathways[J]. Int J Dev Neurosci,2008,26(3-4):323-329.

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Effects of panoxadiol on PC12 cell injury induced by rotenone or MPP+

PanoxadiolRotenone MPP+ RatPC12 cell

2013-03-20）

（本文編輯：胥昀）

浙江省衛生廳中醫藥科技研究項目基金資助（2008CA115）

322000 義烏市中心醫院內科（金曉蓉、方桂倫）；浙江省中醫院血液病研究所（孫馨、林筱潔、苗青、高瑞蘭）