盧鶯燕 王偉 周林福 陶曉東
血清瘦素水平在評估慢性病毒性肝炎肝纖維化程度中的意義
盧鶯燕 王偉 周林福 陶曉東
目的探討血清瘦素(LEP)水平與慢性乙肝(CHB)和慢性丙肝(CHC)患者肝纖維化程度之間的關系。 方法 采用ELISA方法檢測65例CHB、41例CHC患者血清LEP濃度,同期25例健康體檢者作為對照。所有入選患者均經肝臟穿刺病理學檢查評估肝纖維化程度。結果與對照組相比,CHB與CHC患者LEP水平明顯增高(P<0.05或0.01),CHB和CHC患者血清LEP水平在纖維化程度較高者均明顯高于纖維化程度較低者(均P<0.01),且CHC組血清LEP水平顯著高于相同纖維化分期CHB患者(P<0.05或0.01)。結論血清LEP水平與慢性病毒性肝炎肝纖維化程度相關,血清LEP水平可作為慢性病毒性肝炎患者肝纖維化程度監測指標之一。
瘦素 慢性乙型肝炎 慢性丙型肝炎 肝纖維化
瘦素(Leptin,LEP)是由脂肪細胞中肥胖基因(obgene)編碼合成并分泌入血的16 kDa非糖基化蛋白,主要參與體內能量代謝與內分泌調節,其水平與脂肪組織量有關[1-2]。已有大量研究顯示,LEP與糖尿病、結核、風濕病等代謝性和炎癥性疾病發病相關[3-5],最近研究發現,LEP在肝纖維化的發生、發展過程中起著重要作用。本研究對臨床確診的65例慢性乙肝(chronic hepatitis B, CHB)和41例慢性丙肝患者(chronic hepatitis C,CHC)進行血清LEP濃度檢測,評價血清LEP水平與慢性病毒性肝炎所致肝纖維化間的相關性,并報道如下。
1.1 一般資料 選擇2011-01—2012-06在浙江省立同德醫院和紹興市第六人民醫院就診的65例CHB和41例CHC患者。CHB組男38例,女27例,平均年齡(39.9±11.2)歲;平均BMI(22.5±2.10)kg/m2。CHC組男22例,女19例,平均年齡(37.8±7.8)歲;平均BMI(22.1± 1.9)kg/m2。所有患者均通過病史、體檢、血清學檢查及影像(B超、CT)檢查結果明確診斷。均排除甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒的混合或重疊感染,并排除合并脂肪肝、酒精肝、肝癌等其他肝病、糖尿病和腎功能不全等。所有患者住院前6個月均無使用抗病毒藥物或免疫調節劑史。對照組25例均系浙江省立同德醫院同期健康體檢者,男15例,女10例,平均年齡(38.8±9.4)歲;平均BMI(21.4±2.3)kg/m2。均無急、慢性肝病、高血壓、冠心病、糖尿病、肥胖等病史。3組性別、年齡及BMI均無統計學差異(均P>0.05)。
1.2 血清LEP測定 血清LEP測定采用ELISA法,檢測試劑盒購自上海天齊生物科技有限公司,操作嚴格按試劑盒使用說明進行。
1.3 肝組織病理學檢查 所有入選患者均在入院初即進行肝穿刺活檢,肝組織長度>1.5cm。標本獲取后立即用10%甲醛固定,并常規石蠟包埋,連續4~6μm切片,行HE染色。每個標本均經2位高年資病理醫生聯合診斷。病理診斷均以2000年9月中華醫學會傳染病與寄生蟲病學分會聯合修訂的《病毒性肝炎防治方案》為標準,并進行肝纖維化程度分期(S0~S4)。
1.4 統計學處理 采用SPSS16.1統計軟件。計量資料以表示,正態分布的計量資料比較采用t檢驗,非正態分布的計量資料比較則采用秩和檢驗。計數資料組間比較采用χ2檢驗。
2.1 不同分期CHB患者一般情況與血清LEP水平的比較 見表1。從表1可見,肝纖維化各期的CHB患者在性別、年齡、BMI等方面均無統計學差異(均P>0.05),由于血清LEP水平受性別因素影響較大,本研究將患者按性別進行分層研究血清LEP水平。CHB患者血清LEP水平與肝纖維化程度密切相關,隨著肝纖維化程度的增加,患者LEP水平明顯升高,除S0期不同性別患者之間無統計學差異(P>0.05),其他各期女性患者LEP水平均高于同期男性患者(均P<0.05)。

表1 不同分期CHB患者一般情況與LEP水平比較
2.2 不同分期CHC患者一般情況與血清LEP水平的比較 見表2。

表2 不同分期CHC患者一般情況與LEP水平比較
從表2可見,肝纖維化各期的CHC患者在性別、年齡、BMI等方面也均無統計學差異(均P>0.05)。CHC患者血清LEP水平與肝纖維化程度密切相關,隨著肝纖維化程度的增加,CHC患者LEP水平明顯升高。除S0期不同性別患者之間無統計學差異(P>0.05),其他各期女性患者LEP水平均高于同期男性患者(均P<0.05)。
2.3 3組血清LEP水平的比較 見表3。

表3 3組血清LEP水平的比較(ng/ml)
由表3可見,各期CHB與CHC患者血清LEP水平均高于對照組(P<0.05或0.01)。CHB患者血清LEP水平在纖維化程度較高者明顯高于纖維化程度較低者,CHC患者血清LEP水平同樣在纖維化程度較高者明顯高于纖維化程度較低者(均P<0.05或0.01)。此外,CHC組LEP水平均顯著高于同期CHB患者(P<0.05或0.01)。
大量研究證實肝纖維化進展與細胞外基質合成增加、降解減少密切相關。肝臟只有活化的星狀細胞才能合成LEP,活化的肝臟星狀細胞LEP合成明顯增加。慢性病毒性肝炎、肝硬化患者血清LEP水平增高,說明LEP與肝纖維化可能相關,但相關研究結果存在爭議[6-9]。而肝血竇內皮細胞、枯否細胞是LEP促肝纖維化作用的靶細胞,這兩種細胞均表達功能性LEP受體。肝星狀細胞活化導致膠原合成增加是肝纖維化發生的關鍵因素。最新研究發現肝纖維化是乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)與丙肝病毒(hepatitis C virus,HCV)感染重要的轉歸之一,HCV感染伴肝炎后肝硬化者較HBV感染或其他病因者有更高的糖尿病發生率[10],LEP作為脂肪細胞分泌的體內能量代謝與內分泌調節的重要因子,與TNF協同參與了慢性病毒性肝炎的發病與轉歸。
目前國內有關LEP在肝炎發病中的影響已始見報道,主要是單獨針對CHB[11]和CHC[12]的研究,但尚未見兩者的系統比較研究。本研究發現,與對照組相比,CHB與CHC組患者LEP水平明顯增高,表明肝炎病毒感染后引發肝臟炎癥反應,LEP合成明顯增高;而且纖維化程度較高患者血清LEP水平均明顯高于纖維化程度較低者,表明隨著肝纖維化的發展,其血清LEP水平相應增高,肝纖維化的進展程度與血清LEP水平正相關。同時發現,無論是CHB還是CHC,在不同纖維化期,女性患者的血清LEP水平均明顯高于男性患者,具有性別依賴性,與相關文獻報道一致[10-12]。其機制可能為肝臟受到HBV和HCV感染時出現炎癥反應,從而激活星狀細胞合成LEP增加。在此過程中,LEP與巨噬細胞間的相互作用不斷地刺激肝細胞損傷和壞死,從而使肝臟進行性受損,而脂肪變性以及肝硬化所致的能量負平衡造成的營養不良是血清LEP上升的主要原因,血清LEP水平隨著肝臟炎癥的加劇和肝纖維化發展而急劇增高。進一步發現CHC患者血清LEP水平顯著高于相同纖維化程度的CHB患者,尚未見于文獻報道。或許與本研究的病例數有限有關,相關機制有待積累更多病例進一步分析驗證。
綜上所述,CHB與CHC患者血清LEP水平與肝纖維化程度密切相關,血清LEP水平可作為CHB與CHC肝纖維化程度與預后判斷的潛在性指標,對慢性肝炎診斷與治療療效評估具有一定的臨床價值。
[1] Zhang Y,Proenca R,Maffei M,et al.Position cloning of the mouse obese gene and its human homologue[J].Nature,1994, 372(6505):425-432.
[2] Spiegelman B M,Flier J S.Obesity and the regulation of energy balance[J].Cell,2001,104(4):531-543.
[3] Kozlowska L,Rydzewski A,Fiderkiewicz B,et al.Adiponectin, resistin and leptin response to dietary intervention in diabetic nephropathy[J].J Ren Nutr,2010,20(4):255-262.
[4] Kim J H,Lee C T,Yoon H I,et al.Relation of ghrelin,leptin and inflammatory markers to nutritional status in active pulmonary tuberculosis[J].Clin Nutr,2010,29(4):512-518.
[5] Olama S M,Senna M K,Elarman M.Synovial/serum leptin ratio in rheumatoid arthritis:the association with activity and erosion[J]. Rheumatol Int,2012,32(3):683-690.
[6] Testa R,Franceschini R,Giannini E,et al.Serum leptin levels in patients with viral chronic hepatitis or liver cirrhosis[J].J Hepatol, 2000,33(1):33-37.
[7] Uygun A,Kadayifci A,Yesilova Z,et al.Serum leptin levels in patients with nonalcoholic steatohepatitis[J].Am J Gastroenterol, 2000,95(12):3584-3588.
[8] Comlekci A,Akpinar H,Yesil S,et al.Serum leptin levels in patients with liver cirrhosis and chronic viral hepatitis[J].Scand J Gastroenterol,2003,38(7):779-786.
[9] Ockenga J,Bischoff S C,Tilmann H L,et al.Elevated bound leptin correlates with energy expenditure in cirrhotics[J].Gastroenterol,2000,119(6):1656-1662.
[10] 馬元濤,梁秀利.慢性丙肝患者血清瘦素、腫瘤壞死因子α含量與體內胰島素水平的關系[J].中國醫師雜志,2006,8(4):553-554.
[11] 趙春,張新萍,王先開,等.慢性乙型病毒性肝炎患者血清瘦素水平與肝纖維化的關系[J].醫學研究通訊,2005,34(12):34-35.
[12] 孫樹紅,吳玉清,于華,等.丙型病毒性肝炎患者血清瘦素的檢測[J].標記免疫分析與臨床,2006,13(3):129-131.
Association of serum leptin levels with hepatic fibrosis in chronic viral hepatitis
ObjectiveTo evaluate the relationship between serum leptin(LEP)levels and the severity of fibrosis in chronic hepatitis B(CHB)and chronic hepatitis C (CHC)patients.MethodsSerum samples were collected from 65 patients with CHB, 41 patients with CHC and 25 healthy subjects(controls).The serum LEP levels were determined with enzyme-linked immunosorbent assay,and the liver fibrosis was assessed by liver biopsy in all patients.ResultsCompared to healthy controls,serum LEP levels in CHB and CHC patients were significantly higher.The serum LEP levels in CHB and CHC patients with higher fibrosis stage were significantly higher than those with lower fibrosis stage(P<0.01).Meanwhile,the serum LEP levels were significantly higher in CHC patients than those in CHB patients at the same stage of hepatic fibrosis.ConclusionHigh serum LEP level is closely associated with liver fibrosis in CHB and CHC patients,which indicates that serum LEP level can be used as early indicator for disease progression in patients with chronic viral hepatitis.
Leptin Chronic hepatitis B Chronic hepatitis C Fibrosis


2013-04-15)
(本文編輯:胥昀)
浙江省醫藥衛生科學研究計劃項目(2012KYA036)
310012 杭州,浙江省立同德醫院檢驗科(盧鶯燕、王偉);浙江大學醫學院基礎醫學系(周林福);紹興市第六人民醫院感染科(陶曉東)
盧鶯燕,E-mail:luyyhz@gmail.com