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2 153例兒童血清25-羥基維生素D3水平分析

2013-04-20 02:22:10王忠平陳益明熊翠蓮褚雪蓮孫紅燕
浙江醫學 2013年12期
關鍵詞:營養血清兒童

王忠平 陳益明 熊翠蓮 褚雪蓮 孫紅燕

2 153例兒童血清25-羥基維生素D3水平分析

王忠平 陳益明 熊翠蓮 褚雪蓮 孫紅燕

臨床工作中經常遇到存在佝僂病癥狀的患兒,而患兒家屬對何時開始補充維生素D,以及維生素D缺乏對健康的影響卻知之甚少。國內外已明確,血清25-羥基維生素D3[25(OH)D3]水平,可作為維生素D營養狀況的客觀指標[1-2]。本研究調查了本地區部分兒童血清25(OH)D3水平及營養狀況,現報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 收集2011-04—2012-03在我院就診的患兒以及體檢的兒童檢測25(OH)D3的結果,排除溶血及黃疸的標本,共計2 153例,其中男1 306例,女847例,年齡1d~13歲。按臨床佝僂病分期,分為<1個月、1~3個月和>3個月共3組,分別有患兒101、252和

1 800例。依據是否有合并疾病分為喘息組、佝僂病組和健康組。

1.2 診斷和評估標準 佝僂病診斷均符合兒科學第6版的診斷標準[3]。評估標準以:25(OH)D3值<30ng/ml為不足,其中20~30ng/ml輕度缺乏,15~20ng/ml為中度缺乏,5~15ng/ml為重度缺乏,<5ng/ml為極重度缺乏,>100ng/ml為過量[1]。

1.3 檢測儀器與試劑 德國羅氏公司Cobas e601型全自動電化學發光免疫分析儀、原裝配套25(OH)D3試劑(批號為16151801和16364801)、定標血清及低值、高值2個水平質控品,有效期內使用。檢測范圍是4~100ng/ml。

1.4 統計學處理 應用SPSS16.0統計軟件,呈偏態分布的計量資料以中位數及百分位數(P2.5,P97.5)表示95%置信區間。不同性別間比較采用Mann-Whitney U檢驗,不同組間比較采用單向有序的列聯表分析中的Kruskal-Wallis H檢驗,兩兩比較采用Mann-Whitney U檢驗。

2 結果

2.1 受檢兒童中25(OH)D3缺乏情況 以30ng/ml為25(OH)D3充足的界值,上述兒童中25(OH)D3缺乏的比例為16.40%(353/2 153);以20ng/ml為25(OH)D3充足的界值,上述兒童中25(OH)D3缺乏的比例為7.71%(166/2 153)。

2.2 血清25(OH)D3水平與兒童性別的關系 其中男孩25(OH)D3水平為27.9(10.9~71.0)ng/ml,女孩25(OH)D3水平為28.1(10.7~78.8)ng/ml,性別之間比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

2.3 不同年齡間血清25(OH)D3水平比較 <1個月新生兒血清25(OH)D3中位數為28.0(9.8~67.4)ng/ ml,1~3個月嬰兒為23.8(8.5~67.9)ng/ml,>3個月為28.6(11.2~75.2)ng/ml,1~3個月組和>3個月組之間有統計學差異(P<0.05)。

2.4 合并不同疾病的3組兒童25(OH)D3缺乏程度比較 見表1。

表1 3組兒童血清25(OH)D3缺乏程度比較(例)

由表1可見,佝僂病組與健康組兒童25(OH)D3缺乏程度無統計學差異(P>0.05),但是喘息組與佝僂病組和健康組比較,25(OH)D3缺乏程度均有統計學差異(均P<0.05)。

3 討論

在學術界現已明確,血清25(OH)D3水平可以作為維生素D營養狀況的客觀指標,并可應用于臨床[2],但兒童維生素D營養充足的標準尚存爭議。2011年美國醫學研究院和兒科內分泌學會一致同意以25(OH)D3≥50nmol/L(20ng/ml)為維生素D營養充足的界值,同時又認為≥80nmol/L(32ng/ml)的成人標準[4]是否適應兒童尚需要更多研究確定。

Heaney等[5]認為當血清25(OH)D3在80nmol/L(32ng/ml)以上時,甲狀旁腺素才能維持恒定并處于最佳的生理濃度。Holick等[6]也認為,75nmol/L(30ng/ml)應為血清25(OH)D3最低水平,兒童及成人血清25(OH)D3濃度應在100~150nmol/L(40~60ng/ml)。本組研究結果顯示如以30ng/ml為維生素D營養充足的界值,有16.40%患兒被診斷為維生素D營養缺乏,而以20ng/ml為維生素D營養充足的界值,有7.71%患兒被診斷為維生素D營養缺乏,兩標準間有較大差距。按維生素D血清水平與甲狀旁腺素水平相適應來判斷,認為以30ng/ ml為界值更能反應兒童血25(OH)D3營養狀況。

不同年齡兒童血清25(OH)D3水平比較,結果表明>3個月組兒童血清25(OH)D3水平明顯高于1~3個月組,原因可能為1~3個月組兒童生長旺盛、日光照射和營養補充不足、母體來源不足等,因此建議維生素D的補充應從出生后不久即開始。本研究結果發現血清25(OH)D3水平與兒童性別無關,故未對性別進行分組。

近年來研究表明非肌肉骨骼系統的疾病,包括癌癥、代謝綜合征和自身免疫性疾?。ㄈ邕^敏)等與維生素D水平不足密切相關[7-9]。本研究結果提示,喘息組血清25(OH)D3水平與佝僂病組、健康組比較,均有統計學差異,表明患兒喘息與其維生素D營養缺乏程度間可能存在關連,與上述研究結果類似,但由于本組患兒例數較少,有待積累資料進一步研究。

綜上所述,本研究認為兒童補充維生素D應從出生后即開始;以30ng/ml為維生素D營養充足的界值,更有利于兒童健康。

[1] 向偉,黎海芪.維生素D缺乏性佝僂病防治建議[J].中華兒科雜志, 2008,46(3):190-191.

[2] Misra M,Pacaud D,Petryk A,et al.Vitamin D deficiency in children and its management:review ofcurrentknowledge and recommendations[J].Pediatrics,2008,122(2):398-417.

[3] 楊錫強,易著文,沈曉明.兒科學[M].6版.北京:人民衛生出版社,2004: 73-81.

[4] Abrams S A.Dietary guidelines for calcium and vitamin D:a new era[J].Pediatrics,2011,127(3):566-568.

[5]Heaney R P,Dowell M S,Hale C A,et al.Calcium absorption varies within the reference range for serum 25-hydroxyvitamin D[J].J Am Coll Nutr,2003,22(2):142-146.

[6] Holick M F.Optimal vitamin D status for the prevention and treatment of osteoporosis[J].Drugs Aging,2007,24(12):1017-1029.

[7] Baz-Hecht M,Goldfine A B.The impact of vitamin D deficiency on diabetes and cardiovascular risk[J].Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes,2010,17(2):113-119.

[8] Holick M F.The vitamin D epidemic and its health consequences [J].J Nutr,2005,135(11):2739S-2748S.

[9] Colston K W,Lowe L C,Mansi J L,et al.Vitamin D status and breast cancer risk[J].Anticancer Res,2006,26(4A):2573-2580.

2012-10-08)

(本文編輯:胥昀)

杭州市科技計劃引導項目(2012-社會發展-30);杭州市余杭區科技局科研項目(2012-醫藥-22);

311100 杭州市余杭區婦幼保健院兒科(王忠平、熊翠蓮、孫紅燕),檢驗科(陳益明、褚雪蓮)

陳益明,E-mail:cxy40344@163.com

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