WNK1基因多態性與血管緊張素轉換酶抑制劑降壓療效的相關性研究

劉潔琳，劉 雅，王佐廣，王 皓，李 梅，王麗娟，溫紹君

WNK1基因多態性與血管緊張素轉換酶抑制劑降壓療效的相關性研究

劉潔琳，劉 雅，王佐廣，王 皓，李 梅，王麗娟，溫紹君

目的 探討缺乏賴氨酸的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶1(WNK1)基因單核苷酸多態性與血管緊張素轉換酶抑制劑 (ACEI)降壓療效的相關性。方法 選取新發的輕中度原發性高血壓病患者121例，均來自北京市昌平地區的常住漢族人群。予以貝那普利口服治療8周，對降壓療效進行評定。利用TaqMan MGB等位基因分型試劑盒檢測患者WNK1基因多態性rs880054和rs2301880的分布頻率。結果 患者rs880054位點和rs2301880位點不同基因型的降壓療效間差異有統計學意義 (P＜0.05)。rs880054位點不同基因型的舒張壓 (DBP)降低幅度間差異有統計學意義 (P＜0.05)，收縮壓 (SBP)降低幅度間差異無統計學意義 (P＞0.05);rs2301880位點不同基因型的DBP降低幅度間差異有統計學意義 (P＜0.05)，SBP降低幅度間差異無統計學意義 (P＞0.05)。rs880054位點不同基因型與經ACEI治療后DBP的降低幅度有關 (R2=0.167，P＜0.001);rs2301880位點不同基因型同樣與治療后DBP的降低幅度有關(R2=0.080，P=0.003);未發現上述兩位點與SBP降低幅度的相關性。結論 WNK1基因單核苷酸多態性可能與ACEI的降壓療效有關。

高血壓;WNK1基因;多態性，單核苷酸;血管緊張素轉換酶抑制劑

原發性高血壓病 (essential hypertension，EH)是一種遺傳因素與環境因素相互作用所致的多基因遺傳性疾病［1］。有效的降壓治療可使腦卒中和心肌梗死的風險分別降低40%和15%［2］。血管緊張素轉換酶抑制劑 (angiotension converting enzyme inhibitor，ACEI)作為一線降壓藥物，可通過抑制血管緊張素轉換酶的作用，減少血管緊張素Ⅱ的生成，降低血壓水平，但不同EH患者對于ACEI的療效及不良反應存在個體差異和種族差異，這種差異與個體間的遺傳異質性有一定關系［3］。血管緊張素Ⅱ的生物學效應除了收縮血管外，還包括調節腎小管的水鈉重吸收和刺激醛固酮的分泌等。近期研究表明，血管緊張素Ⅱ增加水鈉重吸收的作用部分是通過缺乏賴氨酸的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶－應激激活蛋白激酶 (WNKs－SPAK)依賴的途徑來實現的［4］，因此我們推測除了腎素血管緊張素系統的基因外，缺乏賴氨酸的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(WNKs)基因可能也是影響ACEI降壓療效的候選基因之一。WNKs在人體內有4個亞型，即 WNK1、WNK2、WNK3和WNK4，WNKs可以調節所有陽離子 －Cl－轉運載體，包括Na+－Cl－轉運載體、K+－Cl－轉運載體等。研究發現，WNK1基因內含子1的大片斷缺失或在WNK4基因的高度保守區域發生錯義突變可引起單基因性高血壓——假性低醛固酮血癥Ⅱ型［5］，這是一種少見的常染色體顯性遺傳病，表現為容量依賴性高血壓，伴有高血鉀、高氯性代謝性酸中毒、而無任何腎小球異常。故此，WNK1和WNK4基因被認為可能是EH的候選基因之一，目前有報道WNK1基因單核苷酸多態性rs880054(T/C)、rs2301880與EH發病相關［6］，但未見有關 WNK1基因多態性與ACEI降壓敏感性的相關報道。本研究旨在探討在中國漢族EH患者中，WNK1基因多態性rs880054(T/C)、rs2301880與ACEI類藥物降壓療效的相關性。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選取2010年6—11月于北京市昌平區城區社區衛生服務中心就診的EH患者。入選標準:漢族，無一、二級親屬關系;年齡18～79歲;未服用過任何抗高血壓藥物的新發EH患者;收縮壓 (SBP)140～179 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，舒張壓 (DBP)90～109 mm Hg;簽署知情同意書同意參加本研究者。排除標準:SBP≥180 mm Hg和 (或)DBP≥110 mm Hg或因合并癥復雜需聯合用藥的患者;單純收縮期高血壓、繼發性高血壓患者和腎動脈狹窄者;合并糖尿病，近1年內有心肌梗死、充血性心力衰竭 (心衰)、腦卒中或不穩定型心絞痛史者;肝腎功能不全者;患者不能遵守研究方案，如不能隨訪以及不能完成本研究。經過篩查共入選140例EH患者，其中有19例患者因為不能耐受的干咳、頭痛等不良反應和用藥期間新發冠心病和腦血管病而未完成隨訪，本研究最終完成了121例患者的隨訪，其中男49例，女72例;平均年齡為 (51±10)歲。

1.2 研究方法 所有入選患者經詢問病史、體檢并完成心電圖、超聲心動圖、血尿常規和生化檢查后，予以ACEI類藥物貝那普利 (北京諾華制藥有限公司，生產批號:H20000292)進行降壓治療。起始劑量為10 mg/d，每2周隨訪一次，測量血壓并記錄患者的用藥感覺、不良反應 (如咳嗽、頭暈、皮疹及水腫等);第4周末，如血壓≥140/90 mm Hg，則劑量加倍。8周隨訪期結束后，按照衛生部制定的心血管藥物臨床研究指導原則對降壓療效進行評定，顯效:DBP下降≥10 mm Hg并降至正常，或下降≥20 mm Hg;有效:DBP下降＜10 mm Hg并降至正常，或下降10～19 mm Hg，或SBP下降≥30 mm Hg;無效:未達到上述標準［7］。

1.3 基因多態性檢測方法 采用EDTA抗凝的采血管收集入選患者的外周靜脈血3～5 ml，保存于－20℃的冰箱中。采用改良的酚－氯仿法抽提基因組DNA。采用TaqMan MGB等位基因分型試劑盒 (含相應的探針和引物，購自美國ABI公司)，根據說明書操作，在9700型高通量熒光定量PCR儀上進行PCR反應，最后經ABI HT 7900型熒光掃描儀掃描。采用SDS 2.0圖像分析軟件Allelic Discrimination程序進行終點分析，通過檢測不同等位基因所標的FAM和VIC熒光強度，判斷各待測樣本基因分型為野生純合子、突變純合子還是雜合子。

1.4 統計學方法 采用SPSS 15.0統計軟件進行數據庫建立和統計學分析。計量資料以 (±s)表示，多組間比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用q檢驗;計數資料的比較采用χ2檢驗;等級資料的比較采用Ridit分析;基因型與降壓幅度的相關分析采用多元逐步回歸分析。以P＜0.05為差異有統計學意義。遺傳學Hardy－Weinberg平衡檢驗采用χ2檢驗，使用網絡程序 (http://ihg.gsf.de/cgi－bin/hw/hwa1.pl)進行數據統計，以P＜0.05為不符合遺傳或基因平衡定律。

2 結果

2.1 基因型分布情況 在121例患者中，本研究成功檢測到119例患者的rs880054位點和120例患者的rs2301880位點。各基因型患者的一般資料比較中，除rs2301880位點不同基因型的心率間差異有統計學意義 (P＜0.05)外，其余差異均無統計學意義 (P＞0.05，見表 1)。WNK1基因多態性rs880054、rs2301880的基因型分布見表2，對研究對象各位點的基因型分布進行Hardy－Weinberg平衡檢驗，結果顯示均符合Hardy－Weinberg平衡 (rs880054:P=0.82;rs2301880:P=0.28)。

2.2 WNK1基因多態性與ACEI降壓療效的相關性 rs880054位點和rs2301880位點不同基因型的降壓療效間差異有統計學意義 (P＜0.05，見表2)。

rs880054位點不同基因型的DBP降低幅度間差異有統計學意義 (P＜0.05)，CC基因型與TT、TC基因型間差異均有統計學意義 (q值分別為4.427、3.189，P＜0.05)，TT與TC基因型間差異無統計學意義 (q=1.682，P＞0.05);不同基因型的 SBP降低幅度間差異無統計學意義 (P＞0.05)。rs2301880位點不同基因型的DBP降低幅度間差異有統計學意義 (P＜0.05)，CC基因型與CT、TT基因型間差異均有統計學意義 (q值分別為2.591、2.453，P＜0.05)，TT與CT基因型間差異無統計學意義 (q=1.134，P＞0.05);不同基因型的SBP降低幅度間差異無統計學意義 (P＞0.05，見表3)。

經多元逐步回歸分析，對可能影響ACEI類藥物降壓療效的因素進行校正，包括:年齡、性別、體質指數、吸煙、飲酒、心率、ACEI藥物劑量、血脂、血糖和肝腎功能等生化指標，分別分析rs880054和rs2301880不同基因型與DBP、SBP降低幅度的相關性。結果顯示:rs880054位點不同基因型與治療后 DBP的降低幅度有關 (R2=0.167，P＜0.001);rs2301880位點不同基因型同樣與經ACEI治療后DBP的降低幅度有關 (R2=0.080，P=0.003);未發現上述兩位點與SBP降低幅度的相關性。

表1 不同基因型患者的一般資料比較Table 1 Comparison of general condition among patients with different genotype

表2 不同基因型患者的降壓療效比較Table 2 Comparison of antihypertensive effects among patients with different genotype

表3 不同基因型患者的降壓幅度比較 ±s，mm Hg)Table 3 Comparison of reduction of blood pressure among patients with different genotype

表3 不同基因型患者的降壓幅度比較 ±s，mm Hg)Table 3 Comparison of reduction of blood pressure among patients with different genotype

例數 SBP降低幅度 DBP降低幅度rs880054 TT 55 20.0±11.9 13.4±5.7 TC 51 17.9± 9.7 11.4±6.2 CC 13 12.2±10.9 4.8±2.1 F 2.603 9.618 P值值0.079 0.000 rs2301880 CC 65 19.7±12.0 13.3±5.8 CT 47 17.4± 9.3 10.0±7.0 TT 8 13.0±10.6 7.6±2.3 F 1.482 4.879 P值值0.231 0.009

3 討論

目前EH的治療仍然是以藥物降壓為主。長期以來，高血壓患者降壓藥物的選擇主要根據臨床經驗和相關指南，然而不同個體對高血壓藥物治療的反應有很大差異。盡管很多環境因素和非遺傳因素如年齡、性別和基礎血壓水平等都可以影響降壓治療的效果，但越來越多的研究發現抗高血壓藥物療效的個體差異與個體的基因變異密切相關，相關通路上的基因變異可以解釋20% ～95%的藥物反應個體差異［8－9］。因此有關高血壓相關基因多態性與降壓藥物的療效和不良反應的研究已成為眾多研究者所關注的熱點。應用基因多態性探討高血壓個體化治療方案的基礎與臨床研究具有重要意義。

WNK1基因位于12號染色體上，全長160 kb，含有28個外顯子。Tobin等［6］曾報道在歐洲白人中，位于WNK1基因第10內含子的rs880054位點和第23內含子的rs2301880位點與24 h平均SBP和DBP水平顯著相關，rs2301880位點的最小等位基因頻率為26%，TT型與CC型相比，24 h平均SBP水平低3.5 mm Hg以上。另外，最新研究顯示，該基因除了參與調節水鈉重吸收外，還可通過α1－腎上腺素能受體－Gαq/11蛋白通路收縮動脈血管［10］，進而參與高血壓等心血管疾病的病理生理過程。由于Gαq/11蛋白通路也是血管緊張素Ⅱ導致血管收縮的信號通路之一，因此本研究探討了WNK1基因上兩個單核苷酸多態性rs880054和rs2301880與ACEI類藥物降壓療效的相關性，結果顯示上述兩位點均與ACEI治療后DBP的降低幅度有關，rs880054位點TT基因型患者和rs2301880位點CC基因型患者可能對ACEI類藥物更敏感。

WNK1基因雖然不是ACEI類藥物的靶基因，但有體外研究顯示，血管緊張素Ⅱ可減輕WNK4對腎臟遠曲小管和集合管上Na+－Cl－共轉子 (NCC)的抑制作用，使得NCC活性增加，導致水鈉潴留［11］。雖然目前尚無研究顯示血管緊張素Ⅱ也是WNK1的上游調節因子，但由于WNK1也是通過抑制WNK4的作用導致鈉氯重吸收增加的［12］，與血管緊張素Ⅱ的作用通路相同，此外ACEI除了抑制血管緊張素I向血管緊張素Ⅱ的轉化外，還會減少血管緊張素Ⅱ的促醛固酮分泌作用，而醛固酮也是通過WNKs參與NCC磷酸化的級聯反應［4］，導致水鈉潴留的，因此我們推測WNK1基因的改變可能會與高血壓患者對ACEI類藥物降壓反應的個體差異有關，本研究結果在一定程度上證實了此推測。

目前，有關rs880054和rs2301880位點增加高血壓發病風險和影響ACEI類藥物降壓敏感性的機制還不清楚。雖然上述兩個單核苷酸多態性均位于內含子，其變異不會導致編碼蛋白質氨基酸序列的改變，但有研究證實位于基因內部的單核苷酸多態性可以通過影響基因的轉錄、轉錄后加工、翻譯或者翻譯后蛋白質產物的活性等影響基因的功能。還有一種可能是這兩個單核苷酸多態性與具有啟動子功能的單核苷酸多態性存在完全連鎖不平衡從而改變WNK1蛋白的表達，但這均需要進一步的功能研究來證實。

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2 MacMahon S，Rodgers A，Neal B，et al.Blood pressure lowering for the secondary prevention of myocardial infarction and stroke［J］.Hypertension，1997，29(2):537－538.

3 王佐廣，彭曉云，李麗立，等.中國人ACE I/D基因多態性與高血壓患者ACEI降壓效果的meta分析 ［J］.中國現代醫學雜志，2010，20(23):3566－3570.

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6 Tobin MD，Raleigh SM，Newhouse S，et al.Association of WNK1 gene polymorphisms and haplotypes with ambulatory blood pressure in the general population［J］.Circulation，2005，112(22):3423－3429.

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12 Wilson FH，Kahle KT，Sabath E，et al.Molecular pathogenesis of inherited hypertension with hyperkalemia:The Na－Cl cotransporter is inhibited by wild－type but not mutant WNK4［J］.Proc Natl Acad Sci USA，2003，100(2):680－684.

Correlation of WNK1 Gene Polymorphism with Antihyperactive Effect of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors

LIU Jie－lin，LIU Ya，WANG Zuo－guang，et al.Beijing Anzhen Hospital，Capital Medical University，Beijing 100029，China

ObjectiveTo investigate the correlation between the rs880054 and rs2301880 polymorphisms of the WNK1 gene and the blood pressure response to angiotensin－converting enzyme inhibitors(ACEI)in patients with essential hypertension.MethodsA total 121 patients with mild to moderate essential hypertension，who are Han nationality from a district of Beijing，were recruited.Oral Benazepril was administered to the patients for 8 weeks.Genotyping was performed to identify the polymorphisms of the WNK1 gene.ResultsThere was significant difference in antihyperactive effect between patients with rs880054 and rs2301880 polymorphisms of the WNK1 gene(P＜0.05).There was a significant difference between patients with rs880054 polymorphisms in reduction of diagnostic blood pressure(DBP)(P＜0.05)，but no significant difference in systolic blood pressure(SBP)(P＞0.05).There was a significant difference between patients with rs2301880 polymorphisms in reduction of DBP，but no significant difference in SBP(P＞0.05).After the treatment there were significant correlation between these two polymorphisms and the reductions in DBP(rs880054:R2=0.167，P ＜0.001;rs2301880:R2=0.080，P=0.003)，but no correlation was found in SBP.ConclusionThe rs880054 and the rs2301880 polymorphisms of the WNK1 gene may be associated with the antihyperactive effect of ACEI in patients with essential hypertension.

Hypertension;WNK1 gene;Polymorphism，single nucleotide;Angiotensin converting enzyme inhibitors

R 544.1

A

10.3969/j.issn.1007－9572.2013.02.012

北京市自然科學基金資助項目 (7102045，7120001)

100029北京市，首都醫科大學附屬北京安貞醫院 北京市心肺血管疾病研究所高血壓研究室

溫紹君，100029北京市，首都醫科大學附屬北京安貞醫院北京市心肺血管疾病研究所高血壓研究室;

E－mail:wenshaojun@yahoo.com.cn

2012－11－28;

2013－01－05)

(本文編輯:閆行敏)