張 偉
(湖北省荊門市精神衛生中心(市三醫),湖北 荊門 448000)
阿立哌唑與利培酮治療女性精神分裂癥患者的臨床對照研究
張 偉
(湖北省荊門市精神衛生中心(市三醫),湖北 荊門 448000)
目的 探討阿立哌唑與利培酮治療女性精神分裂癥患者的療效差異。方法 回顧性分析2010年1月至2012年1月我院收治的185例女性精神分裂癥患者的臨床資料。結果 阿立哌唑組、利培酮組的總有效率分別為90.22%、92.47%,經統計學分析,差異無統計學意義,P>0.05。利培酮組93例患者,有51例患者發生不良反應,發生率為54.84%,明顯高于阿立哌唑組,其中,月經改變,泌乳,性欲改變等內分泌反應明顯高于阿立哌唑組,經統計學分析,P<0.05,差異具有統計學意義。結論 阿立哌唑與利培酮治療女性精神分裂癥患者的療效無明顯差異性,但阿立哌唑更適合對EPS 和催乳素敏感的患者使用。
阿立哌唑;利培酮
阿立哌唑與利培酮均是新型的抗精神病藥物,具有與傳統藥物相當的療效,且不良反應小[1]。為了探討兩種藥物對于女性精神分裂癥患者的臨床療效及安全性,現將近年來收治的臨床資料分析如下。
1.1 一般資料
回顧性分析2010年1月至2012年1月我院收治的185例女性精神分裂癥患者的臨床資料,所有患者均符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版(CCMD-3)精神分裂癥的診斷標準,陽性與陰性癥狀量表(PANSS)≥60分;排除有嚴重軀體疾病者,妊娠或哺乳婦女[2]。在患者家屬或監護人、法定代理人書面知情同意下,根據治療方法不同,將患者分為2組,阿立哌唑組92例,患者年齡19~70歲,平均(42.5±13.2)歲;利培酮組93例,患者年齡20~69歲,平均(44.3 ±15.7)歲。
1.2 方法
阿立哌唑組92例患者,采用阿立哌唑(成都大西南制藥廠生產,商品名:博思清)治療,起始劑量5mg /d,根據患者的耐受程度和不良反應,2~ 3周逐漸將劑量加至20~30mg/d。利培酮組93例患者,采用利培酮片(西安楊森公司生產,商品名:維思通)治療,起始劑量1mg /d,根據患者的耐受程度和不良反應,2~3周逐漸將劑量加至4~ 6mg/d。兩組患者療程均為8周,治療期間均不再合用其他抗精神病藥物,同時檢查血、尿常規,心電圖,肝、腎功能,血糖,電解質等,評價不良反應發生情況。
1.3 療效評價標準[3]
采用PANSS及不良反應量表(TESS)在治療前及治療2、4、8周末各評定1次。療效按PANSS減分率,≥75% 為基本痊愈,50%~74%為顯著進步,25%~ 49%為進步,< 25%為無效。
1.4 統計學處理
所有數據均采用SPSS11.0統計軟件進行統計分析,其中,計量資料,以均數±標準差表示,采用t檢驗進行統計分析,計數資料,采用χ2檢驗,P<0.05,表明差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較分析
表1結果表明:阿立哌唑組、利培酮組的總有效率分別為90.22%、92.47%,經統計學分析,差異無統計學意義,P>0.05。

表1 兩組患者臨床療效比較分析[n(%)]
2.2 兩組患者不良反應發生情況比較分析
兩組患者治療期間沒有因藥物不良反應脫落的患者,所發生的不良反應患者均可耐受,經相應對癥處理后,癥狀減弱或消失,未影響繼續治療。阿立哌唑組92例患者,有36例患者發生不良反應,發生率為39.13%,利培酮組93例患者,有51例患者發生不良反應,發生率為54.84%,明顯高于阿立哌唑組,其中,月經改變,泌乳,性欲改變等內分泌反應明顯高于阿立哌唑組,經統計學分析,P<0.05,差異具有統計學意義。見表2。
精神分裂癥是一種常見的精神病,需終生服藥,因此,對于藥物的療效和安全性考慮同樣重要。阿立哌唑與利培酮均是新型的抗精神病藥物,阿立哌唑是多巴胺系統穩定劑,還是5-HT1A受體的部分激動劑和5-HT2A受體的阻滯劑,從而發揮抗精神分裂癥的焦慮、抑郁、認知缺損和陰、陽性癥狀 。利培酮已經成為治療精神分裂癥的一線藥物,具有相對獨特的中樞藥理機制,可以同時對D2受體和5-HT2A受體產生平衡拮抗作用 。從本組資料分析來看,兩種藥物治療女性精神分裂癥患者的療效無明顯差異性,但在月經改變,泌乳,性欲改變等內分泌反應方面,利培酮的不良反應明顯高于阿立哌唑,由此可見,阿立哌唑更適合對EPS和催乳素敏感的患者使用。
[1] 吳仁容,李樂華.新型抗精神病藥:阿立哌唑[J].國外醫學:精神病學分冊,2004,31(3) : 177.
[2] 張玉琦,李桂林,安全富.阿立哌唑與維思通治療精神分裂癥的對照研究[J].中國健康心理學雜志,2006,14 (6): 635-636.
[3] 文斌,李文華,章秋明,等.阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥對照研究[J].臨床精神醫學雜志,2006,16(1):49-50.

表2 兩組患者不良反應發生情況比較分析[n(%)]
R749.3
B
1671-8194(2013)23-0098-01