張福臣
(煙臺芝罘醫院藥劑科,山東 煙臺 264000)
門冬胰島素聯合甘精胰島素對糖尿病的有效性及安全性評價
張福臣
(煙臺芝罘醫院藥劑科,山東 煙臺 264000)
目的 探討門冬胰島素聯合甘精胰島素對糖尿病的有效性及安全性。方法 回顧性分析了2008年8月至2012年8月入住我院的80例經臨床診斷為2型糖尿病患者的臨床資料,每日三餐前分別注射門冬胰島素30(諾和銳30)聯合甘精胰島素,治療周期為10周。對比本組患者治療前后FBG、2hPBG、HbAlc、空腹InS、TG、CHO、LDL-C、體質量、全天胰島素用量、低血糖事件發生率以及患者生活質量等,組間差異以P<0.05表示具有統計學意義。結果 治療后患者FBG、2hPBG、HbAlc、空腹InS、TG、CHO、LDL-C、全天胰島素用量、低血糖事件發生率均出現明顯降低,差異具有統計學意義(P<0.05,P<0.01),但是治療前后患者體質量無統計學差異(P>0.05);根據QLQC-30評分標準,治療前后患者生活質量各指標差異均具有統計學意義(P<0.05,P<0.01)。結論 門冬胰島素聯合甘精胰島素治療2型糖尿病的臨床療效顯著,且無任何不良反應出現,應在臨床上加以推廣并應用。
門冬胰島素;甘精胰島素;2型糖尿病;生活質量
目前,人們的生活水平不斷提升,各種慢性疾病也隨之而出現,糖尿病就是其中的一種。在糖尿病患者中,又以2型糖尿病居多。2型糖尿病圍手術期患者也逐年增多,圍手術期的2型糖尿病患者由于手術、麻醉以及飲食變化等方面因素的影響,造成患者血糖出現較大程度地波動,從而大大增加了血糖控制的難度[1]。良好的血糖控制是糖尿病患者手術預后的一個極為關鍵的因素,所以應該尋找一種快速靈活、安全有效且使用方便的治療方法[2]。本文主要選擇門冬胰島素聯合甘精胰島素對糖尿病進行治療,取得了令人滿意的臨床治療效果,現將研究結果報道如下。
表1 本組患者治療前后療效比較()

表1 本組患者治療前后療效比較()
治療時間例數FBG(mM)2hPBG(mM)HbAlc(%)空腹InSTG(mM)CHO(mM)LDL-C(mM)體質量(kg)全天胰島素用量(U)低血糖事件(例)治療前8010.1±2.213.4±4.48.3±1.343.3±11.94.3±1.06.4±1.73.7±1.380.2±16.663.3±10.024治療后806.5±1.29.4±1.66.0±0.826.8±6.93.3±0.75.5±1.42.7±1.081.9±17.944.3±7.74統計值-7.9298.9974.55910.2283.4723.0292.7790.3298.77818.997 P值-<0.01<0.01<0.05<0.01<0.05<0.05<0.05>0.05<0.01<0.01
1.1 臨床資料
本研究資料源于2008年8月至2012年8月入住我院的80例經臨床診斷為2型糖尿病患者的臨床資料,其中男48例,女32例;年齡32~76歲,平均(54.3±12.5)歲;病程0~13年,平均(7.7±0.9)年。未出現嚴重感染、并發癥、水電解質紊亂、酮癥以及體內酸堿失衡,肝、腎檢測均正常,同時排除飲用糖皮質激素等影響糖代謝的因素。
1.2 診斷標準
本組患者均符合1999年世界衛生組織(WHO)2型糖尿病的臨床診斷標準,其病程在10年左右,應用預混重組人胰島素≥3年,采取早晚餐前皮下注射對血糖水平加以控制,胰島素全天使用量≥50U,血糖控制不達標,空腹血糖(FBG)>8.0mM,糖化血紅蛋白(HbAlc)>7%,除外飲食等其他因素的影響。
1.3 治療方法
本組患者均聯合口服二甲雙胍(格華止0.5mg,1日3次),甘精胰島素的起始劑量為10U/d,于每晚9時進行皮下注射,門冬胰島素30的起始劑量為0.5U/d,于每日三餐之前皮下注射,每周調整胰島素的劑量,共治療10周。
1.4 生活質量評價
對患者生活質量評價主要采用生活質量問卷(Quality of Life Questionnaire-Core 30,QLQC30)中各項內容進行量化及評分。該量表主要包括30個條目、15個領域,其中軀體功能、認知功能、角色功能、情緒功能以及社會功能五個方面的功能領域采用四級評分標準;疲乏、疼痛、呼吸困難、失眠、惡心嘔吐、食欲喪失或者不振、腹瀉、便秘以及經濟困難等9個癥狀采用4級評分標準;整體生活質量采用7級評分標準[8]。
1.5 觀察指標
本研究主要比較了治療前后患者FBG、2hPBG、HbAlc、空腹InS、TG、CHO、LDL-C、體質量、全天胰島素用量、低血糖事件發生率以及患者生活質量等指標。
1.6 統計學處理
本研究中的數據均由SPSS15.0軟件加以統計及分析,計量數據采用卡方檢驗的方法進行計算,計量資料采用t檢驗的方法進行計算。
2.1 本組患者治療前后療效對比
見表1。由下表可知,治療后患者FBG、2hPBG、HbAlc、空腹InS、TG、CHO、LDL-C、全天胰島素用量、低血糖事件發生率均出現明顯降低,差異具有統計學意義(P<0.05,P<0.01),但是治療前后患者體質量無統計學差異(P>0.05)。
2.2 本組患者治療前后生活質量對比
見表2。由表可知,根據QLQC-30評分標準,治療前后患者生活質量各指標差異均具有統計學意義(P<0.05,P<0.01)。
表2 本組患者治療前后QLQ-C30評分比較[(),分]

表2 本組患者治療前后QLQ-C30評分比較[(),分]
項目治療前治療后t值P值軀體功能61.36±9.6679.38±11.113.334<0.05角色功能64.31±8.3275.36±9.013.221<0.05情緒功能71.13±7.3179.86±10.384.363<0.01認知功能74.31±12.8885.02±15.065.532<0.05社會功能70.31±9.0577.35±9.773.334<0.05疲乏1.71±0.271.94±0.363.723<0.05惡心嘔吐1.29±0.381.97±0.393.356<0.05疼痛1.72±0.581.93±0.573.073<0.05呼吸困難1.70±0.401.87±0.493.112<0.05失眠2.12±0.713.83±0.983.887<0.01食欲喪失1.68±0.331.93±0.562.929<0.05便秘1.70±0.601.97±0.623.121<0.05腹瀉1.56±0.591.99±0.742.339<0.05經濟困難2.04±0.783.12±0.613.023<0.05生活質量65.36±15.5579.55±17.293.088<0.05
2型糖尿病以胰島素抵抗和胰島B細胞功能進行性衰退為主要特征,而在出現糖尿病癥狀的數年前B細胞功能缺陷已經存在,研究證實中國糖尿病患者B細胞功能衰退更為嚴重。UKPDS證實,確診2型糖尿病時B細胞功能大約僅有正常的50%,而與胰島素抵抗程度無關[3,4]。早期應用胰島素治療能夠恢復B細胞功能,延長內源性胰島素分泌功能,有助于血糖的長期控制。嚴格血糖控制可以改善糖尿病的預后,但是增加了低血糖的危險。低血糖是胰島素治療中最可怕的不良反應[5]。可誘發急性心、腦血管事件。
本研究主要的觀察指標為:比較了治療前后患者FBG、2hPBG、HbAlc、空腹InS、TG、CHO、LDL-C、體質量、全天胰島素用量、低血糖事件發生率以及患者生活質量等指標。結果顯示:治療后患者FBG、2hPBG、HbAlc、空腹InS、TG、CHO、LDL-C、全天胰島素用量、低血糖事件發生率均出現明顯降低,差異具有統計學意義(P<0.05,P<0.01),但是治療前后患者體質量無統計學差異(P>0.05);根據QLQC-30評分標準,治療前后患者生活質量各指標差異均具有統計學意義(P<0.05,P<0.01);且無任何不良反應出現。
綜上所述,門冬胰島素聯合甘精胰島素治療2型糖尿病的臨床療效顯著,且無任何不良反應出現,應在臨床上加以推廣并應用。
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R587.1
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1671-8194(2013)23-0199-02