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VSD技術治療Ⅳ期壓瘡的療效觀察

2013-07-07 15:13:35張銳喬
中國醫藥指南 2013年16期
關鍵詞:壓瘡生長

張銳喬

(廣州市海珠區沙園街社區衛生服務中心外科,廣東 廣州 510250)

VSD技術治療Ⅳ期壓瘡的療效觀察

張銳喬

(廣州市海珠區沙園街社區衛生服務中心外科,廣東 廣州 510250)

目的探討創面封閉負壓引流技術(vacuum sealing drainage,VSD)治療Ⅳ期壓瘡的效果。方法將30例符合診斷標準的Ⅳ期壓瘡患者隨機分為換藥組15例及VSD組15例,比較治療后兩組患者創面肉芽生長情況。結果換藥組治愈0例,好轉10例,無好轉5例;對照組治愈4例,好轉11例,無好轉0例,治愈率及好轉率兩組比較有差異性,均P<0.05,差異具有統計學意義。結論VSD治療Ⅳ期壓瘡創面療效較好,值得臨床推廣。

VSD技術;Ⅳ期壓瘡

壓瘡(pressrureu ulcer,PU),即壓力性潰瘍,是局部身體組織受到長期壓迫,導致血液循環出現障礙,局部組織發生持續缺血、低氧、營養缺乏,致使皮膚失去正常功能而引起的組織破損和壞死,Ⅳ度(壞死潰瘍期):為壓瘡嚴重期。感染向深部發展,可深達骨骼;壞死組織發黑,膿性分泌物增多,有臭味。嚴重時可引起敗血癥和膿毒敗血癥,危及生命,給患者帶來極大的痛苦,且給我們治療帶來很大的困難。負壓封閉引流(VSD)是外科創面引流的革命性變化,是外科治療各種復雜難治性創面很好的選擇,我科2011年將VSD技術應用于Ⅳ期壓瘡,取得了滿意的效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本組30例,男22例,女8例,平均年齡78歲,按照壓瘡診斷分期標準均符合Ⅳ期壓瘡診斷標準,壓瘡發生的時間為3~15個月,平均形成時間為130.2d,壓瘡最大外口為15cm×18cm,最深達骨膜,多分布在骶尾部、背部、臀部,采用隨機數字表法將患者分為常規換藥組(換藥組)及應用VSD組(VSD組)各15例,兩組在性別、年齡及創面情況方面比較,均P>0.05,差異無統計學意義,具有可比性。

1.2 方法

兩組均在局麻下行清創術,盡可能清除壞死組織及異物,徹底止血。①VSD組:將VSD材料按創面大小剪貼于創面,邊緣可稍寬于創面邊緣,材料邊緣與皮膚可間斷縫合數針固定,用生物半透性薄膜(VSD公司配送材料)粘貼整個創面使之封閉。將材料內引流管用“Y”形連接管連接VSD治療專用吸引機,調節負壓125~400mm Hg,24h持續吸引,并每日予生理鹽水及甲硝唑接輸液器連接引流管沖洗兩次,持續負壓吸引7日后拆除引流裝置后決定后續治療。②換藥組:清創后每日予生理鹽水、碘伏及利凡諾換藥,予紗布及棉墊包扎。③觀察指標:治療后觀察創面肉芽生長情況。分為治愈、好轉、無效三種情況。

1.3 統計學方法

數據采用SPSS10.0軟件進行統計分析,兩組患者各項指標觀察的比較采用卡方檢驗。

2 結 果

從表1可以看出,VSD組與常規換藥組相比療效有明顯差異(P<0.05),換藥組清潔創面的時間為20~40d,平均為(25.54±6.83)d。VSD組清潔創面的時間為7~29d,平均為(12.39±5.74)d,兩組間比較差異有統計學意義(t=5.65,P<0.01)

表1 兩組治療后肉芽生長情況比較[n(%)]

3 討 論

壓瘡是長期臥床患者常見的一種疾病,傳統的治療方法包括保守治療及手術治療,保守治療主要是傷口局部換藥,手術治療是清創后換藥,選擇時機進行植皮手術,但常由于局部肉芽生長欠佳術后常發生皮瓣壞死,VSD材料是一種生物半透性薄膜,無細胞毒性作用、不刺激皮膚及無致敏性,能通過持續負壓沖洗盡快清理壞死組織,及時控制感染,全方位的引流,將傳統的點狀或局部引流變成面狀引流,保證了能隨時將創面的每一處壞死組織和滲出液排出體外,去除細菌生存的培養基,并通過壓迫改善傷口部位的血液循環,加快肉芽組織的生長。受傷部位被薄膜覆蓋,這樣可以成功地阻止外來細菌侵入,防止交叉感染,,且VSD不需要天天換藥,不僅減輕了患者換藥時的痛苦,而且減少了醫務人員的工作量,VSD材料也有它的缺點,會出現堵管或材料硬化,兩者是互相關聯,通過定時注液沖洗可可以避免硬化引起堵管的發生。

4 結 論

綜上所述,VSD技術治療Ⅳ期壓瘡具有促進創面肉芽生長,使創面加快愈合等優點,較常規換藥療效顯著,值得臨床推廣。

[1] 楊宗城.中華燒傷醫學[M].北京:人民衛生出版社,2008:258.

[2] 裘華德,宋九宏.負壓封閉引流技術[M].2版.北京:人民衛生出版社,2008:140.

[3] 劉三鳳,劉志豪,戴志波.負壓封閉引流技術(VSD)對各種復雜創面修復的臨床研究[J].當代醫學,2009,2(6):66-67.

[4] 高文.負壓封閉引流(VSD)治療損傷感染創面的護理觀察[J].中國醫藥導報,2008,29(4):114-115.

R632.1

B

1671-8194(2013)16-0217-02

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