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肌鈣蛋白T定量測定與急性冠狀動脈綜合征的臨床聯系分析

2013-07-07 15:13:09
中國醫藥指南 2013年16期
關鍵詞:血清檢測

王 喆

(河南省南陽市第二人民醫院檢驗科,河南 南陽 473000)

肌鈣蛋白T定量測定與急性冠狀動脈綜合征的臨床聯系分析

王 喆[1]

(河南省南陽市第二人民醫院檢驗科,河南 南陽 473000)

目的通過定量檢測肌鈣蛋白T(cTNT)和肌酸激酶(CK-MB),以探討分析其與急性冠狀動脈綜合征(ACS)之臨床聯系,即其診斷ACS之價值。方法檢測患者血清中肌鈣蛋白T和CK-MB,采用免疫比濁法。結果cTNT和CK-MB在ACS患者中陽性率分別為89.1%、19.8%,特異性分別為100%、79%,二者比較有顯著差異(P<0.01)。結論通過檢測cTNT、CK-MB來診斷ACS,具有高度特異性和敏感性,且cTNT檢測優于CK-MB。

血清肌鈣蛋白T;肌酸激酶同工酶;急性冠狀動脈綜合征

肌鈣蛋白T(cTNT)近年來被一致認為是診斷急性冠狀動脈綜合征(ACS)的特異性指標,自上世紀90年代起,臨床上開始應用檢測cTNT來診斷ACS,其具有高度特異性與敏感性,較快為臨床醫務人員所接受。急性冠狀動脈綜合征(ACS)緣于冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂,血栓形成等因素所致冠狀動脈急性供血不足,進而造成心肌急性缺血損傷、壞死,導致一系列臨床征象產生,包括不穩定型心絞痛(UA)、非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)和ST段抬高心肌梗死(STEMI)。我院自2009年10月至2010年10月,應用檢測cTNT、CKMB來診斷ACS,借以分析二者之臨床聯系。

1 材料與方法

1.1 病例分組

①UA組70例,女性27例,男性43例,平均年齡67.6歲(31~82歲)。②AMI組:我院心內科病區確診的住院患者31例,女性11例,男性20例,平均年齡64.2歲(36~71歲)。③正常人組:42例,女性16例,男性26例,平均年齡65.3歲(39~80歲)。

1.2 檢測方法

健康人采空腹血1次;ACS患者入院即采血1次。

實驗方法:采血后分離血清,先加入緩沖液和樣品,37℃孵育3min,再加入膠乳試劑,延遲約100s,開始讀數,讀數時間約120s。主波長500nm附近,不建議使用副波長。采用校準品多點定標建立校準曲線,多參數曲線擬合。Kit-cTNT藥盒由太原市川至生物工程有限公司提供,正常范圍為0-25ng/mL。

1.3 統計方法

χ2檢驗。

2 結 果

按照標本提供方所提供標準(cTNT0-25ng/mL及CK-MB0-25U/L)。ACS組和正常人組cTNT、CK-MB陽性檢出率%,見表1。

表1 不同組間cTNT、CK-MB陽性檢出率(%)

表1顯示cTNT陽性率ACS組明顯高于正常值(P<0.01),cTNT和CK-MB在ACS中敏感度為89.1%、19.8%,特異性為100%、79%,二者比較有顯著性差異(χ2=10.57,P<0.01)。

3 討 論

肌鈣蛋白大部分以結合形式,存在于心肌收縮單位中肌纖維的細肌絲上,cTNT是心肌肌鈣蛋白的三個亞單位之一,為心肌所特有[1]。僅少量游離于細胞漿中。心肌發生可逆性缺血損傷時,細胞膜通透性增加致cTNT短暫釋放入血。當心肌發生不可逆損傷時,心肌細胞大量破壞,心肌肌鈣蛋白復合物大量釋放入血,自損傷后4~6h開始升高,且維持時間較長(6~10d)[2]。對心肌損傷之診斷具有高度敏感性和特異性。從實驗數據分析,cTNT和CK-MB在ACS中敏感度為89.1%、 19.8%,特異性為100%、79%,說明CK-MB不及cTNT,且CK-MB非心肌所獨有,諸如腎功能衰竭及骨骼肌損傷時,CK-MB均可出現增高。因此CK-MB數值變化不足以反映心肌損害程度。而cTNT之數值變化,與心肌損害程度呈密切相關,cTNT數值越高,說明心肌遭受不可逆缺血損害程度越重。且CK-MB數值在ACS 發生3d后迅速降為正常,而cTNT數值變化較為緩慢,可在外周血液中存在較長時間,從而為較晚入院AMI患者在診斷方面提供了有利證據[3]。

綜上所述,cTNT檢測對于臨床診斷ACS,確為比較敏感之指標,且具有特異性,其數值與ACS之嚴重程度呈正相關。cTNT檢測優于CK-MB。

[1] 黃偉光,韋建瑞.急性心肌梗塞時血清心臟肌鈣蛋白的測定及意義[J].2001,7(4):264.

[2] 王金良.心肌肌鈣蛋白作為金標準尚需標準化[J].中國實驗診斷學,2004,8(5):546-547.

[3] MairJ,WagnerI,PuschendorfB,et al.Cardiac troppomin I to diagnose myocardial injury[J].Lancet,1993,341(8848):838-839.

R541.4

B

1671-8194(2013)16-0224-02

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