前列地爾注射液聯合紅花注射液治療缺血性結腸炎4 8例分析

馬茂源 蔣桂珠 趙福軍 于小勇 蔡曉健 錢后福 夏存智

江蘇省泰州市第二人民醫院消化內科，江蘇泰州 225500

缺血性結腸炎（IC）是由于各種原因引起的腸道急性或慢性血流灌注不良所致的腸壁缺血性疾病，是缺血性腸病中最常見的一種類型，占缺血性腸病的50%～60%[1]，引起結腸缺血的主要病理生理基礎是血管本身的病變和血流量的灌注不足，動脈粥樣硬化是老年腸缺血最重要的病因[2]。隨著人口老齡化，心血管疾病，代謝性疾病增多，缺血性結腸炎發病率也不斷升高，因而IC的及時診治日趨重要。前列地爾注射液、紅花注射液在治療心腦血管閉塞性疾病中得到了廣泛的臨床應用和取得了肯定的療效[3-4]，而聯合應用前列地爾注射液、紅花注射液治療缺血性結腸炎的報道較少， 該院2009年1月—2013年10月間對聯合應用前列地爾注射液、紅花注射液治療缺血性結腸炎進行了臨床研究，旨在探討聯合應用以上藥物，通過改善腸道的血流，提高缺血性結腸炎的療效并改善預后，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取住該院消化內科的缺血性結腸炎患者46例為研究對象，所有患者均在入院后48h內經電子結腸鏡確診，均為非壞疽性缺血性結腸炎。將患者隨機分為兩組，治療組男8例，女16例，年齡（69.5±3.2）歲；對照組男 9 例，女 15 例，年齡（71.3±3.0）歲。

1.2 治療方法

對照組病例入院后行常規腸道休息、靜滴抗生素、靜脈營養支持治療，療程2周。治療組在以上治療基礎上加用前列地爾注射液聯合紅花注射液，用法為：前列地爾注射液10 ug 加入生理鹽水100 mL 靜脈滴注，1次/d，紅花注射液20 mL 加入5%葡萄糖250 mL 靜脈滴注，1次/d，療程2周。治療過程中連續觀察腹痛持續時間及便血持續時間。2周后復查結腸鏡。

1.3 療效標準

顯效：便血、腹痛、腹瀉消失，結腸鏡復查結腸黏膜病變基本恢復正常；有效：便血、腹痛、腹瀉減輕，結腸鏡復查結腸黏膜輕度炎癥；無效：便血、腹痛、腹瀉無改善或加重，結腸鏡復查結果結腸黏膜病變無顯著改善。總有效率=(顯效數+有效數)/總病例數×100%。

1.4 統計方法

采用SPSS17.0 軟件進行統計分析，計量資料用均數±標準差（±s）表示，兩組間比較采用配對t檢驗。計數資料采用χ2 檢驗在。

2 結果

從臨床癥狀改善情況的觀察來看，治療組在腹痛和便血持續時間上較對照組明顯縮短，見表1，差異有統計學意義（P＜0.001），說明治療組對于改善癥狀和預后優于對照組。治療組總有效率為95.8%，對照組總有效率為66.6%，差異有統計學意義（P＜0.01）；治療組顯效率75.0%，對照組顯效率25.0%，兩組差異有統計學意義（P＜0.05），說明治療組較對照組療效顯著。見表2。

表1 兩組主要癥狀比較[h,（±s）]

表1 兩組主要癥狀比較[h,（±s）]

組別對照組治療組tP便血持續時間 腹痛持續時間66.2±17.1 43.6±11.3 1.82＜0.01 93.2±31.5 54.3±18.1 2.65＜0.01

表2 兩組總體療效比較[n(%)]

3 討論

缺血性結腸炎（IC）是由于結腸某一段腸黏膜供血相對或絕對不足引起的結腸缺血性疾病，任何減少結腸血流的因素都可能導致IC的發生。常見原因為血管因素，如血栓、栓塞、動脈硬化、血管炎、血管痙攣、低血壓等，其他原因有腸梗阻、便秘、腹瀉、腸蠕動增強等。Marston 將缺血性結腸炎分為非壞疽性和壞疽性，壞疽性IC 多出現急性腹膜炎，病情嚴重，通常需外科手術，臨床上不多見[5]。臨床上絕大多數IC 為非壞疽性，臨床表現為腹痛、便血、腹瀉。隨著人口老齡化，飲食結構及營養狀態的改變，心腦血管病、糖尿病的增多，缺血性結腸炎發病呈明顯升高，90%的缺血性結腸炎見于60歲以上的老年人[1]。老年人的動脈粥樣硬化非常普遍，在引起心腦血管狹窄的同時，也可引起腸系膜血管管腔的狹窄，形成微小血栓，腸壁供血減少，引起結腸缺血，導致患者的結腸粘膜及粘膜下層的損害，且這種損害程度與缺血的嚴重程度和缺血時間成正比，這個過程會產生炎癥反應和粘膜糜爛。另外，國內學者[6]研究發現老年人缺血性腸炎患者血流變學指標異常，提示缺血性結腸炎患者在血管狹窄的基礎上，由于各種基礎疾病導致血液呈高凝狀態，造成結腸血管阻塞，形成缺血性腸病。因而及早解除腸壁缺血狀態，是缺血性結腸炎治療的關鍵。

前列地爾注射液具有很強的擴張血管作用，能直接擴張動靜脈，并可選擇性地顯著擴張阻塞部位的血管，增加微循環，同時，前列地爾具有抗血小板聚集、抑制血小板收縮、溶栓、抑制動脈粥樣硬化斑塊的形成、降低血粘滯度、改善微循環等作用。紅花注射液的有效成分包括紅花黃色素、新紅花苷、紅花醌苷、紅花苷，主要活性成分是羥基紅花黃色素A，屬于單査爾酮苷類化合物，現代研究[7]表明它具有能抗血小板聚集、抗凝，降低纖維蛋白原濃度，促進血栓溶解、再通血管的作用，并可清除自由基，減少了血管內皮細胞的損傷，同時抑制抗凝血反應引發血小板激活因子的釋放進而促進血栓形成。動物模型研究表明羥基紅花黃色素A 還有提高機體對損傷內皮組織的修復能力及抗動脈硬化的作用[8]。

通過以上臨床隨機對照研究發現，治療組便血、腹痛等缺血性結腸炎的癥狀改善快，治療有效率比較結果，治療組顯著高于對照組，說明前列地爾注射液聯合紅花注射液治療缺血性結腸炎有較好的療效。其作用機制可能與前列地爾聯合紅花注射液有協同作用，聯合用藥治療擴張了腸系膜血管，改善了血液高凝狀態，增加了缺血區的供血供氧，改善了缺血區腸粘膜的微循環，減少了自由基的損害，促進了結腸糜爛與潰瘍愈合。國外Green BT 等研究發現20%的缺血性結腸炎患者出現急性腹膜炎等癥狀，發展為壞疽性IC 需要進一步手術治療[9]，該組聯合用藥治療缺血性結腸炎，療效顯著，無一例發展為急性腹膜炎轉外科手術治療。

綜上所述，前列地爾注射液聯合紅花注射液治療缺血性結腸炎，臨床療效肯定，且未見不良反應，值得臨床廣泛應用。

[1]范建高，沈峰.提高缺血性腸病的臨床認識[J].胃腸病學和肝膽學雜志，2011,20（6）：491-494.

[2]馬志敏，王吉云，馬長生.慢性胃腸缺血與動脈粥樣硬化[J].心血管病學進展，2013,34（2）：163-167.

[3]胡洋，王紹謙.脂微球前列地爾治療急性腦梗死臨床觀察[J].中國實用神經疾病雜志，2012,15（1）：34-35.

[4]邢同國.紅花注射液治療急性腦梗死臨床分析[J].中國現代醫生，2010，48（18）：118-119，122.

[5]Marston A,Pheils MT.Ischemic colitis[J].Gut，1996,7:1-15.

[6]謝曉玲，張麗，敖先偉.老年缺血性結腸炎患者血液流變學改變臨床觀察[J].臨床和實驗醫學雜志，2013,12（6）：459，461.

[7]楊小虎，王丹丹，朱彥.羥基紅花黃色素A的現代研究新進展[J].湖南中醫藥大學學報，2013,33（3）：102-106.

[8]張明宇，劉丙辰，韋國千，等.羥基紅花黃色素A 對血管內皮細胞黏附功能的影響[J].重慶醫學，2013,42（5）：493-495.

[9]Green BT,Tendler DA.Isehemic colitis:a clinical review[J].South Med J,2005,98(2):217-222.